Cтраница 1
Четко выраженные полярографические волны окисления с линейной зависимостью между величиной предельного тока и концентрацией деполяризатора в растворе получены на вращающемся платиновом электроде для п - и о-фенилендиаминов [10], однако в поздних работах [11, 12] указывается на трудность количественного вольтамперометрического определения изомеров фениленди-аминов в смеси. [1]
Условия очистки тетраалкиламмониевых солей осаждением. [2] |
Более четко выраженные полярографические волны восстановления литий дает в смешанных водно-спиртовых растворах в присутствии четвертичных аммониевых оснований. [3]
При О 3 В на подпрограммах наблюдается максимум, не подавляемый о ( - нафтолом, однако в водных растворах с концентрацией перкислоты ниже О 3 - 1О М этот максимум исчезает. Исследование полярографического поведения перкислот в органических средах показало [ 221, что в смеси бензола с метанолом происходит постепенное разложение перкислот за счет их реакции с метанолом, тогда как в уксусной кислоте растворы перкислот оказались вполне устойчивыми; на фоне 0 25 М CHjCOONH4 в ледяной уксусной кислоте получаются четко выраженные полярографические волны, и потенциалы полуволн всех алифатических перкислот, как и в среде бензола с метанолом, лежат в очень узкой области О-О. На примере перкаприловой, перкаприновой, перлауриновой и пермиристиновой кислот показано [23], что на фоне NH NOj в диметилформамиде E1ti высших алифатических перкислот одинаковы и равны 0 14 В, аналогично в бензолметанольной среде Ещ этих перкислот одинаковы и равны - Ю 216 В, а на фоне ( 2) 4 NCIO4 в диметилформамиде Etft смещается в отрицательную область с ростом молекулярной массы перкислот. [4]