Азаинден

Cтраница 1

Расчетное распределение л-электронной плотности в азаинденах ( МОХ. [1]

Общая я-избыточность азаинденов изменяется в последовательности: индолизин2Я - пириндинизоиндол Ш - пирин-дининдол. Таким образом, мостиковый гетероатом в индолизине обладает наибольшей я-донорностью, а азот в индоле - наименьшей. Ряд локальной я-избыточности существенно отличается от приведенного выше: 2Я - пириндин 1Я - пириндин индолизин индол изоиндол. [2]

Различное спектральное поведение производных двух типов азаинденов может возникать вследствие менее полной делокализа-ции я-электронов в индолах. Локализация двух я-электронов у пиррольного атома азота индола приводит к образованию в остальной части молекулы я-электронной системы стирола. Аналогичная локализация я-электронов в пирроле или индолицине приводит к образованию неароматических систем - бутадиена или октатетраена. В этих случаях снижение энергии делокализации должно быть большим. Поэтому можно полагать, что делокализация я-электронов является более полной в ряду ин-долицина по сравнению с рядом индола, что соответствует и большей применимости модели делокализованного аниона индена для объяснения спектров ряда индолицина. [3]

Светочувствительность слоев, содержащих диазиды, сравнительно низка. Они требуют примерно такой же экспозиции, как слои, содержащие бихроматы. Вследствие этого предпринимаются многочисленные попытки повысить их светочувствительность прибавлением сенсибилизаторов. XXXIII) и ее многочисленные производные [51], азанафталины, азаиндены, акридоны [40], а также соединения типа 1-метил - 2-бензоилметилен-р - нафтотиазолина [54], 2-гидра-зинобензотиазола, 2, 6-диаминопиридина, 2 6-диаминоакридина, хлористоводородного цистина, дисалицилальацетона и др. Следует указать, что хотя попытки повышения светочувствительности слоев, содержащих азиды или диазосоединения, не являются новыми, однако до настоящего времени в литературе нет надежных сведений о способах, оправдавших себя на практике. Перечень соединений, рекомендованных для стабилизации слоев, содержащих азиды, показывает случайность их выбора и, по-видимому, как и в диазотипии, они остаются пока лишь предметом патентов. [4]

Светочувствительность слоев, содержащих диазиды, сравнительно низка. Они требуют примерно такой же экспозищги, как слои, содержащие бихроматы. Вследствие этого предпринимаются многочисленные попытки повысить их светочувствительность прибавлением сенсибилизаторов. XXXIII) и ее многочисленные производные [51], азанафталины, азаиндены, акридоны [40], а также соединения типа 1-метил - 2-бензоилметилен-р - нафтотиазолина [54], 2-гидра-зинобензотиазола, 2, 6-диаминопиридина, 2, 6-диаминоакридина, хлористоводородного цистина, дисалицилальацетона и.др. Следует указать, что хотя попытки повышения светочувствительности слоев, содержащих азиды или диазосоединения, не являются новыми, однако до настоящего времени в литературе нет надежных сведений о способах, оправдавших себя на практике. Перечень соединений, рекомендованных для стабилизации слоев, содержащих азиды, показывает случайность их выбора и, по-видимому, как и в диазотипии, они остаются пока лишь предметом патентов. [5]

Страницы: 1