Cтраница 1
Азапурины, или имидазо [ 4 5-с. Среди них также неизвестно ни одного природного соединения. Это слабо кислые соединения, мало или совсем не проявляющие свойств оснований. [1]
В последние годы обнаружились ценные свойства 1 2 3-триазо-лов в качестве фотостабилизаторов и оптических отбеливателей. Интересны 1 2 3-триазолы и как предшественники азапуринов, потенциальных карциностатических средств. Триазолы используются в качестве гербицидов, пластификаторов, связывающих компонентов и в фотопромышленности. Соли тетразолия являются антибактериальными агентами; при ферментативном восстановлении они превращаются в формазаны, которые окрашивают ядра бактериальных клеток. [2]
Однако позднее эти результаты были пересмотрены. Из последнего при окислении хлором получен тот же оксо - Л - метил-5 - азапурин, что и при использовании вместо метилизотиоцианата KCNO и последующих циклизации и метилировании продукта реакции. [3]
Описано получение с высоким выходом 5-гидрокси - 7-тиоксо-производного ( 254) циклизацией при действии водной щелочи 1-этоксикарбониламинотиоформил-сал - триазола; позднее реакция была распространена на 5-замещенные триазолы. Однако позднее эти результаты были пересмотрены. Из последнего при окислении хлором получен тот же оксо - Л / - метил-5 - азапурин, что и при использовании вместо метилизотиоцианата K. [4]