Полярографические волны

Cтраница 3

Отметим, что каталитические полярографические волны имеют важное практическое значение в аналитической химии: с их помощью удается повысить чувствительность аналитических методов на два - три порядка. [31]

Таким образом, обратимые кинетические полярографические волны в координатах р - In [ / / ( /; - /) ] должны быть прямыми линиями с угловым коэффициентом - RTjzF. Подобная зависимость установлена при восстановлении ионов Cd ( II) [26, 27], Pb ( II) [32], Mn ( II) [33] в растворах нитрилтриуксусной кислоты. [32]

Из соединений, дающих одноэлектронные полярографические волны, ( II) и ( IV) при добавлении фенола начинают восстанавливаться, присоединяя два электрона. Как полагают, для присоединения второго электрона в доступной области потенциалов необходима протонизация. Рассмотренные соединения имеют сильные элек-троноакцепторные заместители - карбокси -, карбэтокси - и нит-рильную группы, что обусловливает существенно менее отрицательные значения Е / 3 по сравнению с большинством изученных соединений. Указанные группы, по-видимому, ответственны также за повышенную устойчивость анион-радикалов. [33]

У стильбена наблюдаются две полярографические волны, существенно отличающиеся от волн бифенила, что следует объяснить лучшим сопряжением в молекуле стильбена. У винилстиль-бена наблюдаются три волны, одна из которых обусловлена восстановлением винильной группы. Она расположена в области более положительных потенциалов, чем волна винилбифе-нила или винилтерфенила. [34]

У стильбена наблюдаются две полярографические волны, существенно отличающиеся от волн дифенила, что следует объяснить лучшей степенью сопряжения в молекуле. У винилстильбена появляется третья волна, обусловленная восстановлением виниль-ной группы. Она расположена в области более положительных потенциалов, чем волна дифенила или терфенила. Это объясняется, очевидно, более высокой степенью сопряжения в этой молекуле. [35]

Полярографическое поведение хромат-иона в растворах NaOH. цифрами обозначены величины концентраций [ NaOH ] в моль / л. [36]

При возрастании концентрации Me4NOH полярографические волны постепенно смещаются в положительную сторону. [37]

Самопишущие приборы, записывающие полярографические волны пером на обычной бумаге, которая перемещается вертикально синхронно с подаваемым напряжением. Отклонение пера по горизонтали пропорционально силе тока ячейки, поэтому волна получается на бумаге как результат сложения движения пера по горизонтали и бумаги по вертикали. [38]

При этом образуются две полярографические волны с потенциалами полуволны при 0 190 и 1 800 В отн. [39]

Особое влияние оказывают на полярографические волны катионы тетраалкиламмония, которые способны к сильной специфической адсорбции. Поэтому введение в состав фона этих ионов в значительной мере усиливает каталитический ток. [40]

Следует установить, что полярографические волны обратимы, а именно, что удовлетворяется уравнение Ильковича ( 8 - 1) как в присутствии лиганда, так и без него. Рингбом и Эрикссон [60] подчеркнули, что этот критерий неприменим к системам сильных комплексов при низких концентрациях свободного лиганда, так как разностью между концентрацией свободного лиганда в массе раствора и концентрацией его на поверхности ртутных капелек нельзя пренебречь. [41]

Полярографические волны аценафтилена на фоне 0 05 H. ( CH3 4NJ в 50 90-ном.| Калибровочная кривая аценафтилена. [42]

На рис. 1 представлены полярографические волны аценафтнлена на фоне ( CHsbNJ в 50 % - ном метаноле. Потенциал полуволны аце-нафтилена равен - 1 72 в против насыщенного каломельного электрода. [43]

Высшие предельные альдегиды также образуют полярографические волны, однако потенциалы полуволн их лежат в более отрицательной области, чем для формальдегида. Аналогично ведет себя и пропионовый альдегид. Волны этих альдегидов хорошо выражены и могут служить для определения их в различных растворах. [44]

При таких обстоятельствах получаются две полярографические волны. Первая волна соответствует волне ЕС-реакции. Тогда вторая, более катодная волна, очевидно, определяется кинетикой стадии С. [45]

Страницы: 1 2 3 4