Cтраница 2
Если все фоторецепторы освещены одинаково, то для каждой ганглиозной клетки возбуждающие и тормозные воздействия будут приблизительно сбалансированы н клетка практически не даст ответа. [16]
ПАЛОЧКИ, фоторецепторы сетчатки, обеспечивающие сумеречное ( скотопиче-ское) зрение. [17]
Отражает на фоторецепторы сетчатки непоглощенные световые лучи, поддерживая тем самым ее в состоянии возбуждения и повышая чувствительность при слабой освещенности. [18]
На уровне фоторецепторов до разделения на канал включения и канал выключения функционирует латеральное торможение, аналогичное латеральному торможению в глазу мечехвоста. Командный нейрон с веерообразным дендритом реагирует только на небольшие объекты. [19]
Распределение этих фоторецепторов в сетчатке тоже неодинаково. Палочки равномерно распределены по всей сетчатке, кроме центральной ямки, где преобладают колбочки. [20]
Пигментная система фоторецепторов сходна с пигментной системой фотосинтеза в том отношении, что в обоих случаях у ограниченного числа пигментов встречаются самые разные спектральные чувствительности, что объясняется разнообразием их взаимодействий с белками. [21]
Одним из наиболее высокоразвитых примитивных фоторецепторов является так называемый медиальный глазок многих членистоногих. Так, например, мечехвост Limulus ро - lyphemus обладает парой таких рецепторов, которые расположены на средней линии тела. Хотя эти органы представляют собой примитивные глазки, они снабжены хрусталиковыми структурами. [22]
Вероятно, первыми фоторецепторами, предшественниками современных хлорофиллов, следует считать порфирины, структура которых обеспечивает поглощение умеренно энергизованных квантов света. Экспериментально показана возможность синтеза порфиринов абиогенным путем из простых веществ в условиях, имитирующих условия первобытной Земли. [23]
Электрофотографический материал - фоторецептор обычно содержит зарядогенерирующий и зарядопроводящий или фотопрово-дящий слои. [24]
Для описания реакций фоторецепторов и горизонтальных клеток использованы элементарные передаточные функции. [25]
У других животных фоторецепторами могут служить пигменты других классов. Эти примитивные фотореакции можно разделить на две главные группы: на явные трансформации и на более медленно лротекающие реакции, подобные наблюдаемым при циркадиан-ных циклах. В обоих случаях механизмы их действия пока не выяснены. [26]
Первая реакция обусловливается фоторецептором фотореакции I с максимумом действия около 470 ммк и отсутствием заметного действия в области спектра ниже 600 ммк. Периодическое освещение обладает более сильным индуцирующим действием на образование антоциана, чем непрерывный свет при той же общей энергии; следоватеьно, первая фотореакция лимитируется темновыми реакциями. В период, следующий за первой фотореакцией, образование антоциана регулируется фитохромным фоторецептором. До фотореакции I фитохромный эффект показать не удается. При образовании антоциана в сеянцах сорго отмечена начальная фаза индукции, за которой следует линейный период. Период индукции можно уменьшить, увеличив интенсивность света. [27]
Свет, поглощаемый фоторецепторами фотосистемы II - фикобилипротеинами, хлорофиллом а, каротиноидами, - передается на хлорофилл реакционного центра. Поглощение кванта света этим пигментом приводит к отрыву от него электрона и акцептированию молекулой особой формы пластохинона. [28]
Грубая фракция наружных сегментов фоторецепторов, полученная по методу Futterman ( 1964) показала аналогичную динамику развития активности АТФазных систем. [29]
Условия эффективности стимуляции каждого отдельного фоторецептора очень просты: на данный участок сетчатки должен падать свет с подходящей длиной волны. Но по мере перехода к высшим уровням зрительной системы условия эффективности стимула постепенно усложняются. Примером могут служить ганглиозные клетки сетчатки. Рецептивные поля этих клеток, как правило, шире, чем у отдельных фоторецепторов, и частично перекрывают друг друга. Типичная ганглиозная клетка отвечает на равномерное освещение очень слабо. Более того, небольшое пятно света, занимающее лишь часть рецептивного поля клетки, вызывает противоположные эффекты в зависимости от того, где оно находится-в центре или ближе к периферии рецептивного поля; например, оно может возбудить ганглиозную клетку, если будет находиться в центре, но окажет тормозное действие, находясь на периферии. [30]