Амиленовая фракция

Cтраница 1

Амиленовая фракция имеет еще более сложный состав, примерно соответствующий таким данным ( в вес. [1]

Амиленовая фракция ( 3-я фракция) состоит преимущественно из амиленов, возможно, с некоторыми количествами гексилевов и высших олефинов, а также содержит диолефины и около 5 % парафинов. Эту жидкость можно подвергнуть фракционной перегонке и разделить на следующие фракции: а) кипящая до 25 -главным образом изопропилэтилен; б) с температурой кипении от 25 до 45 - Состоит из 1-пентена, 2-пентена, несимметричного метилэтилэтилена и триметилэтилена, в) с температурой кипения выше 45 -содержит гексиле ны и высшие олефины. Превращение изопропилэтилена из фракции1 ( а) в соответствующий спирт не является частью этого процесса. Установлено, что при обработке фракции ( б) концентрированной соляной кислотой получается третичный амилхлорид вместе с смесью дихлоридов и ненасыщенных хлоридов, вероятно обязанных своим образованием присутствию диолефинов. [2]

Амиленовая фракция ( 3-я) может быть обработана также другим путем, а именно посредством серной кислоты 60 % - ной концентрации, причем происходит преимущественное образование третичных спиртов в результате гидратации изобутилена, триметилэтилена и несимметричного метилэтилэтилена. Одновременно присутствующие в смеси диолефины полемеризуются в тяжелые маеложь добные полимеры, которые легко отделить. Незатронутая часть пентеновой фракции, представляющая собой главным образом смесь изопропилэтилена, 1-пентена и 2-пентена, обрабатывается 77 % - ной серной кислотой, образующей сернокислые эфиры вторичных амиловых спиртов. [3]

Амиленовая фракция с т.кип. 35 - 37 С, полученная разгонкой сырого амилена, приготовленного дегидратацией амилового спирта, была обработана крепкой серной кислотой, как описано выше. [4]

Амиленовую фракцию выдерживают под давлением при 100 - 120 С, после чего остальные углеводороды отгоняют от более высококипящего димсра. Последний можно затем деполимеризовать нагреванием до 200 С с получением циклопентадиена. Этот углеводород и его димср являются ценным сырьем для ряда синтезов. [5]

Амиленовую фракцию выдерживают под давлением при 100 - 120 С, после чего остальные углеводороды отгоняют от более высококипящего димера. Последний можно затем деполимеризовать нагреванием до 200 С с получением циклопентадиена. Этот углеводород и его димер являются ценным сырьем для ряда синтезов. [6]

Опыты, проведенные с амиленовой фракцией, показали возможность получения из нее довольно значительных количеств малеинового ангидрида. [7]

Зависимость удлине - главным образом не в том, что они обрывают ния периода индукции от кон - цепи, а в том, что они тормозят разветвле-центрации ингибитора при ния Они уничтожают, невидимому, те окислении в жидкой фазе J. [8]

На рис. 4 показаны результаты опытов по торможению окисления амиленовой фракции добавкой различных количеств а-нафтола. [9]

Метод заключается в оценке реакционной способности бензинов при взаимодействии их с активированной амиленовой фракцией. Снижение активности такой фракции зависит от склонности исследуемого бензина к окислению. [10]

Нормальную валериановую кислоту получают в промышленности окислением нормального амилового спирта, получаемого из амиленовой фракции переработки нефти. [11]

Применяя методы хлоралкоксилирования олефинов, В. И. Иса-гулянц и И. С. Максимова [27] синтезировали ряд р-хлорэфиров, исходя из амиленовой фракции крекинг-заводов, а Н. П. Сметан-кина и В. С. Этлис [28] получали эфиры пропиленхлоргидрина. [12]

Для этой цели они предложили разделять олефины на три главные фракции, соответствующие: 1) амиленовой фракции, 2) бутиленовой фракции и 3) смеси этилена и пропилена. В этилено-пропиленовой фракции к олефинам примешаны предельные углеводороды, а также некоторое количество водорода. [13]

Большая стабильность триметилэтилена и легкость изомеризации других амиленов с превращением в это вещество объясняют тот факт, что оно представляет собой доминирующую составную - часть амиленовой фракции крекинг-продуктов. Bruylants 126 указывал, что миграция двойной связи обычно происходит в том случае, когда группы, расположенные с обеих сторон от этой двойной связи, обладают заметно различным остаточным сродством. Например в синтезе бутиленов образуется почти исключительно 2-бутилен. Это можно показать на примере легкого превращения 3 7-диметил - 1-октилена в 3 7-диметил - 2-октилен. [14]

Влияние температуры и объемной скорости на выходы продуктов каталитического крекинга фракции 320 - 450 ромашкинской нефти ( индекс активности катализатора 36 6. [15]

Страницы: 1 2