Cтраница 2
Ввиду того, что как метод Митчерлиха, так и метод Блондло-Дюзара кроме белого фосфора обнаруживают также и сернистый фосфор, большой интерес представляет метод Шейка и Шарфа -, позволяющий открывать белый фосфор в присутствии сернистого фосфора. Шенк и Шарф использовали для этого свойство белого фосфора ионизировать воздух, чего не делает сернистый фосфор даже при его свечении. [16]
Ввиду того, что как метод Митчерлиха, так и метод Блондло-Дюзара кроме белого фосфора обнаруживают также и сернистый фосфор, большой интерес представляет метод Шейка и Шарфа 2, позволяющий открывать белый фосфор в присутствии сернистого фосфора, Шенк и Шарф использовали для этого свойство белого фосфора ионизировать воздух, чего не делает сернистый фосфор даже при его свечении. [17]
Если во время лерегопкн п темноте по-я-вляется свечение, то лрисутггине бе. Си н сернистый фосфор Р & я, применяемый дли з) - мены фосфора м спичечном произяодстпе, светит иногда аппарате Митчерлиха -, в частности, когда к жидкости шрибаиляют немного окиси пинка, чтобы связать могущий образоваться H S, препятствующий свечению. [18]
Первое предположение ( 1) более правдоподобно по следующим двум причинам. Во-первых, и яти сернистый фосфор лишь очень медленно реагирует с водой [64], и поэтому трудно ожидать, чтобы под действием столь слабого агента дегидратации иа яцил-а мило карбонильного соединения мог непосредственно образоваться оксазол. [19]
Поскольку анализируемые объекты, особенно сернистый фосфор, реашруют с влагой воздуха, растирание проводят в боксе с осушенным воздухом. Осушение воздуха производят свежепрокаленным силикателем, поместив его в бокс для подготовки проб за полчаса до начала растирания. [20]
В литературе отсутстлуют точные данные о составе сульфидов фосфора. Соединение, принимаемое обычно за трех сернистый фосфор P5Sa, в действительности не существует. Продукт реакции красного фосфора с серой, которому приписывают именно этот состав, представляет собой, вероятно, загрязненный P S. В настоящем обзоре сохранена номенклатура, принятая в оригинальной литературе. [21]
Согласно Карфи [32], некорродирующие смазочные масла для работы в условиях тяжелых нагрузок были получены при использовании бутилфосфитов и полисульфидов ароматических оксикислот. Лучшими присадками автор считает продукты взаимодействия полиэфиров с серой или сернистым фосфором. Рекомендуются также сополимеры ди - и триэтиленгликоля. При выборе масел с присадками следует руководствоваться назначением масел и условиями работы механизмов и двигателей. [22]
Фенил - [21, 199], 3-фенил - [21, 200], 2 4-дифенил - [201], 2 5-дифе-нил - [202], 3 4-дифенил - [203], 2 3 5-трифенил - [204], тетрафенилтиофен [205-207] и некоторые соответствующие толильные соединения представляют известные в настоящее время арилтиофены. Многие соединения такого типа могут быть получены при конденсации 1 4-дикарбонильных соединений с сернистым фосфором. Кетодигидротиофен, который может образовываться как промежуточный продукт в этой реакции, восстанавливается сернистым фосфором до тиофена. [23]
Ввиду того, что как метод Митчерлиха, так и метод Блондло-Дюзара кроме белого фосфора обнаруживают также и сернистый фосфор, большой интерес представляет метод Шейка и Шарфа -, позволяющий открывать белый фосфор в присутствии сернистого фосфора. Шенк и Шарф использовали для этого свойство белого фосфора ионизировать воздух, чего не делает сернистый фосфор даже при его свечении. [24]
В ряду фталоцианинов ( см. гл. XXXVII) синие и зеленые красители, способные красить из натрий-сульфидной ванны, получались действием сернистого фосфора на фталоцианины с одной или большим числом хлорсульфоновых групп в молекуле. [25]
Кроме того, замещением кислорода2 серою могут быть получаемы некоторые тиокислоты из соответствующих кислот, при действии трехсернистого или пятисернистого фосфора. Этим именно способом приготовлены тиоуксусная ( Kekule) и тиобутириновая кислоты ( Ulrich), между тем как тио-муравейная кислота не образуется при действии сернистого фосфора на муравейную кислоту ( Hurst) и остается до сих пор еще неизвестною. [26]
Большое число разнообразных соединений может быть превращено в тиофен. К ним, например, относятся: эритрит, кретоновая кислота, масляная кислота, паральдегид, диэтиловый эфир, диэтилсульфид, пиррол, фу-ран, этилен, пропилен, бутилен и бутадиен. В некоторых случаях вещество нагревают с серой, с сернистым фосфором или с сероводородом-с катализатором или без него; в других случаях вещество пропускают через нагретую трубку. [27]
Фенил - [21, 199], 3-фенил - [21, 200], 2 4-дифенил - [201], 2 5-дифе-нил - [202], 3 4-дифенил - [203], 2 3 5-трифенил - [204], тетрафенилтиофен [205-207] и некоторые соответствующие толильные соединения представляют известные в настоящее время арилтиофены. Многие соединения такого типа могут быть получены при конденсации 1 4-дикарбонильных соединений с сернистым фосфором. Кетодигидротиофен, который может образовываться как промежуточный продукт в этой реакции, восстанавливается сернистым фосфором до тиофена. [28]