Cтраница 1
Пентан-амиленовая фракция представляет собой остаток от перегонки легких фракций крекинг-газов. [1]
Пентан-амиленовая фракция и высшие используются в качестве компонентов автобензина А-72. [2]
Пентан-амиленовая фракция отгоняется при остаточном давлении в системе 300 мм рт. ст. Остаточное давление в колонке устанавливают по манометру. Собранную в приемник фракцию С5 разбавляют двойным по отношению к объему фракции количеством воздуха, после чего ее откачивают из приемников в газовые пипетки для дальнейшего химического анализа. [3]
Пентан-амиленовую фракцию, выделенную из продуктов каталитического крекинга керосина и каталитической очистки лигроина, фракционируют с целью выделения из этой фракции концентрата изопентана. Последний добавляется к базовому авиабензину аля увеличения содержания в нем пусковой фракции. [4]
Использование пентан-амиленовой фракции для получения амиловых спиртов является весьма эффективным. [5]
Наличие пентан-амиленовой фракции в сырье алкилирования нежелательно, поскольку пентаны в реакцию алкилирования не вступают, а из амиленов образуются малоценные побочные продукты - тяжелый алкилат и полимеры. [6]
При переработке пентан-амиленовой фракции можно получить около 50 % изоамилена и до 100 % изопентана, содержащихся в смеси. [7]
Амилены из пентан-амиленовой фракции выделяют другими известными методами. Разделение пентанов на изопентан и н-пентан проводится путем четкой ректификации. [8]
Комплексная переработка пентан-амиленовой фракции Башкирских нефтеперерабатывающих заводов с выделением мономеров, применяемых в производстве изопрена. [9]
Результаты параллельных анализов пентан-амиленовой фракции, представленные в табл. 3, подтверждают надежность и хорошую воспроизводимость данных, получаемых на колонке с насадкой ТЭГНМ на кизельгуре или диатомитовом кирпиче. [10]
Для исследования бензинов и пентан-амиленовых фракций были использованы три хроматографических колонки с неподвижными фазами различной полярности. Из приведенных в табл. 3 данных видно, что адсорбционные характеристики всех трех колонок несколько отличаются друг от друга. Графически это различие показано на рис. 7, где видно, что селективности двух неподвижных фаз, ТЭГНМ и хинолина, по отношению к соединениям с однородной химической структурой ( членами гомологических рядов) примерно равны, так как обе кривые имеют равные углы наклона. [11]
Для исследования бензинов и пентан-амиленовых фракции были использованы три хроматографнчееких колонки с неподвижными фазами различной полярности. Из приведенных в табл. Л данных видно, что адсорбционные характеристики всех трех колонок несколько отличаются друг от друга. Графически ото различие показано на рис. 7, где видно, что селективности двух неподвижных фаз, ТЭГ TIM и хпнолпна, но отношению к соединениям с однородной химической структурой ( членами гомологических рядов) примерно равны, так как обе кривые имеют равные углы наклона. [12]
Освобожденная таким образом от олефинов пентан-амиленовая фракция может быть использована для выделения изопентана при помощи четкой ректификации. [13]
Если говорить о практических количествах пентан-амиленовой фракции, которую можно вовлечь в процесс выделения изосоединений для увеличения сырьевых ресурсов производства изопре-нового каучука, то необходимо иметь в виду, что потенциальные ресурсы компонентов С5 на нефтеперерабатывающих заводах огромны. [14]
Исследован количественный Индивидуальный углеводородный состав пентан-амиленовой фракции продуктов пиролиза керосина, бензинов термического крекинга, мазута и каталитического крекинга керосино-газойлевых фракций, нефти, полученных на промышленных установках. [15]