Cтраница 1
Фотометрирование комплекса ведут при длине волны 330 ммк. [1]
Фотометрирование комплекса ведут при 550 ммк в кислой среде. Чувствительность определения составляет 1 мкг в образце. [2]
Фотометрирование комплекса II алюминия с п.ф. Для комплекса I предельные соотношения имеют те же или большие значения. [3]
Метод заключается в фотометрировании диметилглиокси-матного комплекса никеля после его отделения от основного вещества экстракцией хлороформом. [4]
Определение алюминия основано на фотометрировании комплекса алюминия с алюминоном [1 - 3] после разложения сульфида цинка соляной кислотой. Железо маскируют аскорбиновой кислотой, а медь тиосульфатом натрия. Присутствие 1 - 10 мкг Ag в навеске сульфида цинка не мешает определению алюминия. [5]
Определение Se основано на окислительно-восстановительной реакции KJ и фотометрировании иод-крахмального комплекса. [6]
В работе [10] описано фотометрическое определение меди в серной кислоте основанное на фотометрировании комплекса с неокупроином. Для определения малых количеств меди в щелочах применяют также неокупроин, только предварительно медь сорбируют из нейтрального раствора на смоле, а затем десорбируют со смолы раствором соляной кислоты, создают рН 4 - 6 и прибавляют раствор неокупроина. [7]
Следует заметить, что существующие методы определения по-лихлоркамфена по связанному хлору [184] и фотометрированию комплекса токсафена с дифениламином [245] обладают сравнительно низкой чувствительностью и недостаточно специфичны. [8]
В работе [10] описано фотометрическое определение меди в серной кислоте, основанное на фотометрировании комплекса с неокупроином. Для определения малых количеств меди в щелочах применяют также неокупроин, только предварительно медь сорбируют из нейтрального раствора на смоле, а затем десорбируют со смолы раствором соляной кислоты, создают рН 4 - 6 и прибавляют раствор неокупроина. [9]
Как видно из приведенных в табл. 30 данных и из рис. 10.2, оптимальный интервал рН для фотометрирования сульфосалицилат-ного комплекса находится в пределах от 10 до 12 ( рНопт 11 3), где ( У комплекса достаточно высока и ПРреон) 3 не достигается. [10]
Разработан метод определения ультрамикроколичесгв As в красном фосфоре, основанный на образовании мышьяковомолибденовой гетерокислоты, и определение Мо фотометрированием роданид-молибденового комплекса и кинетическим методом. [11]
Метод заключается в разложении навески анализируемого олова соляной и бромистоводородной кислотами и бромом, удалении олова в виде хлорного олова и фотометрировании комплекса железа с а а - дипиридилом непосредственно в водном растворе или после экстрагирования бензольно-крезольной смесью. [12]