Хроматографическое фракционирование

Cтраница 1

Хроматографическое фракционирование над активированной окисью алюминия вторых фракций дало четыре подфракции с содержанием метоксилов 22 7; 12 6; 10 9 и 14.4 % для лигнина из соломы и 23 9; 21 1; 21 1 и 18 2 % для лигнина из осины. [1]

Интегральные кривые МБР, полученные для образца по. [2]

Хроматографическое фракционирование является в настоящее время наряду с ультрацентрифугой одним из лучших методов, позволяющих получить молекулярновесовое распределение полимера. [3]

Практически хроматографическому фракционированию подвергается отнюдь не бесконечно малое количество вещества, и оно соответственно должно занимать изначально некоторый объем на старте своего движения. Далее будет показано, что в ходе хромато-графической миграции каждое индивидуальное вещество перемещается в направляющей системе в ограниченном ( постепенно изменяющемся) объеме. Эти объемы и соответствующие им участки длины колонки, равно как пятна и полосы на хроматографической пластинке, будем ниже именовать хроматографическими зонами, или просто зонами. С рассмотрения ситуации внутри такой зоны и целесообразно начать анализ хроматографического процесса. [4]

Метод хроматографического фракционирования включает повторяющиеся стадии осаждения и растворения. В этом состоит его преимущество перед фракционированием методом элюирования. Вследствие того что имеющиеся данные получены в различных условиях, пока еще нет убедительных экспериментальных доказательств этого положения. [5]

При хроматографическом фракционировании молекул методом гель-фильтрации объем препарата не должен, по возможности, превышать 1 - 2 % от объема колонки. [6]

При хроматографическом фракционировании воска D из человеческих туберкулезных бацилл были получены фракции: 1) не содер - жащая аминокислот ( 30 %); 2) содержащая глутаминовую кислоту, аланин и а а - диаминопимелиновую кислоту ( 30 %); 3) содержащая по меньшей мере 6 аминокислот. Присутствие пептидных остатков обусловливает иммунологическую активность соответствующих-фракций. [7]

Интегральные кривые МБР, полученные для образца по. [8]

Описанный метод хроматографического фракционирования не единственный. Другой практичный прием хроматографии полимерных молекул по размерам связан с применением в колонках так называемых молекулярных сит [5] - гелей из набухших в растворителе сшитых полимеров. В зависимости от густоты сшивок в геле его частички сохраняют большую или меньшую проницаемость по отношению к макромолекулам полимера. Поэтому подобный набухший гель является молекулярным ситом - он легче вбирает в себя из окружающего раствора более мелкие частички полимер. [9]

Это подтверждается результатами хроматографического фракционирования приведенной к равновесию с помощью катализатора смеси конформации [ Со ( - ) - Рп313 [35], для которых можно предполагать существование такой же последовательности по энергиям. [10]

Во многих случаях хроматографического фракционирования и очистки биологических макромолекул бывает нужно позаботиться о сохранении их нативности. Для этого, во-первых, надо ясно себе представлять допустимый интервал рН, концентраций соли или иных добавок к элюенту, а во-вторых, следует оценить опасность денатурации макромолекулы за счет ее деформации ( растяжения) в результате самого акта взаимодействия с обменником, как специфического ( ионного) - за счет многоточечного связывания, так и неспе-цифичеекого - за счет гидрофобных и иных побочных взаимодействий е материалом матрицы. Как уже упоминалось, добавление некоторых компонентов в элюент может оказаться необходимым именно для сохранения нативности биологического препарата. [11]

Для их определения предложено хроматографическое фракционирование, спект-рофотометрическое определение. [12]

Прибор, предназначенный для хроматографического фракционирования полимеров ( рис. 31), состоит из хроматографической колонки, системы для создания градиента концентрации и блока для создания линейного градиента температуры. Колонка заполняется инертной насадкой. [13]

Как правило, эффективность хроматографического фракционирования белков очень велика. [14]

Исключительно большое значение в хроматографическом фракционировании имеет использование ионитов - производных целлюлозы ( см. гл. Жесткость структуры этих сорбентов и сорбция макроионов исключительно на поверхности зерен сорбентов приводит к полной обратимости сорбции, в результате чего при хроматографическом процессе на таких сорбентах не наблюдается обычно потерь белков, полипептидов и нуклеотидов. Используются также производные целлюлозы с функциональными группами серной и фосфорной кислот, а также бифункциональные иониты - производные целлюлозы. [15]

Страницы: 1 2 3 4