Cтраница 1
Дисахаридные фрагменты, подобные изображенным, соединены р - 1 4-гликозидными связями. [1]
Дисахаридные фрагменты соединены один с другим р - 1 4-гликозидными связями. Гиалуроновая кислота благодаря высокой вязкости препятствует проникновению инфекции в ткани; она содержится в оболочках яйцеклетки; служит в суставах смазочной жидкостью. Подобно хондроитинсульфату гиалуроновая кислота в тканях связана с белком ковалентными связями. [2]
Конформация молекулы целлббиозы - дисахаридного фрагмента целлюлозы ( в кристалле) - стабилизуется внутримолекулярной водородной связью кислорода цикла с водородным атомом при С-3 соседнего остатка глюкопиранозы. [3]
Какие функциональные группы содержатся в дисахаридном фрагменте рутина. [4]
Применительно к гиалуроновой кислоте и агароэе дисахаридные фрагменты также не отражают строения конформационных повторяющихся звеньев этих полисахаридов. [5]
Биосинтез полисахарида капсулярного пневмококка типа III, состоящего из повторяющихся дисахаридных фрагментов глюкуронил-р-1 4-глюкозил-р - 1 3 -, протекает при учгстии НДФС-УДФ-глюкуроно-вой кислоты и УДФГ. Смит с сотрудниками [202] выделил соответствующий фрагмент и с его помощью произвел ферментативный синтез. Интересно, что некоторые штаммы пневмококка III ( некапсулирующие-ся), не способные образовывать данный полисахарид, как было выяснено, не содержат УДФГ-дегидрогеназу и, следовательно, не образуют УДФГл. [6]
Таким образом, специфичность действия фермента определяется структурой ближайшего к гидролизуемой связи дисахаридного фрагмента полимерной молекулы. Это положение еще более отчетливо иллюстрируется результатом действия ламинаразы: фермент гидролизует связи 3 - 1 - - 4 ( которых нет в ламинарине. [7]
От других хондроитинсульфатов он отличается прежде всего более высоким содержанием сульфатных остатков, составляющим около 1 3 на дисахаридный фрагмент - уронозид - М - ацетилгалактозаминную группу. [8]
Тип связи между остатками мо-ноз - р - 1 3 -гликозидный. Дисахаридные фрагменты соединены р - 1 4 -связями. [9]
В построении гепарина помимо D-глюкуроновой кислоты участвует также ее стереоизомер ( у С8) - L-идуроновая кислота. Остатки глюкозамина и уроновой кислоты в гепарине частично сульфатированы: на дисахаридный фрагмент приходится 2 5 - 3 сульфатных остатка / Эти остатки замещают водородные атомы как в некоторых спиртовых группах, так и в аминогруппе глюкозамина. [10]
Как упоминалось ранее, основой оболочки бактерий является мура-мин - пептидогликан, содержащий длинные цепи чередующихся остатков N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты. Лизоцим гидролизует ( через одну) ( 3 - 1 4-гликозидные связи, содержащие названные остатки, освобождая дисахаридные фрагменты, связанные с пептидными цепочками. [11]
Аминогруппа у большинства глюкозаминных остатков сульфа - рована, а у некоторых из них - ацетилирована. Кроме того, лъфатные группы содержатся у ряда L-идуроновых кислот при - 2, а также глюкозаминных остатков при С-6. По расчетным данным на цин дисахаридный фрагмент приходятся 2 5 - 3 сульфатных эуппы. [12]
Как правило, белки имеют гетерогенный состав, одна-о в редких случаях может преобладать какая-нибудь одна а-минокислота. Так, в тропоколлагене треть аминокислотного со-тава приходится на долю самой маленькой а-аминокислоты - яицина, и 20 - 22 % - на долю пролина. Содержащиеся в не-ольшом количестве остатки 4-гидроксипролина и 5-гидроксили - 1ина получаются при гидроксилировании полипептидных цепей. ОН-группы 5-гидроксилизинового остатка осуи еств - яется связь коллагена с дисахаридными фрагментами, состоящими из глюкозы и галактозы, связанных редко встречающейся Ь-12 - гликозидной связью. [13]