Cтраница 2
Наиболее подходящей фракцией углеводородов является фракция, выкипающая в пределах 275 - 320 С. Необходимым условием является наличие не более 0 5 % ароматических соединений и не более 7 - 8 % соединений, не дающих комплекса с мочевиной. [16]
Поскольку фракции углеводородов С4 являются одним из основных источников получения изобутилена, заслуживают отдельного рассмотрения методы ее очистки. [17]
Из фракции углеводородов Сз изоамилены обычно извлекают экстракцией серной кислотой с последующим разбавлением экстракта водой для отделения извлеченных олефинов. [18]
Разделение фракций углеводородов С4 и С5 проходит по следующим этапам: дистилляция бутан-бутиленовой фракции в присутствии водного раствора ацетона, десорбция бутиленов из растворителя, водная отмывка ацетона от бутановой и бутиленовой фракций, отгонка ацетона от промывных вод и регенерация ацетона. [19]
Во фракциях жидких я-парафиновых углеводородов, выделенных при помощи мочевины, всегда содержатся ароматические углеводороды ( 0 2 - 0 5 %), которые при окислении образуют бенз-пирен. [20]
Сырьем служит фракция углеводородов С4, содержащая не менее 80 % н-бутиленов. Процесс осуществляется следующим образом. Бути-лены смешивают с большим избытком воздуха под давлением 0 05 - 0 75 ат. Смесь подогревают горячими продуктами реакции в теплообменнике и подают в реактор. Охлаждение осуществляется расплавом солей, которые циркулируют в межтрубном пространстве. Отходящий из реактора поток охлаждается в нескольких теплообмевных аппаратах и через смолоотделитель поступает в абсорбер, где малеиновый ангидрид извлекается водой. Образующаяся кислота отводится с низа абсорбера на дегидратацию, где получают малеиновый ангидрид. Из 1т н-бутенов образуется около 0 75т малеинового ангидрида. [21]
Позже во фракции углеводородов октат риен-1 5 7 - И Н-3 был обнаружен углеводород, который по составу также соответствует формуле CsHs, но, в отличие от описанного изомера, давал характерную реакцию на ацетиленистый водород. [22]
Компоненты или фракции углеводородов, имеющие наибольшую разность значений летучести, разделяются с меньшей затратной энергии. [23]
Абсорбентом служит фракция углеводородов Сь-Cs, получающаяся в процессе дегидрирования бутана. [24]
![]() |
Схема выделения бутан-бутиленовой фракции из контактного газа, получаемого в процессе дегидрирования я-бутана. [25] |
Абсорбентом служит фракция углеводородов Сз-Cs, получающаяся в процессе дегидрирования бутана. [26]
![]() |
Распределение предельных углеводородов. [27] |
При анализе фракций углеводородов, отличных от твердых парафинов, применимость методов анализа по молекулярным пикам ограниченна, так как трудно отличить молекулярные пики от пиков осколочных ионов. [28]
Для алкилирования фракции углеводородов С4 обычно используют серную кислоту, содержащую от 88 до 8 % моногидрата. Повышение концентрации кислоты в йтих пределах благоприятно сказывается на свойствах алкилата, и в первую очередь на его антидетонационной характеристике. [29]
Для получения фракций углеводородов с преобладанием изо-структур, образующих комплекс с тиокарбамидом, выделять их как из сырой нефти, так и из твердых углеводородов, необходимо во вторую ступень после обработки нефти или твердых углеводородов карбамидом. [30]