Cтраница 1
Фотовосстановление красителя под действием внешних восстановителей может привести к изменению характера реакций фоторазложения красителя. Например, в присутствии находящихся в растворе восстановителей типа метионина, этилендиаминтетраук-сусной или аскорбиновой кислот при фотообесцвечивании Рибофлавина в анаэробных условиях происходит окисление этих добавок, а не рибитильной группы. [1]
Так как фотовосстановление красителя зависит от ряда факторов, полный квантовый выход процесса изменяется в широком интервале. [2]
Первичным процессом при фотовосстановлении красителей может быть не только возбуждение молекулы окислителя ( красителя), но и возбуждение молекулы восстановителя. При этом восстановитель может стать гораздо активнее. Так, например, происходит с восстановителями, содержащими С - Н - связи в а-положе-нии к карбонильной, карбоксильной или арильной группам. В этом случае важно поглощение света восстановителем, а не красителем. [3]
Если гиперредокспотенциал или квазипотенциал Ферми красителя больше, чем окислительно-восстановительный потенциал восстановителя, то фотовосстановление красителя в данной системе возможно. [4]
Фотополимеризация протекает или в присутствии кислорода в процессе облучения или при введении кислорода после стадии фотовосстановления красителя. [5]
Наряду с этим в биохимии хорошо известны процессы восстановления, протекающие в одну двухэлектронную стадию, хотя эти реакции экспериментально нелегко идентифицировать. Фотовосстановление красителей, например Рибофлавина [80, 189], протекает в две одноэлектронные стадии. В таких реакциях в результате одноэлектронного переноса образуется семихинон DH, который путем диспропорционирования превращается в лейкоформу красителя. [6]
Скорость реакции между метастабильным состоянием и глюкозовым субстратом также уменьшается с понижением температуры. Таким образом, в смысле скорости фотовосстановления красителя этот фактор действует противоположно двум другим. [7]
![]() |
Зависимость lg ( D-1 от времени для реакции фотовосстаьовления при различных концентрациях восстановителя ( С, С2 С3. [8] |
Простой метод определения qs T базируется на фотопроцессах, для которых совершенно точно доказано участие триплетных состояний. Например, таким условиям удовлетворяют реакции фотовосстановления красителей в лейкоформы. [9]
В основе большинства из них лежит фотоперенос электрона. Образующиеся в первичной стадии ион-радикалы вступают в дальнейшие превращения, давая продукты окисления или восстановления. Подобным образом происходит фотовосстановление красителей ( акридиновых, оксазиновых, тиазиновых) до лейкоформ. [10]
Осажденные на электродах красители могут обнаруживать фотоэлектрические эффекты, соответствующие окислению или восстановлению слоя красителя. Одним из эффектов ультрафиолетового облучения является эжекция свободных электронов в окружающее пространство, аналогичная фотоэлектрическому эффекту в металлах. При облучении видимым светом красителя, нанесенного на электроды и погруженного в раствор, имеет место другой фотоэлектрический эффект. Наблюдаемые при этом изменения электродного потенциала обусловлены фотосенсибилизированной окислительно-восстановительной реакцией между красителем и электродом или растворителем. По направлению изменения потенциала можно определить, какой процесс протекает-окислительный или восстановительный; если электрод становится при освещении более положительным, то это указывает на процесс фотовосстановления красителя. [11]