Cтраница 2
Для проведения колориметрических и нефелометрических определений применяются колориметры ( фотоколориметры) и нефелометры ( фотонефелометры) или фотоколориметры-нефелометры. [16]
Физико-химические установки еше только разрабатываются и лишь в виде опытов применяются в практической жизни; поэтому в нашем руководстве еще не нашли себе места описания фотоколориметров, фотонефелометров и пр. И здесь повышение чувствительности методов часто встречает препятствия в виде наличия в воздухе смесей веществ и тонких суспензий, дающих при поглощении растворителями мутные среды, ограничивающие повышение чувствительности приемов нефелометрии и колориметр и. Работающие с нефелометрами по опыту знают, как трудно получить оптически пустую дестиллированную воду. [17]
К раствору пробы в стакане прибавляют воду до объема 46 мл, 2 мл этилового спирта, 2 мл раствора хлорида бария, перемешивают и через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотонефелометре с бесцветным светофильтром в кювете с толщиной слоя 30 мм. [18]
По калибровочной кривой находят концентрацию серы в миллиграммах. Нулевую точку фотонефелометра устанавливают по холостой пробе: к 48 мл дистиллированной воды прибавляют 0 4 мл раствора соляной кислоты и 2 мл раствора хлорида бария. [19]
В присутствии окислов азота концентрация SO2 может быть определена пропусканием газа через титрованный раствор хлорида бария с перекисью водорода. Фиксируя при помощи фотонефелометра момент прекращения образования сульфата бария в растворе и соответствующий этому моменту объем пропущенного газа, можно вычислить процентное содержание SO % в газе. [20]
В присутствии окислов азота концентрация SO2 может быть определена пропусканием газа через титрованный раствор хлорида бария с перекисью водорода. Фиксируя при помощи фотонефелометра момент прекращения образования сульфата бария в растворе и соответствующий этому моменту объем пропущенного газа, можно вычислить процентное содержание SO2 в газе. [21]
При определении более высоких концентраций следует увеличить емкость кюветы, так как образование сильной мути затрудняет фиксирование максимума помутнения. Если применять обычную кювету фотонефелометра емкостью 60 - 70 мл, точно фиксировать максимум помутнения удается в пределах 10 - 25 мг. [22]
Фирма Колман выпускает также специальный инструмент для этой цели - фотонефелометр. [23]
Для этого в серию мерных колб емкостью 50 мл вливают т микробюретки 0 5 - 8 мл раствора хлорида натрия через интервал I мл, доливают 25 мл воды и 5 мл нитрата серебра. Затем доливают водой до метки, перемешивают и отмечают показания фотонефелометра. [24]
Нефелометрический метод основан на определении количества вещества по интенсивности помутнения анализируемого раствора от действия какого-нибудь реактива. При этом помутнение испытуемого раствора сравнивают с помутнением стандартного в пробирках, цилиндрах или специальных приборах-нефелометрах и фотонефелометрах. В последних измерение интенсивности помутнения производят с помощью фотоэлемента. [25]
При пропускании света через кювету, наполненную суспензией, часть его поглощается, другая часть отражается и, наконец, значительная часть рассеивается во всех направлениях. Это сравнение производят различными способами: в пробирках, цилиндрах, в специальных приборах - нефелометрах или фотонефелометрах. В последних интенсивность светорассеяния измеряют с помощью фотоэлементов. [26]
При неполном сгорании углеводородных газов ( вследствие низкой температуры или недостатка воздуха) могут образовываться продукты с кислотными свойствами, что приводит к ошибкам, особенно заметным при малом содержании в газах серусодержащих органических соединений. Поэтому серусодержащие следует определять не алкалиметрически, а нефелометрически-визуально ( ГОСТ 5604 - 50) или с применением фотонефелометра ( например, ФЭК-Н-54) или фотоколориметра ФЭК-М. [27]
В стакан емкостью 100 мл с метками на 48 и 50 мл переносят пипеткой 5 или 10 мл ( в зависимости от содержания серы) фильтрата после выделения кремневой кислоты ( стр. К раствору пробы в стакане приливают воду до метки 48 мл, 2 мл раствора хлорида бария, перемешивают стеклянной палочкой и через 5 мин после сливания реактивов измеряют муть на фотонефелометре с бесцветным ( нейтральным) светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [28]
Для приготовления серии эталонов в стаканы емкостью около 100 мл с метками 46 и 50 мл приливают из микробюретки емкостью 2 5 мл от 0 5 до 2 5 мл ( с интервалом в 0 5 мл) раствора Na2SO4, 1 мл которого соответствует 0 1 мг S, что соответствует: 0 05; 0 1; 0 15; 0 20; 0 25 мг S. Затем в каждый стакан прибавляют раствор-фон до объема 46 мл, по 0 1 мл соляной кислоты, по 2 мл этилового спирта и по 2 мл раствора хлорида бария ( прибавляемого в каждый последующий эталон за 5 мин до измерения в фотоколориметре), перемешивают и через 5 мин измеряют оптическую плотность мутного раствора на фотонефелометре с бесцветным светофильтром в кювете с толщиной слоя 30 мм. [29]
Для определения 802 в присутствии окислов азота в качестве экспресс-метода рекомендуется пропускание анализируемого газа через титрованный раствор хлористого бария, к которому добавлена перекись водорода. При этом образуется сернокислый барий и раствор мутнеет. Фиксируя с помощью фотонефелометра момент прекращения нарастания мути и объем пропущенного газа, соответствующий точке эквивалентности, можно вычислить процентное содержание S02 в газе. [30]