Фотолюминесценция

Cтраница 2

Фотолюминесценция 421 Фотометрические методы анализа - Фотометрия фотографическая 168 Фотонефелометрмя 101 Фотопластинки, обработка 177 Фотосопротивлеиия 76 Фототурбодиметрия 101 Фотоумножитель 179 Фотоэлектрические методы анализа 8 Фотоэлементы 72 ел. [16]

Фотолюминесценция, в отличие от теплового излучения, является собственным неравновесным излучением возбужденных частиц ( атомов, молекул и кристаллов) излучающего тела. [17]

Фотолюминесценция ( иногда называемая просто люминесценция) начинается с возбуждения фотоном атома или молекулы. [18]

Фотолюминесценция возбуждается видимым и ультрафиолетовым излучением. Примером фотолюминесценции может служить свечение часового циферблата и стрелок, окрашенных соответствующим люминофором. [19]

Фотолюминесценция представляет собой свечение специального вещества - люминофора ( нанесенного на внутреннюю поверхность лампы) под воздействием ультрафиолетового излучения электролюминесценции. Излучение фотолюминесценции находится в видимой части спектра и воспринимается глазом как свет. [20]

Фотолюминесценция наблюдается при облучении светом от постороннего источника у газов, паров, жидкостей, растворов и твердых тел. [21]

Фотолюминесценция возбуждается электромагнитным излучением видимого или ультрафиолетового диапазона. Стоке, который установил, что фотолюмине-сцирующее вещество излучает, как правило, свет, имеющий ббЛь - шую длину волны, чем то излучение, которое вызывает люминесценция. Это правило Стокса получает свое естественное обоснование в квантовой оптике. [22]

Фотолюминесценция, как правило, возбуждается ультрафиолетовыми лучами или близкими к ним участками спектров электромагнитных волн. В квантовой оптике, правило Стокса получает простое объяснение на основе закона сохранения энергии. Каждый фотон частично расходует свою энергию на то, чтобы возникло люминесцентное свечение. Остальная энергия фотона расходуется на различные неоптические процессы. [23]

Фотолюминесценция сопровождается свечением вещества в растворе, которое прекращается тотчас же, как только исчезает падающий на раствор свет. В отличие от этого фосфоресценция триплетных молекул длится от 10 с до секунд после выключения источника света. Этим триплетное состояние отличается от синглетного. Фотолюминесценция широко используется для качественного и количественного определения веществ, способных давать спектр люминесценции. [24]

Фотолюминесценция наблюдается у веществ твердых, жидких и газообразных. Специфическим свойством оптического возбуждения является возможность подводить энергию к поглощающим центрам совершенно одинаковыми порциями-световыми квантами / г с заданной частотой v; при немопо-хроматическом возбуждении используется известный набор квантов различной величины. Переходя от одного монохроматического возбуждения к другому, можно произвольно изменять количество энергии, вводимой в поглощающий центр. [25]

Фотолюминесценция возникает ва счет световой энергии, падающей на тело. Флюоресценцию дают многие вещества, например, керосин, сернокислый хинин, флюо-ресцеин, плавиковый шпат CaF3, цинковая соль ортокремневой кислоты, вол. [26]

Фотолюминесценция ряда жидкостей ( растворы некоторых красок, растворы хинина и др.) легко наблюдается визуально при пропускании через растворы таких жидкостей видимого света. При этом правило Стокса проявляется непосредственно: видно, что свечение флуоресценции более длинноволновое, чем падающий свет. [27]

Фотолюминесценция ряда жидкостей ( растворы некоторых красок, растворы хинина и др.) легко наблюдается визуально при пропускании через растворы таких жидкостей видимого света. Стокса проявляется непосредственно: видно, что свечение флуоресценции более длинноволновое, чем падающий свет. [28]

Температурные зависимости коэффициентов самодиффузии 14С и 30Si в кристаллах чистого ( кривые /, 4 и легированного азотом ( кривые 2, 3 карбида кремния. [29]

Эффективная фотолюминесценция карбида кремния при комнатной температуре достигается при легировании кристаллов такими примесями, как бор, бериллий, скандий. Спектры фотолюминесценции различных политипов карбида кремния, легированных указанными выше примесями, подобны по форме и смещены относительно друг друга в соответствии с различиями в ширине запрещенной зоны этих политипов. [30]

Страницы: 1 2 3 4