Cтраница 2
Нецепная фотополимеризация может протекать через образование синглетного ( напр. [16]
Фотополимеризация акриламида под влиянием видимого света в присутствии рибофлавина [135] происходит с очень большой скоростью; при этом получены полимеры с мол. Молекулярный вес уменьшается с уменьшением степени освещенности. [17]
Фотополимеризации ацетилена весьма способствует добавление паров Нк-В этих условиях энергия активации равна лишь около 4 ккал, в то время как при термической полимеризации она составляет 40 - 44 ккал. [18]
Фотополимеризация АА проводится в присутствии сенсибилизаторов [ перекись водорода, акридиновые и ксантеновые красители, хлораты железа ( III) и др. ] преимущественно в вязкой среде ( например, глицерине), так как молекулярная масса ПАА возрастает с увеличением вязкости среды. Для фотополимеризации АА существенное значение имеет присутствие кислорода, который необходим для образования активных радикалов. Однако в присутствии красителей полимеризация идет и без кислорода, но с меньшей скоростью. [19]
Фотополимеризация ТФЭ представляет особый интерес в связи с возможностью получения тончайших пленок для электроизоляции деталей микроэлектронных установок. [20]
Фотополимеризация ВА наиболее энергично протекает под воздействием УФ-лучей с длиной волны 2 5 - 10 - 7 м, соответствующей его максимальному поглощению. Для увеличения эффективности инициирования применяют сенсибилизаторы, поглощающие свет в более широкой области. [21]
Фотополимеризация ТФЭ представляет особый интерес в связи с возможностью получения тончайших пленок для электроизоляции деталей микроэлектронных установок. [22]
Неценная фотополимеризация может протекать через образование синглетного ( напр. [23]
Фотополимеризацией при - 70 и анионной полимеризацией с литийорганическим соединением получены соответственно синдиотактическже и изотактические лоли-изопропилакрилат и полициклогексилакрилат, отличающиеся рентгенограммами и инфракрасными спектрами. С магнийорганическими соединениями получены кристаллические полимеры втор - и / герет-бутилакрилата. [24]
Фотополимеризацией называют вызываемую светом реакцию полимеризации, а также сшивки низкомолекулярных мономеров или макромолекул. [25]
Фотополимеризацией при - 70 и анионной полимеризацией с литийоргапическнм соединением получены соответственно сипдиотактичсские и изотактические полп-пзопропилакрилат и полициклогексилакрнлат, отличающиеся рентгенограммами и ин-1) ракрасными спектрами. С магнийоргапическимн соединениями получены кристаллп ческие полимеры втор - и нфет-бутилакридатп. [26]
Фотополимеризацией фосфора в присутствии третичных фос-финов получены твердые нерастворимые полимеры - новые виды красного фосфора. [27]
Фотополимеризацией белого фосфора в органических галоидо-производных получены нерастворимые вещества, содержащие, кроме фосфора, также углерод и галоид. [28]
При фотополимеризации некоторых оптически активных мономеров оптическая активность сохраняется в полимере. [29]
При фотополимеризации 55 % - ного раствора винилсульфоната натрия ( температура 0 - 5 С, в атмосфере азота) - максимальный выход полимера достигается за 72 часа при рН 7; получены сополимеры со стиролом, винилацетатом и другими мономерами. [30]