Фракция - конденсат
Cтраница 2
Однако, если учитывать, что характеристический фактор фракции конденсата колеблется в пределах от 11 4 до 12 2, то для фракции С6 с преобладающим содержанием парафиновых углеводородов погрешность будет значительно меньше. [16]
Значения сц для компонентов природных газоконденсатных смесей с фракциями дебутанизиррванного конденсата ( ДБК) находят следующим образом. [17]
Таким же образом следует поступать при определении эквивалентной молекулярной массы фракции конденсата и нефти. [18]
 |
Зависимость минимального значения констант равновесия нормальных парафиновых углеводородов от числа атомов углерода в их молекуле. [19] |
Исходя из этих зависимостей, при определении минимума константы равновесия фракции конденсата можно допустить прямую интерполяцию между значениями констант равновесия парафиновых углеводородов, а также экстраполяцию по прямой, если константа равновесия высококипящей фракции конденсата принимается эквивалентной углеводороду тяжелее гексадекана. [20]
Коэффициенты а0 и аг приведены в табл. 1.1. Зная температуру кипения фракций дебутанизи-рованного конденсата, по формуле (1.7) определяют коэффициенты уравнения БВР этих фракций. [21]
Коэффициенты а0 и av приведены в табл. 1.1. Зная температуру кипения фракций дебутанизи-рованного конденсата, по формуле (1.7) определяют коэффициенты уравнения БВР этих фракций. [22]
 |
Динамика компонентоотдачи пластовой смеси АГКМ. [23] |
Таким образом, при разработке на истощение из-за низкого давления максимальной конденсации фракций конденсата их пластовые потери будут максимальны. [24]
Углеводородные газовые компоненты пластовых газоконденсатных смесей - этан, пропан и н-бутан, фракция конденсата ( бензиновая) керосино-газойлевая, а также фракция, после извлечения из которой ароматических углеводородов, представляют практически все основные виды углеводородного пиролизного сырья, широко используемого в мировой практике для производства этилена и его спутников. [25]
Из табл. V.5 видно, что суммарное содержание ароматических и нафтеновых углеводородов во фракции конденсата, выкипающей при температуре 60 - 140 С, на 20 % выше, чем в этой фракции нефти типа ромашкинской, заложенной в основу проекта каталитического риформинга с отбором ароматических, и несколько выше, чем содержание нафтеново-ароматической группы углеводородов в смеси, перерабатываемой на Афинском ГПЗ. [26]
В работах [117] были сделаны попытки учесть влияние группового состава при выборе констант равновесия фракций конденсата. Однако эти решения носят частный характер, так как они были получены для относительно небольшого ряда конденсатов, добываемых из газоконденсатных месторождений, расположенных на Апшероне. [27]
 |
Повышение темпера - ра Т, отвечающая точке С пе-туры кипения раствора. ресечения кривой А В с изоба. [28] |
Соединяя близкие по составу фракции последовательных перегонок и повторяя фракционирование, постепенно увеличиваем массы крайних фракций конденсата и уменьшаем массы средних фракций и, в конце концов, приходим к чистым компонентам А и В. [29]
Угли БАУ и АПК затем применялись н ами для концентрирования узких ( десятиградусных) фракций конденсатов газокондейеат-ных месторождений Южного Мубарека ( горизонты XII и ХШ) Адамташ ( горизонт XV), в которых содержалось свыше 5 % Циклогексана. [30]
Страницы: 1 2 3 4