Фракционирование - смесь
Cтраница 1
 |
Схема делителя потока. 1 - газ-носитель. 2 - ввод пробы. з - делитель ( тройник. 4 - игольчатый вентиль. j - капиллярная колонка. [1] |
Фракционирование смеси вызывает изменение вязкости дозируемой пробы. Вследствие этого изменяется качественный состав смеси после делителя потока в капиллярной колонке. [2]
Фракционирование смесей представляет собой более сложный пример применения гель-хроматографии, особенно при небольших различиях в молекулярных массах. Для эффективного разделения необходимо подобрать такой гель, чтобы все разделяемые соединения попали в интервал фракционирования. [3]
Фракционирование смеси олигосахаридов на колонках позволяет выделять вещества в количествах, достаточных для дальнейшей, более точной их идентификации, определения состава, свойств и установления структуры. Выделенные олигосахариды характеризуются по величине [ a ] D, температуре плавления или температуре плавления их производных. [4]
Фракционирование смесей электролитов, особенно если стоимость элюирующей жидкости или регенерирующих химических веществ делает обычный ионный обмен экономически невыгодным. На рис. 7 изображено превосходное разделение сильных электролитов - хлористого натрия и сульфата натрия. [5]
Фракционирование многокомнонентаой смеси в малогабаритном горизонтальном аппарате / / Нефтедобыча, нефтепереработка нефтехимия и катализ: Материалы I съезда химиков, нефтехимиков, нефтепереработчиков и работников промышленности стройматериалов Республики Башкортостан. [6]
Фракционирование смесей путем селективного комплексооб-разования можно легко осуществить хроматографическими методами. В газо-жидкостной хроматографии одним из наиболее известных способов разделения и анализа смесей ненасыщенных углеводородов является хроматографирование на колонках с растворами нитрата серебра в качестве неподвижной фазы. Для приготовления этих растворов обычно применяют этиленгликоль, глицерин, полиэтиленгликоль и бензилцианид. Как и можно было ожидать, время удерживания ароматических соединений значительно короче, чем ненасыщенных, поскольку ароматические соединения образуют менее прочные комплексы по сравнению с алкенами и алкинами. Смеси ароматических углеводородов удобно разделять методами жидкостной хроматографии на колонках с окисью алюминия в качестве неподвижной фазы. Можно предположить, что время удерживания углеводородов в этом случае, как и для колонок с нитратом серебра, определяется их способностью связываться в комплекс с неподвижной фазой, играющей роль акцептора. [7]
 |
Разделение пептидов методом ионообменной хроматографии.| Разделение пептидов методом пептидных карт. [8] |
Для первичного фракционирования смесей, содержащих несколько десятков пептидов, часто используют ионообменную хроматографию на катионитах типа дауэкс, представляющих собой сульфированный сополимер полистирола и дивинил-бензола ( рие. Элюирование пептидов с колонки проводится с помощью специально подобранных градиента рН и концентрации летучего пиридин-ацетатного буфера. Детекция пептидного материала в элюате осуществляется путем измерения оптического поглощения при 570 нм в пробе после реакции с нннгндрином. Состав объединенных фракций после ионообменной хроматографии исследуется с помощью аналитической хроматографии в тонком слое целлюлозы и анализа концевых аминокислотных остатков. Результаты аналитических опытов служат основой для выбора последующей схемы деления и очистки пептидов. Для этой цели обычно применяются хроматография и электрофорез на бумаге или пластинках с тонким слоем целлюлозы или силикагеля. [9]
При фракционировании смеси XeF5 и XeF6 наблюдалось поглощение и XeF5 вблизи 610 см 1, что усложняет указанную проблему. Было необходимо установить, что содержание XeOF4 в наших препаратах невелико. [10]
При фракционировании смеси аллилхлорсиланов с температурой кипения выше 95 Хурдом были выделены следующие соединения: аллилтри-хлор -, аллилдихлор - и диаллилдихлорсилан, причем основным продуктом реакции был аллилтрихлорсилан. [11]
При фракционировании смеси пептидов обычно пользуются одним из методов, приведенных на стр. Необходимо также упомянуть о высоко результативном методе разделения пептидного материала, а именно о про-тивоточном распределении, подробное описание которого в рамках этой главы не представляется возможным. Дальнейшее разделение менее сложной смеси пептидов проводится затем обычными методами хроматографи-рования на бумаге. [12]
При многоступенчатом фракционировании смеси, содержащей все РЗЭ и иттрий, в головных фракциях концентрируется самарий, в конечных - иттрий. По эффективности разделения оба метода близки. [13]
Аналогично было осуществлено фракционирование смеси двух смежных гомологов ряда н-парафинов: к-те-традекана и к-пентадекана. [14]
Ионообменная хроматография для фракционирования смеси белков используется значительно реже, чем для их очистки. Большие молекулярные массы обусловливают замедленную диффузию белков в жидких фазах и в связи с этим - невысокую разрешающую способность метода. Для смеси небольшого числа относительно некрупных белков ионообменное фракционирование еще себя оправдывает, однако в более сложных ситуациях оно явно уступает электрофорезу и изоэлектрофокусированию. [15]
Страницы: 1 2 3 4