Cтраница 2
Фрагментация у-амино и у-гидроксигалогенидов. [16]
Фрагментация диска2 может серьезно снизить его производительность. [17]
Фрагментация сама по себе не является беспорядочным процессом, поскольку высвобождению энергии возбуждения способствуют только такие разрывы связей, в результате которых образуются наиболее устойчивые фрагменты. Следовательно, наиболее интенсивные осколочные ионы можно связать с молекулярной структурой изучаемого соединения, воспользовавшись теми же принципами, какие применяют химики при прогнозировании направления химических реакций. В этом отношении наиболее близкой аналогией являются высокоэнергетические процессы, например пиролиз в газовой фазе; напротив, обычные реакции в растворе могут резко отличаться от масс-спектрометрической фрагментации. Первичные осколочные ионы часто обладают достаточным запасом энергии и диссоциируют далее, в результате чего и образуется набор осколочных ионов, называемый масс-спектром. [18]
Фрагментация пиперазина ( 18) и его производных может быть объяснена на основе тех же принципов, которые отмечались для пирролидинов и пиперидинов. Простейшие первичные акты распада связаны с выбросом Н - атома или ал-кильной группы, если таковая присутствует у соседнего с азотом С-атома. [19]
Фрагментация при ЭУ незамещенных бициклических кетонов определяется как расположением карбонильной группы, так и характером сочленения циклов. [20]
Фрагментация тропона и его алкилпроизводных ( 17) довольно проста и начинается с элиминирования СО. [21]
Фрагментация М пиридазонов ( 38) начинается с выброса СО, после чего отщепляются N2 и СО. [22]
Фрагментация анилов ароматических альдегидов CHAr очень проста. [23]
Фрагментация при ЭУ арилалкилсульфонов ArSO2R ( R С2Н5) определяется в основном двумя процессами: 1) элиминированием из М алкила в виде радикалов R и ( R - Н2) или молекулы ( R - Н); 2) предварительной изомеризацией М в сульфинатную форму путем миграции арила к кислороду. [24]
Фрагментация при ЭУ S, S-диоксидов тиацикланов ( 11) в основном связана с выбросом из М - частиц SO2 и SO2H, сопровождающимся образованием углеводородных ионов. Дальнейший распад последних приводит к наиболее интенсивным пикам в масс-спектрах. [25]
Фрагментация же тио-фен - S S-диоксидов ( 13) начинается после изомеризации М - в сульфинатную форму. [26]
Фрагментация весьма вероятна, если X - атом азота, кислорода или серы. Она может также осуществляться, когда один из заместителей в оксиме - третичная алкильная группа. [27]
Фрагментация идет по двум основным направлениям: а) Разрыв связи С-С рядом с атомом кислорода ( а р-связь, правило 8, разд. [28]
Фрагментация с получением двух отдельных единиц возможна только в отсутствии дополнительной 3 - С-связи. Единственная необходимая предпосылка для этой реакции - достаточная ионизация феноль-ной гидроксильной группы в щелочной среде, что не зависит от присутствия ионов гидросульфида. [29]
Фрагментация идет по двум основным направлениям: а) Разрыв связи С-С рядом с атомом кислорода ( а р-связь, правило 8, разд. [30]