Cтраница 2
![]() |
Влияние состава шихты на скорость разложения апатитового фосфоангидрита при обжиге в оптимальных условиях. [16] |
В процессе разложения фосфоангидрита действие фосфатов сказывается только при нарушении режима, когда обжиг шихты происходит в отсутствие или при недостатке восстановителя. [17]
В стадии разложения фосфоангидрита наблюдается большая чувствительность процесса к повышению концентрации кислорода в газовой фазе. Указанные процессы приводят к получению избыточного количества жидкой фазы, что при работе в промышленных печах связано с образованием колец, сваров, настылей. Первичный непрореагировавший сульфат кальция исходного фосфоангидритз, а также вторичный сульфат кальция, образовавшийся в результате окисления сульфида кальция, попадают в спекающийся клинкер, и диссоциация сульфата кальция прекращается. [18]
![]() |
Степень разложения фосфоангидрита Б зависимости от продолжительности нагрева при разных температурах. [19] |
Суммарный процент разложения фосфоангидрита ( полученный по количеству выделившегося SO2), как это видно из табл. 2, всегда меньше процента разложения, рассчитанного по потере в весе и анализу конечного продукта на содержание SO3 в нем. Степень разложения, полученная по анализу конечного продукта, очень близка к таковой, рассчитанной по потере в весе. [20]
Количество фтора в фосфоангидрите находится в среднем в пределах 0.02 - 0.03 %, что составляет 7 - 10 % всего фтора, введенного в печь с фосфогипсом. [21]
В фосфогипс и в фосфоангидрит фтор попадает в основном вследствие неполноты разложения апатита. [22]
Достаточно высокая степень разложения фосфоангидрита свидетельствует о принципиальной возможности применения в качестве восстановителя угля. Остается не совсем ясным вопрос о составе газа. [23]
При 1100 процесс разложения фосфоангидрита приближался к концу; одновременно активно протекали реакции усвоения окиси кальция с переходом ее в новые соединения; при 1200 - 96 % окиси кальция уже было связано с составными частями глины. При 1350 разложение фосфоангидрита и процесс усвоения извести почти полностью заканчивались и практически вся окись кальция находилась в новых соединениях. [24]
![]() |
Влияние содержания углерода в шихте на степень разложения апатитового фосфоангидрита. [25] |
Найденные оптимальные условия разложения фосфоангидрита были проверены при непрерывной работе печи в течение 7 смен. [26]
При определении фтора в фосфоангидрите ( фосфогипсе) навеску материала нагревают с H2SC4 ( 1: 2) в течение 1 5 - 2 час. С и отгоняют фтор с водяным паром в виде HF. Аликвотную часть раствора нейтрализуют по фенолфталеину, подкисляют 0 01 М HG1, прибавляют NaCl и этанол, вводят 0 1 % - ный раствор морина и титруют 0 01 N раствором алюмокалиевых квасцов до появления желто-зеленой флуоресценции. [27]
Лабораторные исследования по разложению смеси фосфоангидрита с твердыми восстановителями на сернистый газ и известь, а также опыты, проведенные во вращающейся семиметровой печи, выявили основные параметры процесса ( температуру, состав газовой фазы, содержание углерода и др.) и установили возможность его осуществления в больших масштабах. [28]
Фосфаты не мешают полноте разложения фосфоангидрита. [29]
Установлено, что заметное разложение фосфоангидрита начинается при 1100 и значительно ускоряется с повышением температуры. Почти полное разложение достигается при 1450 за 120 мин. [30]