Выкипающая фракция

Cтраница 1

Выкипающие фракции в парообразной фазе подхватываются газом-носителем, вводимым в разгонную колбу через ввод 6, и транспортируются в ячейку 2, измеряющую какое-либо физико-химическое свойство газовой смеси. [1]

График фракционного состава. [2]

Кривая разгонки показывает процентное содержание выкипающих фракций в зависимости от температуры. [3]

Блок-схема прибора для измерений фракционного состава жидкостей с газовым детектором. [4]

Применение автоматических детекторов позволяет осуществлять изменение количества выкипающих фракций не в жидком, а в парообразном состоянии. Ввиду того, что объем фракций в парообразном состоянии приблизительно в 1 000 раз больше, чем в жидком, измерение его можно проводить с помощью детекторов автоматически с высокой точностью, используя при этом очень малые количества анализируемого жидкого вещества. Уменьшение количества анализируемого вещества позволяет значительно сократить время анализа фракционного состава. [5]

Выход светлых фракций из сернистых ( с и высокосернистых ( вс нефтей в СССР. [6]

Чем больше серы в исходной нефти, тем выше ее содержание во всех последовательно выкипающих фракциях. Содержание серы в бензиновой фракции может зависеть от степени и условий ее стабилизации: при высокой степени стабилизации ( например, с полным удалением С4) содержание сернистых соединений будет меньше. [7]

Следует отметить, что нефти, содержащие меркаптаны, в природе встречаются редко. Во всех последовательно выкипающих фракциях доля сера-органических соединений тем больше, чем больше она в нефти. Тем не менее необходимо подчеркнуть, что в дистиллятных фракциях концентрируется небольшое количество сераорганических соединений нефти. Так, для большинства нефтей Волго-Уральского нефтегазоносного бассейна и Западной Сибири содержание ОСС в дистиллятах 40 - 300 С составляет 10 - 20 отн. [8]

Ввиду того что в общем случае при анализе различных веществ температура паров фракций изменяется при нагреве во времени нелинейно, удобно использовать двухкоординатный самописец, одна координата которого связана с изменением температуры паров фракций, а другая - с сигналом детектора. Записанные на диаграмме самописца кривые характеризуют в зависимости от типа выбранного детектора массу или объем паров выкипающих фракций в функции температуры. [9]

Отбор бензиновой фракции производится при температуре отходящих паров от 80 до 195 С. По достижении температуры отходящих паров 105 С в систему подается перегретый водяной пар, количество которого, по мере утяжеления выкипающих фракций, изменяется с 10 до 15 % от массы перегоняемого продукта. После отстаивания конденсата регенерированный бензин, качество которого контролируется по плотности, вновь поступает на участок обезжиривания. Поскольку бензиновая и керосиновая фракции четко не разделяются, отходящие пары в интервале температур 195 - 205 С представляют собой азе-отропную смесь с плавно изменяющимся по мере повышения температуры соотношением компонентов. Такую смесь собирают в отдельный приемник, и в дальнейшем она используется в качестве дизельного топлива. [10]

При фракционной перегонке конденсация отдельных фракций является составной частью процесса. При фракционной же конденсации предполагается, что сырье подвергается быстрому нагреву, например, в трубчатых печах, а не постепенному нагреву с отбором выкипающих фракций, как при фракционной перегонке. При быстром нагреве предотвращается разложение крупных молекул. Поступая в эвапоратор, сырье почти полностью испаряется и разделяется на фракции в соответствии с температурой конденсации в ректификационной колонне. [11]

При скорости менее 20 л / ч или более 60 л / ч величина отгона снижается независимо от величины навески и продолжительности нагревания. По-видимому, это объясняется тем, что в первом случае в пробирки попадает некоторое количество воздуха и скорость эвакуации испаряющихся продуктов недостаточна, а это способствует образованию дополнительного количества нелетучих веществ вследствие реакций уплотнения молекул под влиянием кислорода и более продолжительного термического воздействия на выкипающие фракции, а во втором случае снижается температура в пробирке. [12]

Даны результаты исследования фракционного состава ( % мае. В отличие от примера, представленного в табл. 6.3, известна массовая доля ( %) газовых компонентов, растворенных в жидкой УВ фазе стандартной сепарации. Часто приводятся и результаты измерения плотности и молярной массы отдельных выкипающих фракций. В табл. 6.4, 6.5 приведены примеры представления результатов лабораторных исследований. [13]

Страницы: 1