Фотовозбуждение - молекула
Cтраница 1
Фотовозбуждение молекул в конденсированных средах представляет собой более сложную задачу по сравнению с процессами в газах. [1]
Фотовозбуждение молекул, имеющих оснбвные или кислотные свойства ( а чаще всего и то и другое), приводит к изменению скоростей переноса протона к молекуле растворителя и обратно, в результате чего константы кислотной и оснбвной диссоциации могут изменяться на несколько порядков. [2]
Фотовозбуждение молекул в конденсированных средах представляет собой более сложную задачу по сравнению с процессами в газах. [3]
Если при фотовозбуждении молекулы переходят в различные электронные состояния, то квантовый выход может меняться и В. [4]
В общем случае все реакции деструкции или сшивания начинаются с фотовозбуждения молекулы и разрушения химической связи. В результате разрыва связей образуются активные в химическом отношении радикалы. Наличие подобных радикалов стимулирует последовательность темновых элементарных реакций, которые интенсивно протекают даже после прекращения облучения. [5]
В качестве примера на рис. 5.11 представлены данные по выбросу заряда из электронных ловушек в пленке SiO2 на кремнии при фотовозбуждении молекул кумарина, адсорбированных на внешней поверхности структуры. [6]
В спектре анилина, адсорбированного на Н - цеолитах, предварительно активированных при температуре 450 С и выше, обнаруживается ( после фотовозбуждения молекул анилина) полоса 430 нм, интенсивность которой возрастает с ростом температуры активации. Эта полоса относится к катион-радикалу анилина, образование которого требует переноса одного тт-электрона бензольного кольца молекулы анилина на электро-ноакцепторный центр и присутствия стабилизирующего центра. [7]
При современном уровне наших знаний в этом вопросе большинство положений, высказываемых в настоящем разделе, являются гипотетичными. Процессы, происходящие между фотовозбуждением молекулы пигмента и деполяризацией нервного волокна, изучены нами еще очень плохо, и пока мостик, который мы перекидываем между этими двумя звеньями, опирается на очень скудный экспериментальный материал. В ранних экспериментальных работах предполагалось, что по крайней мере механизм первой ступени фоторазложения ясен. Родопсин диссоциирует при освещении видимым светом и вновь образуется в темноте ( возможно, из нового ретинена), что соответствует темновой адаптации. Из этого был сделан очевидный вывод, что фототек должен быть связан с процессом обесцвечивания родопсина. [8]
 |
Схема установки с импульсной лампой, использующейся для измерения длительности фосфоресценции. [9] |
Промышленностью выпускаются импульсные лампы с временами затухания менее 10 - 4 с и мощностью несколько джоулей. Интенсивная вспышка света освещает реакционный сосуд и вызывает фотовозбуждение молекул. Свет фосфоресценции проходит через монохроматор и измеряется с помощью фотоумножителя. [10]
Мы не в состоянии пока ответить на вопросы, каким образом фотовозбуждение единственной молекулы пигмента может вызвать прохождение тока через синапс на отдаленном конце рецепторной клетки и как благодаря ничтожно малой энергии всего лишь одного фотона могут осуществляться значительные перемещения заряда, необходимые для генерации нервного импульса. Считают, что молекулы пигментов каким-то образом контролируют ионные каналы через внутренние мембраны рецепторных клеток. Фотовозбуждение молекулы пигмента вызывает изменение ее конфигурации или заряда. В результате этого открывается канал и возникает поток ионов, который вызывает поляризацию клетки и таким образом стимулирует синапс. Затем ионные насосы должны получить энергию для восстановления нормального распределения ионов. Такой механизм может объяснить необходимое усиление и быстроту реакции на относительно большом расстоянии. [11]
С хинонами реакция протекает количественно; в случае же кислорода происходит побочная реакция между порфином и образующейся перекисью водорода. Одной из интересных особенностей этой реакции является то, что о-хиноны реагируют легче, чем n - хиноны, и, по-видимому, по другому механизму. Фотовозбуждение молекулы хлорина должно ослабить связь атомов водорода в - положениях пиррольного ядра, в связи с чем при столкновениях с молекулами хинона эти атомы отрываются легче. [12]
Принципиальная возможность осаждения пленок этим способом вытекает прежде всего из того, что концентрация оптовой энергии в луче оптического квантового генератора при использовании соответствующих оптических систем легко доводится до величины, необходимой и достаточной для протекания активационпых процессов в молекулах исходных веществ. Локальный радиационный нагрев подложки при этом инициирует реакции термического разложения мсталлоорганического соединения на поверхности подложки. Не исключается также возможность фотовозбуждения молекул разлагаемого соединения. Возможно применение для осаждения пленок как лазера непрерывного действия, так и лазера, работающего в импульсном режиме. Очевидно, что подложки должны быть непрозрачными для данной области света. [13]
ЭПР в замороженных при 77 К растворах N-этилакридона в гексане и некоторых смесях, возникающий при возбуждении светом А, 365 ту. Синглетная линия, наблюдаемая при v 9232 Мгц в поле Н 1605 э, спадает на 50 % через 10 сек после освещения, а в дальнейшем исчезает совсем. Таким образом, метод ЭПР позволил однозначно доказать наличие триплетных состояний при фотовозбуждении молекул. [14]
Страницы: 1