Фосфоната

Cтраница 1

Фосфонаты получаются при алкилировании фосфитов иоди стыми, бромистыми и хлористыми алкилами; реакция проходит легче всего с иодидами, однако в этом случае часто имеют место побочные процессы и поэтому в препаративной практике целесообразнее всего использовать бромиды. [1]

Фосфонаты, Фосфаты циклические 391, 631 ел. [2]

Дйалкиловые эфиры 2 - [ 2 - ( глицидилокси этокси ] этилфосфоновой. [3]

Фосфонаты, содержащие группы - 80 или - S02 в р-положе-нии, обладают физиологической активностью как вещества, угнетающие холинэстераэу. [4]

Фосфонаты рекомендуется использовать с солями цинка. [5]

Фосфонаты, содержащие водород при а-углеродном атоме, также могут служить источниками карбанионов, которые легко реагируют с самыми разнообразными карбонильными соединениями. Эту реакцию ( уравнение 61), впервые описанную Хорнером и впоследствии широко изученную Ведсвортом и Эммонсом, называют иногда реакцией Хорнера - Эммонса [45]; она имеет некоторые преимущества перед общепринятой реакцией Виттига. Такие карбанионы обладают более высокой реакционной способностью, чем илиды, и реагируют с кетонами, даже если R и R1 являются электроноакцепторными заместителями, в то время как соответствующие илиды в этом случае часто инертны. Фосфорсодержащий продукт реакции растворим в воде, что значительно облегчает его отделение от алкена; кроме того, фосфонаты гораздо более дешевы, чем фосфониевые соли, и легко получаются по реакции Арбузова. [6]

Фосфонаты целлюлозы были получены также при химических превращениях фосфитов целлюлозы. [7]

Первичные фосфонаты, вторичные и первичные фосфаты - моноэфиры фосфоновых кислот, ди - и моноэфиры фосфорной кислоть. [8]

Фосфонаты металлов представляют собой производные тио-фосфорной кислоты; их получают в результате реакции полиоле-финов ( например, полиизобутилена со сравнительно низкой моле-куля. [9]

Органические фосфонаты первым способом обычно не обнаруживаются. [10]

Ацетиленовые фосфонаты образуются при арбузовской перегруппировке триалкилфосфитов под действием галогенацетиленов. Хотя полярографическое исследование показало, что различные бромаце-тилены восстанавливаются практически при одном и том же потенциале ( Ei / t - 1 4 в), их активность в реакции с триэтилфосфитом различна: гладко вступают в реакцию лишь соединения, в которых тройная связь сопряжена с другой кратной связью или с электроотрицательным атомом. [11]

Образующиеся фосфонаты обычно силшшруются выделяющимся галогенсиланом, если он не отгоняется из. [12]

Беззольные фосфонаты TLA 9781 и TLA 202 рекомендуется сочетать с сункцинимидами и металлсодержащими моющими присадками; это позволяет при использовании масел эффективно снизить образование низкотемпературных осадков и высокотемпературных отложений в двигателях. [13]

Наиболее важными фосфонатами являются фосфонаты аммония, натрия, калия или кальция, растворимые в воде и действующие как восстановители. [14]

Алкадиен-1 - фосфонаты, в отличие от фосфонопренов, в условиях радикальной или анионной гомополимеризации дают более жесткие полимеры, что в значительной степени обусловлено нерегулярностью структуры их макроцепей, в которых наряду с 1 4-звеньями преобладают 3 4-звенья [ 161, с. Однако даже незначительные добавки некоторых сомономеров могут позволить успешно применять поли-1 3-алкадиен - 1-фосфонаты в качестве основных пленкообразователей лакокрасочных композиций. [15]

Страницы: 1 2 3 4