Фракция - пиридиновое основание
Cтраница 1
Фракция пиридиновых оснований, кипящая между 160 - 200, приготовленная из мостецкой полукоксовой смолы и содержащая 38 9 % первичных аминов ( в пересчете на анилин), продувалась водородом, нагретым до 770, через медную трубку. [1]
Состав фракции пиридиновых оснований можно определять также хроматографически на бумаге. Гомологи пиридина вначале окисляются двуокисью селена или перманганатом калия в соответствующие кислоты, которые анализируются. Хроматограмма проявляется раствором флуоресцеина и исследуется в ультрафиолетовом свете. [2]
Пиридин или вся фракция пиридиновых оснований используется также к производстве катион-активных веществ. [3]
Обычным источником получения 3-метилпиридина является р-пиколиновая фракция пиридиновых оснований, кипящая около 144 и содержащая, кроме 3-метилпиридина, 4-ме-тилпиридин и 2 6-диметилпиридин. [4]
Единственным существенным источником 4-метилпиридина является р-пиколиновая фракция пиридиновых оснований. Синтетические методы получения, в частности полный синтез 4-метилпиридина, исходя из кретонового альдегида и алкил-виниловых эфиров [1], не имеют препаративного значения из-за сложности, многостадийности и невысокого полного выхода. [5]
Исходный 2 4-лутидин был получен из лутндиновой фракции пиридиновых оснований с темп. В литературе описаны различные методы выделения отдельных компонентов лутидиновой фракции, однако эти методы в основном мало пригодны для препаративных целей. [6]
 |
Деметилирование о - и. м-толуидпна 1. [7] |
В качестве примера в табл. 115 приводится гидрогенолиз фракции пиридиновых оснований, кипящих между 160 - 200 ( при разгонке по Энглеру до 155 перегоняется 10 % объемн. [8]
Ингибитор коррозии парофазный марки Д-4-3 представляет собой гомогенизированную смесь фракций пиридиновых оснований и бензольных углеводородов и предназначен для защиты от коррозии газопромыслового оборудования и газопроводов, транспортирующих газожидкостную коррозионно-активную смесь. [9]
Какие реактивы и какой концентрации применяются для извлечения 0з каменноугольных фракций пиридиновых оснований и феноло-крезолов. [10]
Смесь 1 - 1 представляет собой гомогенизированную смесь в соотношении 1: 1 фракций пиридиновых оснований и бензольных углеводородов и продукта конденсации полиаминов и алкилкарбоновых кислот в растворе изобутанола и предназначена для защиты от коррозии газоперерабатывающего оборудования. [11]
 |
Двуположительно-отрицательный азеотроп, образованный уксусной кислотой А, пиридином Р и к-гепта-ном Я. [12] |
С целью использования в качестве примера системы, встречающейся в промышленности переработки каменноугольной смолы, Земборак и Маев-ская [102] ( см. рис. 51) в 1955 г. провели опыты со смесью м - и га-крезолов ( взятых в том же соотношении, в котором они находятся в карболовом масле), фракции пиридиновых оснований, кипящей в пределах 142 - 145 С, и нафталина, в качестве нейтрального компонента. Пиридиновая фракция состояла из 3-пи-колина, 4-пиколина и 2 6-лутидина. [13]
Маевская и Земборак [102] исследовали смесь м - и п-крезолов в том соотношении, в котором она содержится в высокотемпературной каменноугольной смоле и образует с нафталином почти тангенциальную изобару при 202 С. Если же к смеси крезолов прибавить небольшое количество 2 6-лутидина или фракции пиридиновых оснований, кипящей в интервале 142 - 145 С ( 3-пиколин, 4-шшолин и 2 6-лутидин), то образуется смесь двуположительно-отрицательных тройных азеотропов, характеризующихся более высокими температурами кипения, чем азеотропы, образованные м - и и-крезолами с нафталином. [14]
Для абсолютирования пользуются пиридином, температура кипения которого 114 - 120 С, или фракцией пиридиновых оснований с температурой кипения не выше 135 С. [15]
Страницы: 1 2