Cтраница 1
Фотоимпульс должен быть достаточно интенсивным, чтобы получить ощутимую концентрацию триплетов. [1]
Освещение фотоимпульсом раствора только одного трипафлавина в ацетоне приводит к появлению известной его полосы триплет-триплетного поглощения 560 нм с временем жизни т 40 мксек. В присутствии ароматических аминов она не возникает, что указывает на то, что красители принимают электроны в триплетном состоянии. Этому соответствует тот факт, что флуоресценция трипафлавина очень слабо тушится этими донорами электрона. [2]
За длительность фотоимпульса принимается время, в течение которого интенсивность уменьшается в е раз. Например, на рис. 7 - 15 длительность фотоимпульса составляет 0 9 мсек, но ее можно варьировать от нескольких миллисекунд до нескольких микросекунд в зависимости от индуктивности цепи лампа - конденсатор, приложенного напряжения, размеров импульсной трубки и природы и давления газа. Газонаполненные разрядные импульсные лампы испускают континуум, который простирается от далекой ультрафиолетовой области до близкой инфракрасной. [3]
На входе усилителя фотоимпульсов включено реле ФРП, включающееся в момент появления риски в поле зрения фотссопротивления, которое и подает команду на точный останов электродвигателя. Сопротивление Ф2С служит для регулирования чувствительности усилителя фотоимпульсов. [4]
При последующих просвечивающих вспышках без фотоимпульса полоса 580 нм исчезает в спектре. [5]
В работе [4] нашей лаборатории метод фотоимпульса был применен для спектрального обнаружения ион-радикалов не только возбуждаемой молекулы, но также лишившихся электрона доноров. В качестве последних были выбраны дифениламин и три-фениламин, катион-радикалы которых обладают характерными полосами поглощения у 680 нм. [6]
Полосы поглощения, возникающие в растворе под фотоимпульсом, проявляются на фоне распределения источника как отчетливые минимумы. Кроме диме-тилформамида, в качестве растворителей были использованы метанол и ацетон с одинаковым результатом. Однако в этаноле, эфире, диоксане, циклогексаноне и пиридине ион П - не обнаруживается в присутствии диметиланилина в качестве донора. [7]
![]() |
Зависимость константы kt ( измеренной методом импульсного фотолиза от величины У ] и. [8] |
Время жизни состояния TI должно быть больше продолжительности фотоимпульса. [9]
На следующем этапе работы была поставлена задача обнаружения под фотоимпульсом не аниона, а катиона перилена П подбором соответствующего электронного акцептора. [10]
Необходимо заметить, что темновой шум фотоумножителя 23 несуществен, так как фотоимпульсы достаточно интенсивны. [11]
В настоящей работе спектры поглощения лабильных промежуточных продуктов, возникавших во время фотоимпульса, регистрировались фотоэлектрически не обычным весьма трудоемким методом повторных осциллограмм со ступенчатым изменением длин волн [1], а за один световой импульс. Для этой цели в лаборатории одним из авторов был разработан сверхскоростной фотоэлектрический спектрометр, который позволяет получить на осциллографе ОК-17М запись спектра поглощения от 460 до 700 нм за 40 мксек. Описание спектрометра публикуется в другом месте. [12]
Значительная доля вещества, содержащегося в реакционном сосуде R, фотолизуется под действием фотоимпульса, который может содержать до 1020 квантов. Спектроскопическое обнаружение первичных продуктов фотолиза проводится с помощью импульса света ( спектроимпульса) от второй, меньшей по размерам, спектроскопической импульсной лампы Fz ( рис. 7 - 14); эта вспышка, которая происходит через некоторое время после инициирующей вспышки, имеет почти непрерывное по спектру излучение, которое проходит через реакционный сосуд и попадает в спектрограф G, где и фиксируется поглощение, обусловленное первичными продуктами. Для предотвращения попадания в спектрограф света от фотоимпульса используется диск W с прорезями, который приводится в движение синхронным мотором; с помощью контактов на оси диска можно регулировать время, разделяющее фотоимпульс и спектроимпульс. [13]
На рисунке приводятся осциллограммы спектров до ( спектр А) и во время ( спектр Б) фотоимпульса. [14]
Аналогичный перенос электрона с появлением положительных ионов аминов и фенола наблюдается для других изученных ранее [9] пигментов при возбуждении фотоимпульсом. Для красителя - трипафлавина ( 10 - 4 моль / л) в нитрометане и ацетоне ( но не в диме-тилформамиде) в присутствии дифенил - и трцфениламина ( 10 - 3моль / л), при возбуждении бинарного раствора в полосе поглощения красителя, также наблюдается возникновение полос положительных ионов этих электронных доноров. Длительность существования этих ионов после фотоимпульса составляет около 100 мксек. [15]