Cтраница 1
Легкая керосиновая фракция отбирается из колонны с промежуточной тарелки и насосом 10 выводится с установки. На некоторых установках эта фракция предварительно продувается водяным паром в выносной отпарной колонне. [1]
Легкие керосиновые фракции из нефти осинского горизонта содержат большое количество общей ( 0 90 %) и меркаптановой серы ( 0 47 %), вследствие чего-нуждаются в специальной очистке. [2]
![]() |
Схема трубчатой печи с сокинг-секцией радиант. [3] |
Легкая керосиновая фракция отбирается из колонны с промежуточной тарелки и насосом 10 выводится с установки. На некоторых установках эта фракция предварительно продувается водяным паром в выносной отпарной колонне. [4]
Легкие керосиновые фракции из нефти осинского горизонта содержат большое количество общей ( 0 90 %) и меркаптановой серы ( 0 47 %), вследствие чего нуждаются в специальной очистке. [5]
В табл. 11 приведен пример анализа легкой керосиновой фракции разложением по эталонным смесям, представляющим собой фракции адсорбционного разделения аналогичной смеси. Остаточный масс-спектр имеет очень малые компоненты, поэтому при расчете учитывались только наиболее существенные наложения. [6]
Если характеризовать дизельное топливо температурой застывания или вязкостью, то его отбор может превышать лабораторное потенциальное содержание в результате вовлечения в дизельное топливо относительно легких керосиновых фракций, а вследствие этого возможностью вовлечения в него большого количества тяжелых фракций. При этом под влиянием легких фракций может понизиться температура застывания или вязкость дизельного топлива таким образом, что отбор дизельного топлива превысит его лабораторное содержание, а суммарный отбор светлых превысит суммарное содержание, полученное на основе лабораторного исследования нефти и выделенных из нее нефтепродуктов. [7]
Обычно в качестве абсорбента применяют керосин парафинового или нафтенового основания с молекулярным весом 190 - 200, выкипающий в пределах 180 - 300 С, а иногда более легкую керосиновую фракцию с молекулярным весом 150, выкипающую в пределах 150 - 280 С. [8]
Легкие керосиновые фракции, отобранные в пределах 120 - 240 С, имеют низкую температуру начала кристаллизации и невысокое содержание общей и меркапта-новой серы. [9]
С верха колонны 5 выводятся крекинг-газ и бензиновая фракция. С верха испарителя 6 отбирается легкая керосиновая фракция, которая в основном используется для орошения испарителя 6 и лишь частично выводится из системы. Термогазойль отбирается из средней части, а крекинг-остаток выводится с низа испарителя низкого давления. [10]
Эти фракции характеризуются отсутствием меркаптановой серы, содержание общей серы находится в пределах требований технических норм. Несколько завышено содержание ароматических углеводородов в легких керосиновых фракциях киргизской и южно-аламышикскои нефтей. [11]
Легкие керосины с температурами выкипания 120 - 240 и 120 - 280 СС могут быть получены с выходом от 16 до 30 %; Эти фракции характеризуются отсутствием меркаптановой серы, содержание общей серы находится в пределах требований технических норм. Несколько завышено содержание ароматических углеводородов в легких керосиновых фракциях киргизской и южно-аламышикской нефтей. [12]
![]() |
Зависимость температуры замерзания топлива от выхода фракции из нефти. [13] |
Таким образом, далеко не из всех нефтей можно получать авиакеросины типа Т-1, имеющие температуру начала кристаллизации - 60 С. Из некоторых нефтей для получения авиакеросина с температурой кристаллизации - 60 С приходится отбирать более легкую керосиновую фракцию. Так, для того, чтобы авиакеросин типа ТС-1, получаемый из сернистых приволжских нефт & й, имел температуру начала кристаллизации не выше - 60 С, температура его конца кипения должна быть не выше 250 С. [14]
Основными источниками нафтеновых кислот служат сырые нефти из месторождений Калифорнии, Венесуэлы и Румынии. Кислоты, имеющие техническое значение, выделяют главным образом из фракций газойля прямой гонки, кипящих в интервале 200 - 370; некоторые кислоты извлекают из легких керосиновых фракций. Нафтеновые кислоты выделяют из нефтяных фракций обработкой последних разбавленным раствором едкого натра, который связывает все кислоты среднего молекулярного веса, представляющие интерес для промышленности, и оставляет в углеводородной фазе более слабые кислоты с высоким молекулярным весом, смолистые по своему виду. [15]