Cтраница 2
Глкжозо-6 - фосфат представляет важный промежуточный продукт углеводного обмена. Он может образоваться из гликогена через глюкозо-1 - фосфат при мышечном сокращении и непосредственным фосфорилированием глюкозы в 6 - м положении, как это имеет место при брожении. Последняя реакция катализируется гексокиназой. [16]
Анаэробный распад гликогена ( гликогенолиз) или глюкозы ( гликолиз) начинается с этапа образования глюкозофосфорпых эфиров. При гликогенолизе вначале образуется глюкозе-1 - фосфат, который затем под влиянием фермента фосфоглюкомутазьг превращается в глю-козо-0 - фосфат. При фосфорилировании глюкозы процесс начинается с образования глюкозо - С-фосфата. [17]
Таков может быть механизм снижения уровня Ф-26 - Р2 в гепатоцитах при экспериментальном диабете. По-видимому, существуют и другие механизмы, ведущие к снижению уровня Ф-26 - Р2 в гепатоцитах при стрептозото-циновом диабете. Это приводит к падению скорости фосфорилирования глюкозы, а затем к снижению содержания фруктозо-6 - фосфата-субстрата бифункционального фермента. Наконец, в последние годы было показано, что при стрептозотоциновом диабете уменьшается количество мРНК бифункционального фермента в гепатоцитах и как следствие-снижается уровень Ф-26 - Р2 в ткани печени, усиливается глюко-неогенез. Все это еще раз подтверждает положение, что Ф-26 - Р2, являясь важным компонентом в цепи передачи гормонального сигнала, выступает в роли третичного посредника при действии гормонов, прежде всего на процессы гликолиза и глюконеогенеза. [18]
Отжатый дрожжевой срк; разлагает глюкозу в соответствии с уравнением Гарде-на - Иойга. Накопление фруктозо-1 6-бисфосфата объясняется в этом случае тем, что АТР в нарушенной ферментной системе ( в отличие от живой клетки) не может использоваться для энергетических целей и остается в избытке. Дрожжевой сок не содержит фосфатаз, поэтому ADP должен непрерывно регенерироваться за счет фосфорилирования лишней глюкозы или фруктозо-6 - фосфата. [19]
При распаде углеводов освобождается потенциальная химическая энергия, заключенная в питательных веществах. Эту энергию организм з той или иной степени может использовать. Аккумуляторами и переносчиками энергии являются макроэрги-ческие соединения. Энергия высвобождается при гидролитическом расщеплении макроэргических связей. Без фосфорилиро-вания глюкоза не может подвергаться превращению в процессе дыхания, поэтому, для того чтобы придать ей такую способность, должно произойти фосфорилирование глюкозы. Для фосфорилирования необходимо затратить химическую работу, что осуществляется при переносе макроэргических фосфатных связей АТФ. Одна из молекул АТФ передает свой фосфатный радикал непосредственно глюкозе, а другая - фруктозо-6 - фос-фату. Только после этого шестиуглеродная молекула углевода может быть расщеплена с образованием двух триоз. В последующих реакциях затраченные макрозргические связи образуются вновь. [20]