Фракция - крекинг-бензин
Cтраница 2
Особенно перспективно применение цинк-хромового катализатора для гидрирования высших альдегидов, получаемых при карбонили-ровании фракций крекинг-бензина [91], так как этот контакт практически нечувствителен к отравлению сернистыми соединениями. [16]
Обращает на себя внимание то благоприятное обстоятельство, что фталаты высших спиртов, полученных из фракций крекинг-бензинов, дешевого и широкодоступного сырья, являются качественными пластификаторами полихлорвиниловых смол и не уступают по своим качествам некоторым пластификаторам, полученным на базе спиртов оксосинтеза из специально подготавливаемого сырья. [17]
 |
Состав смесей, содержащих бензол ( в весовых %.| Состав смесей, содержащих толуол ( в весовых %. [18] |
В табл. 3 и 4 приводятся некоторые результаты определения ароматических углеводородов в искусственных смесях, составленных из фракций крекинг-бензина и индивидуальных углеводородов ( работа выполнена М. Д. Тиличеевым, П. А. Акишиным, Е. Г. Тре-щевой и В. [19]
Указанный катализатор позволяет селективно гидрировать в спирты альдегиды, полученные карбонилированием как бессернистых олефинсодержащих продуктов, так и фракций крекинг-бензинов сернистых нефтей. [20]
Научным коллективом Института нефти АН СССР под руководством А. В. Топчиева [197, 349] найдены условия хрома-тографического метода, обеспечивающие разделение искусственных углеводородных смесей, содержащих олефины, и фракций крекинг-бензина на отдельные классы соединений; разработана методика анализа крекинг-бензинов. В результате хроматографической адсорбции фракция крекинг-бензина разделяется на нафтено-парафиновые углеводороды, непредельные и ароматические. Индивидуальный состав ароматических и гексаметиленовых ( после дегидрирования нафтено-парафи-новой части и последующего отделения образовавшихся ароматических углеводородов на силикагел е) углеводородов исследуется методом комбинационного рассеяния. Состав оле-финов и цпклоолефинов изучается по спектрам узких исходных фракций до и после гидрирования и анилиновым методом. Для выявления степени и порядка замещения у двойной срязи молекул олефинов узкие олефиновые фракции подвергаются групповому анализу по характеристическим частотам спектров комбинационного рассеяния. У фракций, выкипающих выше 100, продукты гидрирования подвергаются дегидрированию для установления содержащихся в них гексаметиленовых соединений. Состав узких фракций пентаметилено-парафиновой части изучается методом комбинационного рассеяния света. [21]
Таким образом, этот важнейший параметр процесса не зависит от происхождения исходного сырья для стадии гидроформилирования, что позволяет широко использовать в качестве сырья для получения высших спиртов оксосинтезом легкодоступные олефинсодержащие фракции крекинг-бензинов. При этом особое внимание необходимо уделять влиянию, оказываемому на процесс примесями сернистых соединений. [22]
Статьи этого сборника посвящены исследованию реакций гидрирования продуктов карбонилирования этилена и пропилена в про-пиловый и бутиловые спирты, получению высших спиртов - фло-тореагентов и спиртов, пригодных для производства пластификаторов, из продуктов карбонилирования некоторых фракций крекинг-бензинов. [23]
С помощью 80 - 8Г) % - поп сорной кислоты можно обычным способом перевести н-пентены во втор-амиловые спирты с хорошими выходами. Напротив, нентеновая фракция крекинг-бензина мало пригодна в качестве исходного продукта для гидратации, так как содержит трпметилэтилен и изопро-пшютилеп. Эти третичные олефины полимер изуются в условиях, при которых проводят гидратацию к-пентепов, частично увлекая с собой последние в результате совместной полимеризации. Таким образом, при гидратации пептоновой фракции крекинг-бензина образуется большое количество продуктов полимеризации. [24]
С помощью 80 - 85 % - ной серной кислоты можно обычным способом перевести к-пентены во в / тго / з-амиловые спирты с хорошими выходами. Напротив, пентеновая фракция крекинг-бензина мало пригодна в качестве исходного продукта для гидратации, так как содержит триметилэтилен и изопро-пилотилеп. Эти третичные олефииы полимеризуются в условиях, при которых проводят гидратацию к-пентенов, частично увлекая с собой последние в результате совместной полимеризации. Таким образом, при гидратации пентеновой фракции крекинг-бензина образуется большое количество продуктов полимеризации. [25]
 |
A. MMH. 3Hlte кобальтовых солей органических кислот. [26] |
Изучена растворимость различных кобальтовых солей органических кислот. Наилучшей растворимостью в фракции крекинг-бензина, выкипающей до 100, обладают нафтенаты кобальта. [27]
Научным коллективом Института нефти АН СССР под руководством А. В. Топчиева [197, 349] найдены условия хрома-тографического метода, обеспечивающие разделение искусственных углеводородных смесей, содержащих олефины, и фракций крекинг-бензина на отдельные классы соединений; разработана методика анализа крекинг-бензинов. В результате хроматографической адсорбции фракция крекинг-бензина разделяется на нафтено-парафиновые углеводороды, непредельные и ароматические. Индивидуальный состав ароматических и гексаметиленовых ( после дегидрирования нафтено-парафи-новой части и последующего отделения образовавшихся ароматических углеводородов на силикагел е) углеводородов исследуется методом комбинационного рассеяния. Состав оле-финов и цпклоолефинов изучается по спектрам узких исходных фракций до и после гидрирования и анилиновым методом. Для выявления степени и порядка замещения у двойной срязи молекул олефинов узкие олефиновые фракции подвергаются групповому анализу по характеристическим частотам спектров комбинационного рассеяния. У фракций, выкипающих выше 100, продукты гидрирования подвергаются дегидрированию для установления содержащихся в них гексаметиленовых соединений. Состав узких фракций пентаметилено-парафиновой части изучается методом комбинационного рассеяния света. [28]
Продукты присоединения полухлористой серы к непредельным углеводородам довольно устойчивы, но кипят значительно выше исходных углеводородов. Поэтому при перегонке реакционной смеси фракции крекинг-бензина с полухлористой серой не вошедшие в реакцию парафины, нафтены и ароматика могут быть легко отогнаны и, таким образом, нацело освобождены от непредельных. [29]
Продукты присоединения иолухлористой серы к непредельным углеводородам довольно устойчивы, но кипят значительно выше исходных углеводородов. Поэтому при перегонке реакционной смеси фракции крекинг-бензина с полухлористок серой не вошедшие в реакцию парафины, нафтены и ароматика могут быть легко отогнаны и, таким образом, нацело освобождены от непредельных. [30]
Страницы: 1 2 3