Фрагмент - антитело
Cтраница 1
Фрагменты антител - части протеина антитела, полученные путем специфического эн-зиматического расщепления. [1]
Процесс отбора и последующая очистка бактериофагов, синтезирующих фрагмент антитела, специфичный к нужному антигену, в этом случае гораздо проще, чем тогда, когда проводится подсчет бляшек бактериофага А. Выделив фаг, синтезирующий желаемый фрагмент антитела, можно экстрагировать кодирующую этот фрагмент ДНК и субклонировать ее в экспрес-сирующем векторе. [3]
В формулировке товарной позиции 3002 понятие модифицированные иммунологические продукты относится только к моноклинальным антителам ( MABs), фрагментам антител, конъюгатам антител и конъюатам фрагментов антител. [4]
В формулировке товарной позиции 3002 понятие модифицированные иммунологические продукты относится только к моноклональным антителам ( MABs), фрагментам антител, конъюгатам антител и конъюгатам фрагментов антител. [5]
В формулировке товарной позиции 3002 понятие модифицированные иммунологические продукты относится только к моноклинальным антителам ( MABs), фрагментам антител, конъюгатам антител и конъюатам фрагментов антител. [6]
В формулировке товарной позиции 3002 понятие модифицированные иммунологические продукты относится только к моноклональным антителам ( MABs), фрагментам антител, конъюгатам антител и конъюгатам фрагментов антител. [7]
Процесс отбора и последующая очистка бактериофагов, синтезирующих фрагмент антитела, специфичный к нужному антигену, в этом случае гораздо проще, чем тогда, когда проводится подсчет бляшек бактериофага А. Выделив фаг, синтезирующий желаемый фрагмент антитела, можно экстрагировать кодирующую этот фрагмент ДНК и субклонировать ее в экспрес-сирующем векторе. [9]
Для эффективной работы последней из описанных систем необходимо, чтобы а) монокло-нальное антитело, связанное с ферментом, переводящим лекарственное вещество в активную форму, было в достаточной степени очищено и имелось в нужном количестве; б) связывалось с высокоспецифичным для клетки-мишени белком; в) было стабильным в физиологических условиях, но в то же время быстро выводилось из кровотока; 2) при необходимости могло проникать в опухолевую ткань, обеспечивая действие препарата на все ее клетки. В этом случае мишенями оказываются строго определенные клетки, что позволяет использовать лекарственное вещество в гораздо меньших дозах, чем при прямом введении. Применение в такой системе мо-ноклональных антител мыши может приводить к развитию иммунного ответа, поэтому очень важно использовать фрагменты антител человека или антител, максимально сходных с ними по структуре. [11]
Важным достижением второй половины XX века является развитие имму-носцинтиграфии. Субстратом этого направления ядерной медицины является использование цельных или фрагментированных меченых определенными радионуклидами мышиных антител, что обеспечивает возможность их визуализации. В частности меченые 99тТс фрагменты CEA-Scan связываются с 200 - kd CEA антигенами на поверхности клеток опухоли толстой кишки, что обеспечивает условия ее визуализации. Фрагменты антител Verluma дают возможность распознавания мелкоклеточного рака легких, что осуществляется благодаря их связыванию с гликопротеином на поверхности клеток этой опухоли ( Elgazzar R. Однако имеются и определенные затруднения в использовании моноклональ-ных антител в практической онкологии. [12]
Растения дают большое количество биомассы, а выращивание их не составляет труда, поэтому разумно было попытаться создать трансгенные растения, способные синтезировать коммерчески ценные белки и химикаты. В отличие от ре-комбинантных бактерий, которых культивируют в больших биореакторах ( при этом необходимы высококвалифицированный персонал и дорогостоящее оборудование), для выращивания сельскохозяйственных культур не нужно больших средств и квалифицированных рабочих. Основная проблема, которая может возникнуть при использовании растений в качестве биореакторов, будет связана с выделением продукта введенного гена из массы растительной ткани и сравнительной стоимостью производства нужного белка с помощью транс-генных растений и микроорганизмов. Уже созданы экспериментальные установки по получению с помощью растений моноклональ-ных антител, функциональных фрагментов антител и полимера поли - ( 3-гидроксибутира-та, из которого можно изготавливать материал, подверженный биодеградации. [13]
Страницы: 1