Cтраница 3
При фотоионизации относительное число осколочных ионов и соответствующее им число линий в масс-спектре значительно меньше, чем при ионизации электронным ударом. [31]
При фотоионизации в конденсированной фазе, а также при действии на нее ионизирующей радиации, электрон и первичный катион-радикал возникают на небольшом расстоянии друг от друга, которое значительно меньше, чем расстояние между заряженными частицами, возникшими в других актах ионизации. [32]
При фотоионизации молекулы ионизируются в результате поглощения единств, фотона, энергия к-рого должна превышать потенциал ионизации молекулы. [34]
Для фотоионизации положительных ионов авторы работы [19] использовали соотношение, аналогичное формуле (14.106), за исключением того, что в уравнение включен член, обратно пропорциональный третьей степени абсолютной температуры. [35]
При фотоионизации локализованных состояний типа примесных атомов или F-центров возрастает концентрация носителей заряда только одного типа. При этом возможно два случая: неравновеснье носители заряда являются основными или неосновными. Если неравновесные носители заряда являются неосновными, а их концентрация превосходит темновую концентрацию основных носителей заряда, то меняется тип проводимости. При освещении полупроводника все кинетические явления могут протекать иначе, чем без освещения, например, может изменяться знак коэффициента Холла. [36]
При фотоионизации локализованных состояний типа примесных атомов или / - центров возрастает концентрация носителей заряда только одного типа. При этом возможно два случая: неравновесные носители заряда являются основными или неосновными. Если неравновесные носители заряда являются неосновными, а их концентрация превосходит темновую концентрацию основных носителей заряда, то меняется тип проводимости. При освещении полупроводника все кинетические явления могут протекать иначе, чем без освещения, например, может изменяться знак коэффициента Холла. [37]
Величина фотоионизации определяется энергией квантов и интенсивностью излучения / А также спектром поглощения ПП; этот спектр в свою очередь зависит от природы ПП, о т ирйро-ды и концентрации примесей, от темп-ры, ет механич давления. Следует иметь в виду, что между спектром поглощения и спектром внутр. [38]
![]() |
Источник с ионизацией фотонами. [39] |
Метод фотоионизации редко применяется для получения малолинейчатых спектров органических соединений, в основном из-за сложности и высокой цены приборов и довольно узкого энергетического диапазона ионизирующих фотонов даже в случае нулевого порядка монохроматора. Немаловажную роль играет и тот факт, что мягкий способ получения масс-спектров и отсутствие раскаленного катода все же не исключает ( в случае исследования труднолетучих соединений) необходимости обогрева системы ввода и области ионизации для получения газовой фазы. [40]
Явление фотоионизации заключается в вырывании электронов из отдельных атомов. [41]
Эффективность фотоионизации возрастает при увеличении интенсивности лазерных лучей. Однако последнее приводит к нерезонансному поглощению излучения соседними изотопами, которые с меньшей скоростью, чем целевой изотоп, но тоже начинают фото-ионизоваться. Очевидно, это снижает селективность всего процесса. [43]
Сечения фотоионизации часто зависят от атомного состава МО в той же мере, как и от кратности их вырождения. [44]
Вероятность фотоионизации для больших частот света может стать значительной и привести к разрушению отрицательного иона. [45]