Фотометрируемый
Cтраница 1
Фотометрируемый раствор подается через кювету снизу вверх, так как это облегчает выход пузырьков воздуха, попавших в кювету из раствора. Перед использованием к буферному раствору прибавляют тиодигликоль ( 5 мл. Указанное количество смолы пригодно для освобождения от NH3 18 л буфера, после чего смолу необходимо регенерировать раствором NaOH. Для этого пришлось пойти на двойной по сравнению с методом Штейна и Мура расход нингидринового реактива ( 30 мл / час вместо 15 мл / час), в котором, однако, для улучшения растворимости продуктов реакции несколько уменьшено содержание метил целлосольва. Этого количества хватает на 4 полных анализа. [1]
 |
Принцип выбора оптимальной длины волны при фотометрическом. [2] |
Фотометрируемый раствор должен оставаться истинным во всем диапазоне исследуемых концентраций. Если это условие не соблюдается, необходимо перейти в область более низких концентраций, или применять защитные коллоиды, препятствующие образованию твердой фазы, или изменить схему всего определения. Нерастворимые в воде аналитические формы довольно часто можно избирательно извлекать из водной фазы в органическую путем экстракции. Обычно объем экстракта меньше объема водной фазы, поэтому при экстракции осуществляется также еще и абсолютное концентрирование определяемого вещества, что позволяет снизить предел обнаружения. [3]
Фотометрируемый объект ( пленка) рссматрива-ется в увеличенном виде на наблюдательном экране. Увеличение обеспечено верхним проектирующим объективом. [4]
Фотометрируемый раствор должен быть однородным. [5]
Фотометрируемый раствор подается через кювету снизу вверх, так как это облегчает выход пузырьков воздуха, попавших в кювету из раствора. Указанное количество смолы пригодно для освобождения от NH3 18 л буфера, после чего смолу необходимо регенерировать раствором NaOH. Для этого пришлось пойти на двойной по сравнению с методом Штейна и Мура расход нингидринового реактива ( 30 мл / час вместо 15 мл / час), в котором, однако, для улучшения растворимости продуктов реакции несколько уменьшено содержание метилцеллосольва. Этого количества хватает на 4 полных анализа. [6]
В фотометрируемые растворы добавляют 5 % бутанола для увеличения интенсивности излучения. Используется спектрофотометр для пламени с записью спектра, позволяющий точно учитывать величину фона пламени. [7]
В фотометрируемый раствор целесообразно вводить некоторое количество воды. [8]
В фотометрируемые растворы добавляют 5 % бутанола для увеличения интенсивности излучения. Используется спектрофотометр для пламени с записью спектра, позволяющий точно учитывать величину фона пламени. [9]
Если конечный фотометрируемый раствор разбавляют дистиллированной водой незначительно ( или совсем не разбавляют), график линеен до 10 мкг с последующим незначительным загибом. Выше 15 мкг загиб становится достаточно большим и точность определения резко снижается. [10]
Поэтому фотометрируемые площадки нужно брать по возможности больше 0 1 мм2, тогда эта статистика не играет роли. [11]
Температура фотометрируемых растворов несколько влияет на оптическую плотность [555, 1074, 1258]; чем выше температура, тем больше оптическая плотность. Поэтому температуру растворов необходимо по возможности поддерживать постоянной. [12]
При больших фотометрируемых площадях может начать играть существенную роль ошибка измерения. [13]
 |
Зависимость окраски комплекса алюминия с эрио-хромцианином К отрН. [14] |
Температура фотометрируемого раствора незначительно влияет на оптическую плотность. [15]
Страницы: 1 2 3 4