Бутен-бутадиеновая фракция
Cтраница 1
 |
Принципиальная схема выделения. [1] |
Бутен-бутадиеновая фракция поступает в ректификационную колонну /, где бутадиен и бутен-1 отгоняются от бутенов-2. Смесь бутена-1 и бутадиена, содержащая некоторое количество бутенов-2, направляется в колонну экстрактивной дистилляции 2 для разделения бутена-1 и бутадиена. [2]
Бутен-бутадиеновая фракция испаряется за счет теплоты де-сорбированного диметилформамида и поступает на экстрактивную колонну 1, выполненную в виде двух отдельных колонн. [3]
На хемосорбцию можно направлять бутен-бутадиеновые фракции, содержащие не более 0 05 масс. % ацетиленовых углеводородов, так как хемосорбент поглощает также и ацетилены, и его рабочие свойства заметно ухудшаются. При накоплении в сорбенте ацетиленовых соединений возможно высаживание взрывоопасных ацетиленидов меди. В качестве катализаторов гидрирования используют палладий или никель на носителях. Несмотря на мягкие условия процесса, до 4 - 8 масс. % бутадиена гидрируется до бутенов. Это является одним из существенных недостатков процесса хемосорбции. [4]
На хемосорбцию можно направлять бутен-бутадиеновые фракции, содержащие не более 0 05 % ( масс.) ацетиленовых углеводородов, так как хемосорбент поглощает также и ацетилены, и его рабочие свойства заметно ухудшаются. При накоплении в сорбенте ацетиленовых соединений возможно высаживание взрывоопасных ацетиленидов меди. В качестве катализаторов гидрирования используют палладий или никель на носителях. Несмотря на мягкие условия процесса до 4 - 8 % ( масс.) бутадиена гидрируется до бутенов. Это является одним из существенных недостатков процесса хемосорбции. [5]
 |
Схема выделения бутадиена методом хемо-сорбции. [6] |
На хемосорбцию можно направлять бутен-бутадиеновые фракции, содержащие не более 0 03 - 0 05 % ( масс.) ацетиленовых углеводородов. Последние, взаимодействуя с хемо-сорбентом, образуют ацетилениды меди, которые из-за ограниченной растворимости в хемосорбенте накапливаются и осаждаются из раствора. [7]
 |
Влияние содержания углеводорода на относительную летучесть безводного аце-тонитрила ( при 20 С. [8] |
В качестве экстрагентов для разделения бутан-бутеновых и бутен-бутадиеновых фракций применяются ацетон, ацетонитрил, фурфурол. Кроме того, предложены диметилформамид и М - метил-пирролидон. [9]
В колонне 1 происходит разделение БББФ: с верха колонны отбирается бутен-бутадиеновая фракция, в кубе остаются бутан, бутен и высококипящие углеводороды. Поскольку сырье на экстрактивную ректификацию подается в газовой фазе, то в дефлегматоре 3 конденсируется только часть продукта, которая возвращается в колонну в виде флегмы. Кубовая жидкость колонны 1 подается в колонну 6 для выделения бутан-бу-тенбвой фракции. [10]
На разделение подается бутан-бутеновая фракция, выделенная из контактного газа дегидрирования бутана, а также ре-цикловая бутен-бутадиеновая фракция. [11]
Нами установлено, что промышленный катализатор никель на кизельгуре, успешно используемый для удаления ацетиленовых соединений из бутен-бутадиеновой фракции, полученной дегидрированием бутенов, не всегда обеспечивает требуемую степень очистки фракции С4 пиролиза углеводородов от ацетиленовых соединений, так как наблюдается быстрое падение его каталитической активности и, в конечном счете, необратимая дезактивация. Причину этого можно объяснить, очевидно, блокировкой активных центров катализатора полимерными продуктами и каталитическими ядами. [12]
Бутан-бутеновая фракция поступает в испаритель /, где испаряется за счет теплоты циркулирующего растворителя и направляется в зависимости от состава на 8 - ю, 12 - ю или 16 - ю тарелку колонны 4 Бутен-бутадиеновая фракция поступает в испаритель 3, обогреваемый горячим десорбированным растворителем, а затем в колонну 4 на 38 - ю или 42 - ю тарелку. [13]
При выделении бутадиена экстрактивной ректификацией с диметилформамидом ( рис. 111.7) в колоннах / бутадиен и ацетиленовые соединения отделяют от бутенов. Рециркулирующую бутен-бутадиеновую фракцию возвращают в узел разделения бутан-бутеновой фракции. Раствор бутадиена и ацетиленовые соединения отделяют от диметилформамида в десорбере. Отделение бутадиена от ацетиленов осуществляют в колонне 3 повторной экстрактивной ректификацией с диметилформамидом. [14]
Ниже в колонну поступают бутен-бутадиеновая фракция, возвращаемая с полимеризации, и рециркулирующий бутадиен. Поглотительный медноаммиачный раствор, предварительно охлажденный в холодильнике 42, подается в верхнюю часть колонны. Из колонны 38 отводят очищенные от бутадиена н-бутены. Они собираются в сборнике 39, откуда насосом откачиваются на склад. [15]
Страницы: 1 2