Cтраница 2
Фракционировка нагретой отбензиненной нефти во второй атмосферной колонне с выделением фракций светлых нефтепродуктов: а) фракции 85 - 130, б) фракции 130 - 240 ( топливо Т-1), в) фракции 240 - 320 ( компонент дизельного топлива) с получением мазута в остатке. [16]
Фракционировка жирного газа каталитического крекинга осуществляется так: газ сжимается от 12 - 15 ата в компрессоре Ml; в выкидную линию компрессора закачивается насосом HI нестабильный бензин каталитического крекинга. Вся смесь поступает в водяной холодильник 77, где значительная часть углеводородов жирного газа, главным образом тяжелых, поглощается жидким бензином. Количество неконденсированного газа при этом значительно сокращается. Охлаждение одного сжатого газа в отсутствии бензина не дало бы такой степени сжижения его, какая достигается совместной обработкой газа и бензина. [17]
Фракционировка газа каталитической обработки бензина производится так: бензин и газ, как и в описанной выше секции, прежде всего подвергаются при помощи компрессора М2, насоса НЗ и холодильника Т2 контактации под давлением до 12 - 15 ата. Неконденсированный газ из приемника А2 направляется в абсорбер К. Режим работы стабилизатора поддерживается таким, чтобы нижний продукт имел нормальную упругость паров основного компонента авиационного бензина. Нижний продукт представляет собой технический изопентан. Эту фракцию целесообразно присоединить к сырью депропанизации первой секции установки. [18]
Фракционировкой этой смеси и последующими реакциями в ней были обнаружены: бензол С6Н6 - получением кристаллического углеводорода, уже по внешнему виду схожего с кристаллами бензола; толуол С7Н8 - при нитровании доказано образование динитротолуола; изоксилол 1 3 - СвН4 ( СН3) 2 - при обработке серно-азотной смесью получен тринитроизоксилол. [19]
Тщательной фракционировкой из катализата были выделены еще два углеводорода-дициклопентил и 3 3 -диметилдициклопентил с хорошими данными элементарного анализа. [20]
Тщательной фракционировкой удастся получить диметилдихлор - и метилтрихлорсилан. Выделение из продуктов реакции чистого триметил-хлорсилана крайне затруднительно из-за образования азеотропной смеси триметилхлорсидана и четыреххлористого кремния. [21]
Фракционировкой высших фракций в качестве побочного продукта получен, дициклопентилдисульфид, образование которого объясняется схемой, предложенной. [22]
Если фракционировка производится с целью отделения ничтожного количества неизвестного вещества от известного основного вещества, как, например, при очистке веществ, определение точки замерзания является Ц невидимому, единственным надежным свойством, которое можно исполь - fs зовать в этом случае для оценки чистоты. [23]
Вторая фракционировка - точь в точь такая-же, как первая, но операции производятся в меньшем масштабе. Детали манипуляций остаются такими же. Кипящий раствор оксалата осторожно титруют таннином, который дает или желтую ( в) или, если содержание таннина очень низко, - от оранжевой до красной ( г) окраску. [24]
После фракционировки собраны отдельно кипящие при 240 - 246 и 246 - 249, без поправок. [25]
Вторая фракционировка дала ( не считая головной) фракции: 1) 110 - 166, 7.4 г; 2) 116 - 130, 22.5 г; 3) 130 - 150, 2.8 г; 4) 150 - 194, 10.0 г. Очень мешает при перегонке выделение сулемы. Остаток, кипевший при 11мм выше 190, был подвергнут фракционировке в вакууме масляного насоса. [26]
Возможность фракционировки масел в растворе пропана заложена также в конструкции деасфальтизационной колонны, изображенной на фиг. [27]
Методом точной фракционировки было собрано 173 0 г ( 52 4 % от теории) октена-1, имеющего т, кип. [28]
Преимущества раздельной фракционировки газов, растворенных в нефти, подтверждаются также удобством использования выделенных при этом компонентов: изобутан - в процесс ялки-лирования; фракции Сз - С3 и н-бутан - для получения синтетических продуктов; решается также вопрос получения жидкого пропана ( для процесса деасфальтизации), чистота которого может быть достигнута довольно высокая. [29]
После вторичной фракционировки главной части она иногда выделяет, после нескольких дней стояния при низкой комнатной температуре, крупные призматические кристаллы, но иной раз кислота не застывает без прибавления готовых кристаллов даже при 0, или, застыв в твердую массу при низкой температуре, большая часть ее расплавится в комнате. [30]