Эмиссионная фотометрия - пламя - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Поосторожней с алкоголем. Он может сделать так, что ты замахнешься на фининспектора и промажешь. Законы Мерфи (еще...)

Эмиссионная фотометрия - пламя

Cтраница 2


Одним из преимуществ метода эмиссионной фотометрии пламени является быстрое определение калия и натрия из одного раствора, Влияние одного элемента на результаты определения другого устанавливают эмпирически.  [16]

17 Основные типы атомизаторов в АЭС.| Распределение температуры по зонам пламени смеси све - [ IMAGE ] Схема пламенного атомизатора тильного газа с воздухом. для атомно-эмиссионной спектроскопии.. восстановительная зона. 2 - 1 - пламя. 2 - распыленная проба. 3 - внутренний конус. 3 - окислитель-проба ная зона. 4 - внешний конус. [17]

Вариант АЭС с атомизацией в пламени называют методом эмиссионной фотометрии пламени.  [18]

Для определения неизвестной концентрации элементов в растворах методом эмиссионной фотометрии пламени необходимы эталоны, химический состав и физические свойства растворов которых должны быть как можно ближе к составу и свойствам анализируемых образцов.  [19]

Для определения неизвестной концентрации элементов в растворах методом эмиссионной фотометрии пламени необходимы эталоны, химический состав и физические свойства растворов которых должны 45ыть как можно ближе к составу и свойствам анализируемых образцов.  [20]

Для определения неизвестной концентрации элементов в растворах методом эмиссионной фотометрии пламени необходимы эталоны, химический состав и физические свойства растворов которых должны ыть как можно ближе к составу и свойствам анализируемых образцов.  [21]

22 Распределение температуры по зонам ламинарного пламени. а-смесь светильного газа с воздухом. б - смесь ацетилена с кислородом.| Схема дуги постоянного тока. [22]

Применение пламени как источника возбуждения спектров в методе эмиссионной фотометрии пламени и атомизатора в атомно-абсорбционном анализе подробно описано в гл.  [23]

Авторы работ [7, 8] предлагают определить марганец в силикатных породах методом эмиссионной фотометрии пламени. Однако эти методы не нашли широкого применения, вероятно, по той причине, что определению марганца очень мешает калий: линия марганца наблюдается при 403 нм, линия калия - при 404 нм. Фосфат - и сульфат-ионы обычно подавляют эмиссию марганца, в то время как хлор - и перхлорат-ионы повышают эмиссию пламени.  [24]

Для данной группы элементов атомно-абсорбционная спектрометрия имеет значительное преимущество перед эмиссионной фотометрией пламени. Первые два элемента группы-бериллий и магний - определяются атомно-абсорбционным методом с чувствительностью на несколько порядков выше, чем эмиссионным.  [25]

В справочниках приведена чувствительность, достигаемая при определении различных элементов с помощью эмиссионной фотометрии пламени. Если предположить, что эти пределы чувствительности соответствуют отклонению показаний измерительного прибора на 1 %, какой диапазон концентраций следует использовать при построении калибровочных графиков для количественного определения натрия и кальция.  [26]

Для устранения указанных помех были применены те же средства, что и в эмиссионной фотометрии пламени. Изучение добавок лантана и стронция показало, что последний более эффективен и при добавлении в количестве 1500 мкг / мл практически полностью устраняет влияние мешающих ионов.  [27]

28 Зависимость оптической плотности пропан-бутанового пламени (. 670 8 нм от концентрации лития в растворе.| Влияние концентрации кислот на определение лития ( 2 мкг / мл 1 - СНзСООН. НМОз. 2 - H2SO4. 3 - HCi. 4 - Н3РО4. [28]

Из сравнения влияния Mn, Ca, Sr, Ba и А1 три определении лития атомно-абсорбционной и эмиссионной фотометрией пламени видно, что влияние фонового излучения перечисленных посторонних элементов, имеющее место в эмиссионном методе, исключается в абсорбционном.  [29]

Среди сравнительно новых методов обнаружения элементов в университетский курс для студентов нехимических специальностей прочно вошли методы эмиссионной фотометрии пламени, люминесценции, бумажной и ионообменной хроматографии, из методов концентрирования и разделения элементов - экстракция и хроматография. В химических методах анализа значительное место заняли способы дробного обнаружения элементов, а систематический анализ представлен главным образом бессероводородными методами разделения. Все эти изменения в преподавании практической части университетского курса аналитической химии для студентов не-химмчеоких специальностей нашли свое отражение в предлагаемом пособии, которое может служить руководством к лабораторным занятиям по I части курса.  [30]



Страницы:      1    2    3    4