Фотореактор

Cтраница 1

Фотореактор 2 другого типа ( рис. 329 6) используют, если в жидкую реакционную смесь надо вводить газ ( окисление, хлорирование и др.), для чего служит пористая стеклянная пластинка 4, дробящая газ на мельчайшие пузырьки, одновременно перемешивающие раствор. [1]

Фотореакторы с ртутными лампами низкого давления ( рис. 331 о) имеют некоторые конструктивные особенности. Все это устройство погружают в термостат 8 со строго регулируемой температурой. Установлено, что максимальную интенсивность линии при 253 7 нм можно получить при температуре стенки лампы 45 С. [2]

В простейшем фотореакторе излучатель / ( рис. Э29 а) погружают в коаксиально расположенные цилиндрические сосуды, один из которых является охлаждающей рубашкой 2, а другой 3 - фотохимическим реактором. Охлаждающая рубашка предотвращает непосредственный контакт нагретой поверхности излучателя с поверхностью реактора. Иногда вместо охлаждающей воды в рубашку 2 подают из термостата окрашенный раствор, выполняющий одновременно функции хладоагента и светофильтра. Рассмотренный тип лабораторного фотореактора применяют для осуществления процессов в газовых средах. [3]

В некоторых фотореакторах, несмотря на энергичное перемешивание, на стенках может происходить осаждение различных продуктов реакции. Образовавшиеся пленки и даже слои поглощают и рассеивают свет, что уменьшает выход целевого продукта. [4]

В так называемых фотореакторах типа Falling Film раствор, подвергаемый фотолизу, постоянно перекачивается из буферного сосуда в собственно реакционный сосуд с помощью тефлоновой турбинки. Основное достоинство данного способа заключается в том, что очень тонкий слой раствора, окружающий насадку, в которую вставляют лампу, непрерывно сменяется. Это особенно важно в тех случаях, когда в процессе фотолиза выделяются твердые частицы продуктов разложения. В обычных фотореакторах с погруженной лампой твердые частицы оседают иа насадке и значительно снижают эффективность фотолиза. Особенно надежной аппаратурой, пригодной, в частности, для проведения фотопревращений металлоорганических соединений в больших объемах, является представленный на рис. 463 фотореактор А 9356 фирмы NORMAG по Майеру. [5]

В охлаждаемом водой фотореакторе проточного типа с тефлоновой тур бинкой с подвижным слоем жидкости облучают ртутной лампой высокой давления мощностью 0 7 кВт раствор 6 00 г ( 26 3 ммоль) V ( Ti - C5H5) ( СО) Ъ 1 2 л тетрагидрофурана в течение 120 мин. Темно зеленый раствор упаривают в роторном испарителе, а остающийся темно зеленый кристаллический осадок очищают хроматографически, как указан. После перекристаллизации из смеси петролейньп эфир - эфир ( 10: 1) при температуре от - 35 до - 78 С получают 3 96 ( 81 %) темно-зеленых блестящих иголочек или ромбиков Л Сп-СбНб СО); жоторые сушат в высоком вакууме. [6]

Рациональное пространственное перераспределение излучения источника для промышленных фотореакторов зависит от многих факторов, главные из которых-физико-химические параметры среды и конфигурация источника. Наиболее экономичным следует признать размещение облучателя непосредственно в реакционном растворе. [7]

С целью обеспечения максимальной передачи энергии облучения растворам в фотореакторах иммерсионного типа стенки сосудов й промежуточные слои охлаждающих агентов должны быть прозрачны и заданной области длин волн, для облучения больших объемов необходимо интенсивное перемешивание. Источники света размещают как внутри, так и снаружи реакторов. [8]

С целью обеспечения максимальной передачи энергии облучений растворам в фотореакторах иммерсионного типа стенки сосудов % промежуточные слои охлаждающих агентов должны быть прозрачны в заданной области длин волн, для облучения больших объемов необходимо интенсивное перемешивание. Источники света размещают как внутри, так и снаружи реакторов. [9]

Принципиальная технологическая схема фотосинтеза и изомеризации. [10]

При облучении раствора циклогексана, насыщенного смесью хлористого нитрозила с хлористым водородом, в фотореакторе при температуре 15 - 20 С протекает радикальная фотохимическая реакция. В результате этой реакции выделяется хлоргидрат циклогексанонок-сима в виде маслообразного вещества и осаждается на дне сосуда. [11]

Приведенные примеры позволяют предположить, что возможность целенаправленного воздействия на химические реакции обеспечит лазерным аппаратам и фотореакторам достойное место в химической технологии будущего. [12]

Принципиальная технологическая схема получения хлористого нитрозила. [13]

Газообразный 98 % - ный хлористый нитрозил, содержащий некоторое количество непрореагировавшего хлористого водорода, направляется в фотореактор или на конденсацию в аппарат 6 для получения жидкого хлористого нитрозила. Последнее осуществляется в случае остановки отделения фотосинтеза или в пусковой период. Газовая фаза вместе с хлористым водородом из генератора возвращается в процесс. Часть нитрозы из сборников 9, 10, 11 циркулирует в абсорбционных колоннах, другая часть насосами подается на орошение последующей колонны. Колонна-денитра-тор 4, орошаемая реакционными растворами из колонн /, 2 и 3, служит для окончательной переработки нитрозилсерной кислоты в хлористый нитрозил при 65 С. [14]

Авторами настоящей работы исследован состав побочных продуктов фотонитрозирования циклододекана, определено содержание этих продуктов в реакционном растворе в процессе непрерывной работы фотореактора и описаны синтезы хлор-н нитропроизводных цнклододекана, использованных в качестве модельных соединений. [15]

Страницы: 1 2