Фотосинтез - высшее растение
Cтраница 1
Фотосинтез высших растений и водорослей in vivo идет во всей области спектра от 420 до 690 нм, хотя интенсивность поглощения света хлорофиллом а сильно понижена в пределах от 450 до 650 нм. То же характерно и для фотосинтезирующих бактерий. Свет в этой пустой для хлорофилла области поглощается ка-ротиноидами, фикобилинами. Далее, судя по относительным ин-тенсивностям поглощения света различными агрегатами хлорофилла а, интенсивно поглощают коротковолновые формы 668, 676, 680, 686 нм, остальные поглощают несравненно меньше. [1]
В фотосинтезе высших растений и водорослей ( рис. 10.1) энергия света поглощается и используется для расщепления молекул воды. Этот простой процесс ( световая реакция) приводит к выделению кислорода и к образованию восстановительных эквивалентов, которые затем используются в последовательности темновых реакций для фиксации двуокиси углерода в доступной форме углеводов. Углеводы могут утилизироваться как энергетические запасы или как источник углерода для синтеза всех других молекул, в которых нуждается растение. В ходе фотосинтеза происходит образование АТР по сопряженному механизму фотофосфорилирования. [2]
Часто забывают, что фотосинтез высших растений по своей продукции значительно ниже фотосинтеза микроскопических планктонных организмов. Поэтому не вполне правильно распространять на весь растительный мир заключения, почерпнутые из изучения только высших растений. В этой связи следует заметить, что гексозы найдены во многих водорослях, хотя до сих пор нет систематизированных данных об их распространении в этих организмах. [3]
Бактериальный фотосинтез отличается от фотосинтеза высших растений и водорослей отсутствием выделения кислорода; донором электрона здесь служит не вода, а более сильные восстановители - H2S, Hj ( из гидрогеназы), органические кислоты, тиосуль-фаты. У фотосинтезирующих бактерий отсутствуют эффект Эмерсона и хроматические переходы. На этих основаниях делается вывод о наличии только одной фотосистемы в хроматофорах бактерий-фотосистемы I. В бактериальном фотосинтезе принимают участие несколько цитохромов, которые отличаются по функциональной роли и по спектрам. Вероятно, цитохромы участвуют в нециклическом транспорте к НАД и циклическом транспорте, сопряженном с образованием АТФ. [4]
При обсуждении ряда сторон фотосинтеза высших растений и водорослей для сравйения привлечены и некоторые материалы по фотосинтезу бактерий. В ряде случаев при изложении того или иного вопроса коротко характеризуются основные этапы развития представлений о нем. [5]
Это определение относится к процессу, который можно назвать нормальным фотосинтезом высших растений, мхов и водорослей. В последние годы открыты некоторые важные разновидности этого процесса, встречающиеся, как правило, у пигментированных бактерий и вызываемые искусственно у некоторых водорослей. [6]
Источником кислорода служит не только воздушная среда, но и процесс фотосинтеза высших растений, который в некоторых случаях приводит к локальному повышению концентрации растворенного в воде кислорода и усилению действия коррозионных пар дифференциальной аэрации. Наибольшее количество кислорода содержится в поверхностных слоях воды. С увеличением глубины оно уменьшается, а начиная с определенной глубины, может опять возрастать. [7]
Второй вопрос формулировался следующим образом: учитывая замечательно малое диффузионное сопротивление устьиц, возможно ли, тем не менее, считать это сопротивление важным лимитирующим фактором в фотосинтезе высших растений, особенно при низких концентрациях двуокиси углерода. [8]
При наличии этих данных нельзя согласиться ни с Реннером [16], который полагал, что сопротивление устьиц представляет собой только незначительную долю общего диффузного сопротивления на пути двуокиси углерода из атмосферы к хлоропластам, ни со Шредером, пытавшимся доказать, что диффузионное сопротивление воздушных ходов оказывает ограничивающее влияние на скорость фотосинтеза высших растений, и в этом доказательстве совершенно опустившим влияние сопротивления устьиц. [9]
Ван Ниль высказал также предположение, что молекулярный кислород, образующийся в процессе фотосинтеза растений, происходит целиком из воды, а не из двуокиси углерода. В этой главе мы рассмотрим в основном фотосинтез высших растений, при котором выделяется кислород. [11]
Будер ( 1919) показал, что эта группа бактерий обладает новым, не известным ранее типом метаболизма. Серные и несерные пурпурные бактерии ассимилируют СО2 или органические вещества на свету. Однако такого рода фотосинтез существенно отличается от фотосинтеза высших растений: 1) вода здесь не может служить донором водорода, и поэтому такой фотосинтез не сопровождается выделением О2; 2) бактерии используют в качестве доноров водорода не воду, a H2S или органические вещества. [12]
 |
Влияние температуры и аэрации на интенсивность коррозии углеродистой стали в морской воде. [13] |
Деполяризация катодных участков зависит от температуры, суммарного солесодержания и степени аэрации морской воды. На рис. 1.1 и 1.2 показано влияние температуры, солесодержания и аэрации на скорость коррозии углеродистой стали Ст. Источником кислорода ( фактор, определяющий степень аэрации) может являться не только-воздушная среда, кислород выделяется и в процессе фотосинтеза высших растений. Процесс фотосинтеза может приводить к локальному повышению концентрации растворенного в воде кислорода и к инициированию действия коррозионных пар дифференциальной аэрации. [14]
В результате исследований ван Ниль пришел к следующим двум основным выводам. Во-первых, наблюдения и Энгельмана, и Виноградского, и Молиша совершенно правильны, но произведены над различными организмами. Во-вторых, у фотосинтезирующих серных бактерий окисление сероводорода - не самостоятельный процесс, зависимый от нормального фотосинтеза только благодаря снабжению свободным кислородом, но представляет собой часть самого фотосинтетического механизма. Фотосинтез этих бактерий отличается от фотосинтеза высших растений тем, что в нем сероводород играет роль донора водорода вместо воды. [15]
Страницы: 1 2