Cтраница 2
Фотохимия устанавливает связь между световой и химической энергией, изучает влияние световой энергии на химические процессы. [16]
Фотохимия изучает процессы воздействия электромагнитных излучений на ход химических превращений. Важными фотохимическими реакциями являются фотосинтез, люминесценция, фотографические и многие другие процессы. Фотохимия тесно связана с учением о строении молекул, а также с химической кинетикой. [17]
Фотохимия тесно связана с химической кинетикой и учением о строении молекул. [18]
Фотохимия изучает закономерности, относящиеся к явлениям взаимных превращений химической и лучистой энергии. [19]
Фотохимия изучает процессы воздействия электромагнитных излучений на ход химических превращений. Важными фотохимическими реакциями являются фотосинтез, люминесценция, фотографические и многие другие процессы. Фотохимия тесно связана с учением о строении молекул, а также с химической кинетикой. [20]
Фотохимия тесно связана с химической кинетикой и учением о строении молекул. [21]
Фотохимия углеводородов и их производных подробно рассмотрены В.А. Исидоровым, который отмечает большое количество разнообразных химических превращений метана и его гомологов, алкенов, изопрена и монотерпеновых углеводородов, бензола и его гомологов, а также производных углеводородов: альдегидов и кетонов, карбоновых кислот и спиртов, аминов и серосодержащих соединений. [22]
Фотохимия пиридина и его производных вызывает в последние годы все растущий интерес, и сейчас уже найдено несколько типов общих реакций. [23]
Фотохимия порфиринов и металлопорфиринов интенсивно изучалась [16] отчасти потому, что Mg-дигидропорфирин является простетической группой в жизненно важном фотосинтезе, источнике всей нашей пищи. Особенно легко протекают фотоокисление и фотовосстановление, но обсуждать эту тему, не касаясь вопросов о возбужденных состояниях и электронном распределении в порфириновом и металлопорфириновом макроцнкле [16], невозможно. [24]
Фотохимия алкенов и диенов частично уже рассматривалась, так как эти соединения особенно хорошо иллюстрировали принципы контроля орбитальной симметрии в электроциклических процессах. Правила орбитальной симметрии для циклоприсоединений и электроциклических процессов обсуждаются в разд. [25]
Фотохимия пиридина и его производных вызывает в последние годы все растущий интерес, и сейчас уже найдено несколько типов общих реакций. [26]
Фотохимия порфиринов и металлопорфиринов интенсивно изучалась [16] отчасти потому, что Mg-дигидропорфирин является простетической группой в жизненно важном фотосинтезе, источнике всей нашей пищи. Особенно легко протекают фотоокисление и фотовосстановление, но обсуждать эту тему, не касаясь вопросов о возбужденных состояниях и электронном распределении в порфириновом и металлопорфиршювом макроцикле [16], невозможно. [27]
Фотохимия соединений уранила - это одна из наиболее интенсивно изучаемых, но одновременно и самых неясных глав в фотохимии. Одной из причин этого, по-видимому, является то, что первичные фотохимические реакции протекают очень медленно, и поэтому успевают развиться различные вторичные термические реакции. Другая причина заключается в том, что многие работы в этой области выполнялись с помощью недостаточно точных методов. Нередко предлагались механизмы, соответствовавшие данной серии опытов, но при этом не учитывалось, соответствуют ли они другим работам, имеющимся в литературе. [28]
Фотохимия арилгалогенидов тщательно изучена. Однако простой гемолитический разрыв связи С - С1 [ реакция ( 23) ] представляется маловероятным, поскольку между триплетной энергией возбуждения ( например, - 58 ккал / моль для хлорнафталина [29]) и энергией диссоциации связи ( - 85 ккал / моль для связи С - С1) существует обычно большое различие. [29]
Фотохимия кетонов является наиболее тщательно изученной из всех классов соединений. В последующих разделах этой главы рассматриваются некоторые интересные зависимости между структурой молекул кетонов и эффективностью конкурирующих первичных процессов ( IV), ( V), ( VI) и другими видами реакций возбужденных молекул. Недиссоциативные процессы, к которым относятся межмолекулярное восстановление кетонов, фотоциклодимеризация, циклоприсоединение карбонила к ненасыщенным молекулам и фотосенсибилизированные реакции кетонов, описаны в разд. [30]