Повторное фракционирование

Cтраница 3

Затем в депентанизато-рах отделяют пентаны с 75 % содержанием изопентанов, достигающих после повторного фракционирования 95 % - ной чистоты. Выделенный н-пентан подвергается повторной изомеризации. Остаток состоит из высокоизомеризованных гексанов. Смесь изопентанов с изогексанами образует 100-октановое авиатопливо. [31]

Если количество последующих фракций превышает 50 мг, то их тоже рекомендуется подвергнуть повторному фракционированию. [32]

Эту фракцию высушивают еще раз над прокаленным сульфатом натрия ( 5 - 6 г) и подвергают повторному фракционированию с тем же дефлегматором. [33]

Каждая фракция полистирола, полученная дробным осаждением раствора полимера, в свою очередь является смесью полимергомологов и при повторном фракционировании может быть разделена на более узкие фракции. [34]

При невозможности использования смесей, образующихся в зонах раздела, а также в случаях значительных плетевых загрязнений продукты подвергают повторному фракционированию в установках на конечных пунктах. [35]

Обработка результатов фракционирования дробным осаждением. [36]

Фракции, подвергавшиеся перефракционированию, при этом обозначают дробью, числитель которой указывает номер фракции при первичном, а знаменатель-при повторном фракционировании. [37]

Данные фракционирования методом испарения растворителя. [38]

Как правило, при использовании метода испарения растворителя не проводят повторного разделения полученных фракций на подфракции, вероятно, потому, что повторное фракционирование предполагает значительное увеличение объема системы. Выше было отмечено ( см. разд. I, Б 4), что при наличии в схеме фракционирования стадий повторного фракционирования необходимо проводить стадию испарения для уменьшения общего объема системы. Осадитель нужно выбирать так, чтобы его можно было легко перегнать при пониженном давлении, но в то же время осадитель должен обладать меньшей по сравнению с растворителем летучестью. [39]

Рассчитанная эффективность разделения бинарной смеси методом дробного осаждения при R-IQ - 2. [40]

Некоторые авторы указывают, что при применении достаточно разбавленных растворов ( R0 - - 10 - 5) и отборе большого числа фракций в повторном фракционировании необходимости нет. Так, например, Вагнер [23], применив метод дробного осаждения поливинилацетата из низкокойцентрированных растворов, выделил 16 фракций, 10 из которых были повторно разделены на 20 фракций. Оказалось, что отношение Mw / Mn после вторичного фракционирования имеет ту же величину, что и после первого фракционирования. [41]

Фракционирование остатка в колбе продолжают при 0 2 мм рт. ст. При этом в колбе остатка практически не остается и полученная при отгонке слабо-желтая жидкость при повторном фракционировании при давлении 0 2 мм рт. ст. и температуре 45 - 47 С дает 180 г почти бесцветного дистиллата. После частичного расплавления массу отделяют от маточного раствора и таким образом получают препарат с высокой степенью чистоты. [42]

В упомянутой работе Клузиуса и Дикеля в приборе из пяти трубок общей длины 30 м и диаметра 8 4 мм с платиновой проволокой диаметра 0 4 мм после повторного фракционирования были полностью разделены изотопы хлора в хлористом водороде. В первом цикле; для которого были использованы 21 м трубок, через 30 дней были получены 96 % С135 и 87 % G137 на обоих концах, после чего отбирали по 75 см3 тяжелой фракции в день. Во втором цикле была использована полная длина прибора, наполненного тяжелым концентратом первого цикла. Через 17 дней был получен 99 4 % G137, который затем отбирали по 18 см3 в день. В третьем цикле с 20 м трубок, наполненных легким концентратом из первого цикла, через 14 дней был получен 99 6 % С135, после чего его отбирали по 16 см8 в день. [43]

В первой работе Клузиуса и Дикеля [246] в приборе из пяти трубок общей длины 30 м и диаметра 8 4 мм с платиновой проволокой диаметра 0 4 мм после повторного фракционирования были полностью разделены изотопы хлора в хлористом водороде. В первом цикле, для которого был использован 21 м трубок, через 30 дней были получены 96 % С135 и 87 % С137 на обоих концах, после чего отбирали по 75 см3 тяжелой фракции в день. Во втором цикле была использована полная длина прибора, наполненного тяжелым концентратом первого цикла. В третьем цикле с 20 м трубок, наполненных легким концентратом из первого цикла, через 14 дней был получен 99 6 % С136, после чего его отбирали по 16 см3 в день. [44]

Для очистки выделяющегося неопен-тана применяют предварительное фракционирование на колонке, схема конденсатора которой показана иа рис. 107; промывку н высушивание газа проводят в обычных промывных склянках и колонках; повторное фракционирование - на более эффективных колонках ( см. стр. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5