Cтраница 3
Рассматривая работу колонки при прохождении через нее последующих объемов элюента, нетрудно установить, что с увеличением высоты слоя смолы конечные фракции фильтрата будут все более обогащаться ионами РЗЭ, образующими с ЭДТА менее прочный комплекс. При достаточной высоте колонки хвостовые фракции могут содержать эти ионы в чистом виде. [31]
![]() |
Минимальная длина прямой цепи ряда углеводородов. [32] |
Найдено что алкилцикло-пентаны с длиной прямой алкильной цепи С9, С1Х и С12 в основном вымываются со скваланом, но в конечных фракциях элюата их остаточные, количества распределяются по степени устойчивости образованных комплексов с карбамидом. Так, минимальные значения равновесных концентраций наблюдаются у нонилциклопентана, максимальные - у додециклопентана. [33]
Сопоставление [226 ] описанного метода при хроматографировании фракций СЖК С10 - С1в и С17 - C2Q в колонке с дарбамидом ( с отбором только двух конечных фракций - концентрата изо - и нафтеновых кислот и концентрата н-кислоты) с методом, описанным в работах [17, 228], показало, что первым методом получают более воспроизводимые результаты и с меньшим ( примерно в 1 5 раза) средним процентом потерь при более высоком концентрировании изо - и нафтеновых кислот. [34]
![]() |
Схема многократной экстракции.| Последовательное многократное экстрагирование. ( Вещество А больше растворимо. [35] |
Диаграмма экстракций продолжена для пяти ступеней ( 15 экстракций) на рис. 17.3. На рис. 17.4 графически показано выраженное в частях количество каждого компонента в каждой из шести конечных фракций, на рис. 17.5 - то же в процентах. Очевидно, что посредством пятиступенчатой экстракции достигается значительная степень разделения и что возможно почти полное распределение при увеличении числа экстракций. [36]
Метод, который описан для определения иония ( Th230) в образцах кораллов, непригоден для растворов продуктов деления, так как плутоний, присутствующий в этих растворах, концентрируется в конечных фракциях и существенно мешает выполнению амплитудного анализа импульсов. Для того чтобы устранить это затруднение, плутоний отделяется из концентрированной солянокислой среды непосредственно перед адсорбцией тория на катионообменной колонке. [37]
К 32 г этого основания добавляют 150 мл 25 % - ной HgSOj и нагревают 15 л н - на водяпой бане; после охлаждения продукт трижды обрабатывают эфиром, экстракт лромыоают раствором Na3COs, водой, высушивают над Na3COs и перегоняют. В более высококипящей конечной фракции содержится еще значительное коля-чество аль дегида. [38]
![]() |
Зависимость плотности и выхода дистиллята кубовых остатков от температуры ректификации ( сплошные линии - при ректификации с паром. штриховые - при ректификации без пара. [39] |
Сопоставление двух процессов показывает, что при ректифи-нации без пара процессы деструкции вызывают попадание в дистиллят продуктов разложения, обладающих низкой плотностью. В результате конечная фракция дистиллята имеет плотность 0 884 г / см3 вместо 1 048 г / см3, получаемой при ректификации с острым паром. [40]
Промежуточную фракцию сплавляют и растворяют в щавелевокислом аммонии и кипящий раствор ( объем 50 - 100 мл) обрабатывают таннином до появления бледно-оранжевой окраски. Если окраска - желтая, конечная фракция может быть получена в двух порциях, - сначала желтый осадок и в фильтрате от него бледно-оранжевый. [41]
![]() |
Инфракрасные спектры поглощения алкано-циклановых углеводородов, выделенных из топлив ТС-1 ( а и Т-1 ( б. [42] |
Ароматические углеводороды являются наиболее изученной частью реактивных топлив [ 2, 3, 421 С повышением температуры выкипания топлив содержание ароматических углеводородов в них возрастает. Максимальное количество ароматических углеводородов содержится в конечных фракциях топлив. [43]
Первую фракцию ( 50 мл) и конечную фракцию ( 50 мл) отбрасывают. Полученный спирт сохраняют в склянке темного стекла с притертой пробкой. [44]
Только надлежащим сужением фракционного состава масляных фракций удается понизить испаряемость загущенных масел до значений, отвечающих природным нефтяным маслам той же вязкости, и одновременно резко улучшить их низкотемпературные свойства. Первое достигается удалением начальных, а второе - конечных фракций масла. [45]