Фракция - катализат
Cтраница 2
Показана принципиальная возможность трансалкилирования бензола и ароматических углеводородов С9 в составе фракций катализата риформинга. [16]
Сопоставляя спектры в первых трех столбцах табл. 4, видим, что фракция I катализата, полученного при 260 С, и фракция I катализата, полученного при 297 - 300 С, целиком состоят из 2 2-диметилпентана, что было отмечено ранее на основании физических свойств этих фракций. [17]
Предложена принципиальная схема осуществления процесса трансалкилирования бензола ароматическими углеводородами С9 в составе фракций катализата риформинга жесткого режима. Схема включает разгонку всего риформата на фракции н.к. - 62 С, 62 - 85 С, 85 - 150 С и 150 С - к.к.: трансалкилирование смеси фракции 62 - 85 С и 50 % фракции 150 С - к.к. на катализаторе ТА-4 и последующее смешение фракций н.к. - 62 С, 85 - 150 и остатка фракции 150 С - к.к. с продуктами трансалкилирования. Показана возможность использования предложенной схемы по различным топливно-химическим вариантам. [18]
 |
Состав фракций каталлзатов по спектроскопическим данным. [19] |
Эти цифры близки к приведенным ранее цифрам, полученным на основании определения физических свойств фракций катализатов. [20]
НУНПЗ) разработана и внедрена в 1979 - 1980 годах технология получения неэтилированных бензинов АИ-93, АИ-95 на основе отдельных высокооктановых фракций катализата риформинга, выделенных обычной ректификацией. [21]
Сопоставляя спектры в первых трех столбцах табл. 4, видим, что фракция I катализата, полученного при 260 С, и фракция I катализата, полученного при 297 - 300 С, целиком состоят из 2 2-диметилпентана, что было отмечено ранее на основании физических свойств этих фракций. [22]
Продукты гидрогенолиза метил - мс-пенталанов в катализате метилцикло-октана были идентифицированы при помощи хроматографического анализа смешанных проб отдельных фракции катализата метилциклооктана с продуктами гидрогенолиза индивидуального 1-метил-г ис-пенталана и фракции VI катализата метилциклооктана, состоящей на 40 % из 2-метил - ywc - пенталана. [23]
Во фракциях до 60 - 65 катализатов № 1 и № 2 олефины содержатся в количестве 44 5 - 85 % С повышениСлМ температуры превращения н-алканов во фракциях катализатов кипящих выше 95 резко повышается содержание ароматических углеводородов. [24]
Ряд растворителей ( JV-формилморфолин, Л - метилпирролидон, диметилформамид), сочетающих достаточно высокую селективность с большой растворяющей способностью по отношению к углеводородам, используется и для выделения аренов из смесей с насыщенными углеводородами ( из пиролизетов, фракций катализата ри-форминга) методом экстрактивной ректификации. Последнее обстоятельство имеет существенное значение, так как условие высокой эффективности процесса экстрактивной ректификации - отсутствие расслаивания жидкости на тарелках колонны. [25]
 |
Характеристики риформата и выделенных фракций. [26] |
В качестве сырья при проведении исследований использовалась модельная смесь бензола и заксилольной фракции 150 С - к.к. ароматических углеводородов катализата установки риформинга комплекса производства ароматики ( КПА) ОАО Уфанефтехим, взятых в соотношении 2: 3 по массе, мольное соотношение бензол: ароматические Сд составляет приблизительно 1: 1, а также реальные смеси на основе фракций катализата риформинга установки Л 35 - 11 / 1000 АО НУНПЗ. [27]
Из исследованных нами цеолитов типа X высоким содерл-са-нием изоалканов отличается катализат, полученный на водородной форме. Фракция катализата, выкипающая до 100, содержит 80 57о изоалканов в там числе 2 3-диметилбутан - - 2-метилпен-тана - 21 2 %, тогда каа-с аналогичная фракция, полученная на ДкХ цеолите состоит из 17 % изоалканов, не содержащих 2 3-диметилбутана. [28]
В каменноугольной смоле, высших фракциях катализатов риформинга и в смоле пиролиза всегда содержатся полиметилбензолы, нафталин и другие высококипящие ароматические соединения. Фракции катализатов и пиро-лизная смола состоят только из углеводородов, тогда как в каменноугольной смоле находятся также фенолы, азотистые и сернистые соединения. [29]
В более высококипящих фракциях катализатов, наряду с непревращенньгми н-алканами содержатся также конденсированные ароматические углеводороды ряда антрацена, фенан-трена и высших полициклов, наличие которых установлено по люминесцентному свечению под влиянием уль11рафиолето1вого облучения. Так, фракции катализата ( № 2) кипящие выше 150 - люм инесцируют: фракции 150 - 220 и 220 - 250 -фиолетовым свечением, фракции 250 - 270 и 270 - 335 - голубым, а остаток, кипящий выше 335 - имеет яркую желто-зеленую флуоресценцию. Одна часть этого катализата, разбавленная петролейным эфиром, деароматизировалась на оиликагеле, а выделенная смесь ароматических углеводородов лропускалась в колонке на активированной окиси алюминия. [30]
Страницы: 1 2 3