Cтраница 1
Фосфоланы, являясь формально аналогами фосфитов, в реакциях с элект-рофилъными реагентами отличаются от последних рядом особенностей. [1]
Реакции галоидных алкилов с фосфоланами, содержащими в 1 3-положешш другие гстероатомы ( N, S), мало изучены. [2]
Приведенные реакции а-хлорнитрозоалканов с фосфоланами, хлорфос-финами и иминфосфитами указывают новые пути использования высокой реакционной способности соединений трехвалентного фосфора для синтеза новых соединений. [3]
Назначение то же, Что и для фосфолана. [4]
Выводы, сделанные из рассмотрения реакций дихлорфторнитрозометана с фосфоланами, по-видимому, носят общий характер, хотя не исключено, что отдельные а-хлорнитрозоалканы могут реагировать своеобразно. Например, реакции фосфоланов с 2-хлор - 2-нитрозопропаном протекают аналогично реакциям дихлорфторнитрозометана во всех случаях, кроме взаимодействия с фосфоланами, содержащими связь фосфор - галоид. [5]
Другие насыщенные циклические фосфины, к числу которых относятся фосфоланы, дифосфоланы и фосфоринаны, представляют собой маслянистые жидкости, подающиеся перегонке при пониженном давлении. [6]
В качестве антиокислительных присадок предлагаются циклические фосфорорганические соединения - производные фосфолана [ пат. [7]
Описаны новые способы синтеза иминовых эфиров фосфорной кислоты взаимодействием а-хлорнитрозоалканов с фосфоланами, содержащими гетероатомы ( кислород, азот или серу) в положении 1 3, с хлорфосфинами и симинфосфитами. При помощи ИК - и ЯМР-спектроскопии изучены некоторые закономерности описанных реакций. [8]
Найдены новые способы получения иминовых эфиров фосфорной кислоты исходя из реакций а-хлорнитрозоалканов с фосфоланами, содержащими ге-тероатомы ( кислород, азот или серу) в положении 1 3, с хлорфосфинами и с иминфосфитами. Изучены некоторые закономерности упомянутых реакций. [9]
Вторичные аддукты, по-видимому, имеют то же строение, что и аддукты нитрозоалканов с фосфоланами. Поэтому аддукты хлорфосфинов с хлор-нитрозоалканами могут применяться для получения соответствующих фос-форильных соединений в тех случаях, когда нужный фосфолан неизвестен или труднодоступен. Реакция ( 8) и является примером подобного рода, так как 2-метил - 1 3 2-диокса - и 2-метил - 1 3 2-оксатиафосфоланы не описаны. [10]
Реакции с га л о и д н ы ми а л к и л а м и, В реакциях с электрофильными реагентами фосфоланы, являясь формально аналогами фосфитов, отличаются от последних рядом особенностей. [11]
Выводы, сделанные из рассмотрения реакций дихлорфторнитрозометана с фосфоланами, по-видимому, носят общий характер, хотя не исключено, что отдельные а-хлорнитрозоалканы могут реагировать своеобразно. Например, реакции фосфоланов с 2-хлор - 2-нитрозопропаном протекают аналогично реакциям дихлорфторнитрозометана во всех случаях, кроме взаимодействия с фосфоланами, содержащими связь фосфор - галоид. [12]