Пяти-хлористый фосфор
Cтраница 2
Было найдено, что небольшой избыток ( в молях) пяти-хлористого фосфора приводит к увеличению выхода препарата. Лучше всего применять прибор, собранный на шлифах. [16]
В табл. 5 приведены изомеры, реагирующие и не реагирующие с пяти-хлористым фосфором. [17]
Смесь 0 2 - 0 3 г безводной кислоты с небольшим избытком пяти-хлористого фосфора нагревают несколько минут в горячей водяной бане. Нагревание ведут в вытяжном шкафу. Охлажденную реакционную смесь растворяют в нескольких миллилитрах петролей-ного эфира. Для удаления хлорокиси фосфора встряхивают с небольшим количеством ( несколько капель) воды. Полученный раствор хлорангидрида кислоты немедленно используют для дальнейшей реакции. [18]
Смесь 4 г М - ( о-нитрофепилацетил) гомовератриламина, 5 s пяти-хлористого фосфора и 30 мл хлороформа оставляют на 1 сугкл при комнатной. [19]
Смесь 0 2 - 0 3 г безводной кислоты с небольшим избытком пяти-хлористого фосфора нагревают несколько минут в горячей водяной бане. Нагревание ведут в вытяжном шкафу. Охлажденную реакционную смесь растворяют в нескольких миллилитрах петролей-ного эфира. Для удаления хлорокиси фосфора встряхивают с небольшим количеством ( несколько капель) воды. Полученный раствор хлорангидрида кислоты немедленно используют для дальнейшей реакции. [20]
Смесь 0 2 - 0 3 г безводной кислоты с небольшим избытком пяти-хлористого фосфора нагревают несколько минут в горячей водяной бане. Нагревание ведут в вытяжном шкафу. Охлажденную реакционную смесь растворяют в нескольких миллилитрах петролей-ного эфира. Для удаления хлорокиси фосфора встряхивают с небольшим количеством ( несколько капель) воды. Полученный раствор хлорангидрида кислоты немедленно используют для дальнейшей реакции. [21]
При обработке мочевой кислоты [ см. энольную форму ( Villa) ] пяти-хлористым фосфором образуется трихлорпурин, восстановление которого приводит к пурину, являющемуся родоначальником всего ряда пуринов. [22]
Другим способом получения фенилацетилена является дегидрогалогени-рование а-хлорстирола, получаемого из ацетофенона под действием пяти-хлористого фосфора ( стр. [23]
Одним из наиболее изящных способов получения различных соединений с кратными связями при фосфоре является взаимодействие пяти-хлористого фосфора с олефинами. Изучено фосфорплирование пятихло-ристым фосфором алкенов, стиролов, виниловых эфиров, винилсульфк-дов, сложных эфиров емолов и других непредельных соединений. Установлено, что фосфорилированию благоприятствует наличие концевой кратной связи, гем-замещение при двойной связи и присутствие при двойной связи электронодонорных заместителей. [24]
Хлор - [44] и 2 3-дихлорхиноксалины [45, 46] получаются с хорошим выходом при действии хлорокиси фосфора или пяти-хлористого фосфора на соответствующие оксихиноксалины. [25]
Какое вещество образуется, если 1 г-мол уксусного альдегида последовательно обработать 3 г-мол хлора и 1 г-мол пяти-хлористого фосфора. [26]
Сам Вальден замещал действием щелочи атом хлора в оптической активной хлорянтарной кислоте на гидроксил и, наоборот, действием пяти-хлористого фосфора на оптически активную яблочную кислоту замещал гидроксильную группу на атом хлора. [27]
Для получения хлорангидридов кислот, температура кипения которых близка к температуре кипения хлорокиси фосфора ( 107), нельзя употреблять пяти-хлористый фосфор; в этом случае применяют треххлористый фосфор. [28]
При взаимодействии фосфора или фосфорного ангидрида с хлором образуются хлорсодержащие соединения, из которых наиболее распространены треххлористый фосфор РС13, пяти-хлористый фосфор РС1б и хлорокись фосфора РОСЦ. [29]
 |
Кристаллы право - и левовраща-ющей аммонийнонатриевой соли виннокаменной кислоты. [30] |
Страницы: 1 2 3