Фракционирование - изотоп - водород
Cтраница 1
Фракционирование изотопов водорода при электролизе, являющееся основой электрохимических методов разделения. [1]
Особо стоит вопрос о фракционировании изотопов водорода при очень высокой рассольной минерализации. Gonfiantini, 1965) на конечных стадиях испарения рассол обогащается дейтерием. По-видимому, подобное явление наблюдается в кембрийских рассолах Иркутского амфитеатра. [2]
 |
Схема ячейки электролизера Здан-ского - Лонца. [3] |
Электрохимические методы получения тяжелой воды основаны на фракционировании изотопов водорода в процессе электрохимического разряда водорода. В результате различия потенциалов выделения легкого, ( протия) и тяжелого ( дейтерия) изотопов водорода, протий выделяется с большей скоростью, чем дейтерий. [4]
Фридман и Ирза [700] исследовали ошибки, вызываемые фракционированием изотопов водорода, связанные с неполным протеканием реакции. [5]
Эта колонка должна обеспечивать быструю перегонку при минимальном фракционировании изотопов водорода. [6]
Ввиду того что отношение количества спирта к количеству образца ( в миллиэквивалентах) превышает 300, активные атомы водорода анализируемого соединения несущественно разбавляют-аналогичные атомы спирта. Азеотропная перегонка является быстрым и удобным способом удаления этанола, которое необходимо для того, чтобы избежать фракционирования изотопов водорода и потерь трития на стенках перегонного аппарата. В процессе измерения радиоактивности такие потери уменьшаются при использовании спиртового раствора сцинтиллятора. [7]
Ввиду того что отношение количества спирта к количеству образца ( в миллиэквивалентах) превышает 300, активные атомы водорода анализируемого соединения несущественно разбавляют аналогичные атомы спирта. Азеотропная перегонка является быстрым и удобным способом удаления этанола, которое необходимо для того, чтобы избежать фракционирования изотопов водорода и потерь трития на стенках перегонного аппарата. В процессе измерения радиоактивности такие потери уменьшаются при использовании спиртового раствора сцинтиллятора. [8]
Вода до обмена, после обмена и от сожжения анализировались на содержание дейтерия. Ошибка в измерении плотности вод обычно очень невелика. Однако в связи с фракционированием изотопов водорода, сопровождающим операции разделения смесей и очистки образцов воды, а также в связи с трудностями очиски небольших количеств воды общая ошибка в определении плотности вод от сожжения и обмена достигает 5 - 20 у, соответственно увеличиваясь при увеличении концентрации дейтерия в анализируемой воде. [9]
Тяжелую воду и тяжелый изотоп водорода выделяют из природных соединений водорода, главным образом из воды. Содержание дейтерия в природных соединениях водорода составляет около 0 015 атомн. Содержание дейтерия в водах различных источников и в других водородсодержащих соединениях несколько колеблется вследствие фракционирования изотопов водорода в ходе процессов, определяющих кругооборот воды в природе. Однако в большинстве сл гчаев эти отклонения не превышают 0 001 атомн. [10]
В солеродных ( эвапоритовых) бассейнах, связанных с океанами, в процессе выпаривания воды и осаждения солей происходит некоторое обеднение оставшейся части воды тяжелыми изотопами водорода и кислорода. Гата, Л.С. Власовой и B.C. Брезгунова, В.А. Полякова, Ю.Б. Селецкого и В.Е. Ветштейна дают основание сделать вывод о том, что с учетом климатических условий образования крупных солеродных бассейнов морского генезиса величины б О и б 18О даже в самых неблагоприятных условиях на любых стадиях выпаривания не будут ниже - 40 и - 3 % Гсо-ответственно. Характерно, что в континентальных испаряющихся бассейнах происходит дополнительно к равновесному еще и кинетическое фракционирование изотопов водорода и кислорода. [11]
Как было показано выше, испарение - основной фактор разделения изотопов воды-растворителя. Отметим очевидный, но очень важный факт: испарение - процесс, происходящий на поверхности. Что касается подземных вод, то большинство исследователей в настоящее время отрицают возможность подземного испарения в региональном масштабе. Так, И. К. Зайцев [68] показал, что гипотеза подземного испарения противоречит геотермическим и гидродинамическим условиям артезианских бассейнов. Следовательно, подземное испарение неминуемо привело бы к полнейшей химической кольматации водоносных горизонтов, чего не наблюдается в действительности. Следовательно, основной процесс, ведущий к фракционированию изотопов водорода и кислорода - испарение после поступления природных вод под водоупор, по меньшей мере в региональном плане, не имеет места. [12]
Реакция восстановления с получением водорода может быть осуществлена лишь при использовании малых количеств воды. Образующаяся летучая окись вольфрама легко удаляется, и пары всегда находятся над свежей металлической поверхностью. Превращение воды в водород осуществляется настолько полно, что возможность фракционирования изотопов исключается. Недостатком метода является то, что до сгорания и замены проволоки может быть разложено лишь несколько миллиграммов воды. Другие металлы менее пригодны для восстановления. Например, натрий неприменим по той причине, что его окись образует очень устойчивый гидрат, благодаря чему полного превращения воды не происходит и имеет место фракционирование изотопов водорода. Для вычисления количества дейтерия в образце используется следующая методика расчета. [13]
Страницы: 1