Фосфотрансфераза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у вас есть трудная задача, отдайте ее ленивому. Он найдет более легкий способ выполнить ее. Законы Мерфи (еще...)

Фосфотрансфераза

Cтраница 1


Фосфотрансферазы - ферменты, ускоряющие реакцию переноса остатка фосфорной кислоты. Перенос фосфатных групп идет на спиртовые, карбоксильные, азотсодержащие, фосфосодержащне и другие группы тех или иных органических соединений. В соответствии с этим среди фосфотрансфераз различают несколько подгрупп.  [1]

Ацетилтрансферазы, фосфотрансферазы, аденилилтрансфера-зы инактивируют апрамицин, в тоже время эти ферменты не могут использовать в качестве субстрата медицинские аминог-ликозиды - амикацин, гентамицин и другие.  [2]

Реакцию катализирует фермент фосфотрансфераза.  [3]

Описанные ранее компоненты протеина фосфоенолпируватзависимой системы фосфотрансферазы в качестве интермедиата имеют фосфонатную группу, перенос которой они осуществляют, связывая гистидиновый остаток в активный центр.  [4]

Более 10 цинксодержащих ферментов относятся к подклассу фосфотрансфераз.  [5]

Большинство известных рибо-нуклеаз ( РНаз) относится к классу фосфотрансфераз - ферментов, катализирующих нуклеофильную атаку 2 - ОН-группы рибозы на атом фосфора фосфодиэфирной связи.  [6]

Существует три вида ферментов, разрушающих ( деполимери-зующих) нуклеиновые кислоты: ( а) фосфотрансферазы - эти эн-донуклеазы разрушают РНК с соучастием 2 -гидроксильной группы рибозы, которая атакует атом фосфора на стадии расщепления цепи, перенося таким образом фосфатную группу с б - гидрок-сильной группы соседнего нуклеотида на 2 -груплу; ( б) фосфо-диэстеразы - существует большое количество этих ферментов ( которые.  [7]

При изучении распада сфингозиновых оснований обнаружено, что первой стадией превращения является фосфорилирование в присутствии АТФ и Mg2 с помощью фермента фосфотрансферазы.  [8]

В первом случае окисление субстратов завершается образованием ацетил - КоА, который дальше организмами не может окисляться и преобразуется в ацетилфосфат при участии фосфотрансферазы. Из ацетилфосфата в реакции, катализируемой ацетаткиназой, возникает ацетат. Превращение ацетилфосфата в ацетат сопровождается субстратным фосфорилированием.  [9]

Кинетические выражения в (5.68) имеют следующий смысл: первое - кальциевый обмен между трубочками саркоплазматиче-ского ретикула и внутрифибриллярным пространством; второе - реакция Эшли - Мойсескью; третье - образование АТФ из АДФ с использованием фосфотрансферазы; четвертое - связывание АТФ с актомиозином и последующее необратимое получение АДФ и Ф; пятое - преобразованное выражение реакции Эшли - Мойсескью.  [10]

Межатомные расстояния можно определить более точно, если проследить за временной зависимостью ЯЭО. На рис. 2.12 показано влияние переноса поляризации с насыщением ( TOE) между метильной группой и ароматическим кольцом в HPr-протеине, который является компонентой фосфоенолпируватзависимой системы фосфотрансферазы. Разностный спектр позволяет селективно оценить эффект Овер-хаузера. Величина наблюдаемых эффектов часто может составлять несколько процентов, т.е. относительно мала. Для получения хорошего значения отношения сигнал / шум необходимо провести большое число накоплений. Небольшие нестабильности в работе прибора могут вносить искажения в разностную картину, и часто именно этим объясняется необходимость построения циклического эксперимента, причем попеременно проводится, например, 16 экспериментов в режимах on-resonance и off-resonance, а соответствующие спады свободной индукции накапливаются отдельно.  [11]

Хотя две описанные выше группы ферментов катализируют реакции переноса, их не называют трансферазами, так как по определению трансферазы это ферменты, которые осуществляют перенос части молекулы донора, за исключением водорода и электронов, на молекулу акцептора, причем ни донором, ни акцептором не является вода. В нее входят фосфотрансферазы, обычно называемые киназами, которые катализируют перенос остатка фосфата от одного соединения на другое. Например, гексокиназа катализирует перенос концевого фосфатного остатка аденозинтрифосфата на глюкозу с образованием глюкозо-6 - фосфата. Трансаминазы осуществляют перенос аминогруппы от - аминокислоты на а-кетокислоту.  [12]

Перенос кислотных, особенно фосфорильных ациль-ных групп, катализируемый имидазолом, изучен хорошо, причем установлено, что свободный имидазол обнаруживает каталитическую активность. В гидролитических ферментах имидазол в виде гистидина входит в состав активного центра наряду с серином, оказывая на него активирующее действие, природа которого не вполне выяснена. Склонность имидазола образовывать комплексы с металлами, а также давать водородные связи через пиридиновый азот с сульгидрильными и гидроксильными группами, по-видимому, лежит в основе действия таких важных каталитических систем, как металлопорфирины и некоторые фосфотрансферазы.  [13]

В почвенных растворах марганец находится в виде аквакатио-нов или других комплексных ионов. Он не образует нерастворимые комплексные соединения с органическими лигандами и быстро переносится в растениях от корней к листьям. Он входит в состав ферментов: аргиназы и фосфотрансферазы, а также ферментного комплекса Н2О - дегидрогеназы. Дегидро-геназы изолимонной и яблочной кислот - ферменты, без которых не может работать цикл Кребса - один из важнейших биохимических циклов любой живой клетки, вырабатывающий энергию и запасающий ее в аденозинтрифосфате.  [14]

Проблема резистентности микроорганизмов к антибиотикам является весьма актуальной. Резистентность может быть вызвана, например, отсутствием у микроорганизма биохимической мишени антибиотика тогда обычно говорят о его невосприимчивости. Друюй фактор заключается в изменении проницаемости клеточной стенки для антибиотика. Основной же, наиболее распространенный путь инактивации антибиотиков состоит в их химической модификации специфическими ферментами устойчивых микроорганизмов: пептидазами, гидролизующими пептидные связи ( например, р-лактамазами), а также ацетилтрансферазами, фосфотрансферазами и аденилтрансферазами, инактнвирующими антибиотики путем ацилирования или алкилнрования. Выработка устойчивости микроорганизма к антибиотику происходит путем мутаций и последующего отбора устойчивых штаммов. Более распространенной является вне хромосомная устойчивость, связанная с R-факторами ( плазмидами) ( см. с.  [15]



Страницы:      1