Cтраница 1
Сенсибилизованная фосфоресценция наблюдается не только для ароматических альдегидов и кетонов в качестве доноров энергии. [1]
Измерения квантового выхода сенсибилизованной фосфоресценции дают ответ на вопрос, как используется энергия электронного возбуждения, передающаяся от донора к акцептору. [2]
Более того, не было замечено сенсибилизованной фосфоресценции в присутствии сильно полярных молекул, которые, вероятно, в одинаковой степени могут ассоциировать с нафталином и другими акцепторами, но сами не возбуждаются излучением 3660 А, таких, как бензойная кислота, ацетальдегид, формальдегид, бензонитрил, формамид, нитробензол. [3]
Одним из возможных возражений против интерпретации замеченной сенсибилизованной фосфоресценции как переноса энергии между триплетными состояниями могло быть предположение о том, что ароматические альдегиды и кетоны образуют комплексы с нафталином и другими акцепторами и что в этих комплексах прямое синглет ( основное) - триплетное поглощение возбуждающего света во втором компоненте становится возможным благодаря возмущениям. [4]
Экспериментально показано, что величина квантового выхода сенсибилизованной фосфоресценции в пределах погрешности измерений не зависит ни от концентрации донора энергии, ни от концентрации акцептора. Величина квантового выхода зависит, естественно, от природы молекул донора и акцептора энергии. [5]
В табл. 44 не включены другие типы фотолюминесценции - сенсибилизованная фосфоресценция, рекомбинационная фосфоресценция и замедленная рекомбинационная флуоресценция. Это обусловлено, во-первых, тем, что ни один из этих типов не нашел аналитического применения. Во-вторых, системы, в которых проявляются названные типы фотолюминесценции, гораздо легче можно проанализировать с помощью других методов. [6]
Как было нами показано [2], для наблюдения этого эффекта необходимо, чтобы триплетный уровень молекулы-донора энергии был выше триплетного уровня молекулы-акцептора. Сенсибилизованную фосфоресценцию удобнее наблюдать в том случае, когда флуоресцентный уровень молекулы-донора энергии лежит ниже флуоресцирующего уровня молекулы-акцептора. Это дает возможность возбуждать избирательно молекулы-донора энергии, совершенно не затрагивая акцептор. [7]
В работах [1-3] показано, что в твердых растворах, могут осуществляться два типа безызлучательного переноса ( миграции) энергии от триплетных молекул органических соединений. Первый тип переноса проявляется в обнаруженном в 1952 г. [1] явлении сенсибилизованной фосфоресценции органических соединений в стеклообразных растворах при низкой температуре. [8]
В верхней части таблицы приведены молекулы-доноры энергии, в нижней - акцепторы. Любая комбинация вещества из верхней части таблицы с веществом из нижней позволяет наблюдать явление сенсибилизованной фосфоресценции при условии, если триплетный уровень донора энергии выше триплетного уровня акцептора. [9]
Они нашли [33], что вещества, способные тушить фосфоресценцию диацетила, можно разбить на два класса. Они предположили, что тушение этими веществами сводится к фотохимической реакции с три-плетным диацетилом, в результате которой от молекулы тушителя отрывается атом водорода. Авторы предположили, что вероятность переноса повышается с увеличением степени перекрывания спектра фосфоресценции диацетила со спектром Т1 ч - 50-поглощения тушителя, а также с ростом силы осциллятора индивидуальных переходов. Эти же авторы [107] наблюдали в жидких растворах сенсибилизованную фосфоресценцию и тогда, когда акцепторами служили фосфоресцирующие дикетоны - диацетил, бензил и анизил, а сенсибилизатором - бензофенон, триплетный уровень которого расположен на 0 4 мкм 1 выше триплетного уровня диацетила. [10]