Легкая газойлевая фракция
Cтраница 3
Однако установки эти обладают и рядом недостатков, которые были впоследствии частично устранены. Одним из наиболее существенных недостатков являлся недостаток тепла в колонне К1; в результате этого флегма из колонны К1 оказалась чрезмерно богата легкими газойлевыми фракциями, которые предназначались по проекту для печи глубокого крекинга. [31]
В табл. 23 - 3 суммированы данные об углеводородах, выделенных из представительной нефти по исследовательской проблеме б АНИ, по таким показателям, как температура кипения, число углеводородов, а также содержание их в процентах. Из этих данных видно, что в настоящее время известен состав индивидуальных компонентов ( содержание в объемных %): практически всей фракции, кипящей при нормальном давлении ниже 40 С; около 5 / 6 бензиновой фракции; около 1 / 3 керосиновой фракции, кипящей в интервале 180 - 230 С; около 1 / 3 легкой газойлевой фракции, кипящей в интервале 230 - 300 С, и около 1 / 30 фракции, кипящей выше 300 С. [32]
 |
Технологическая схема установки термического крекинга системы Гипронефтезаводы. [33] |
Пары, выделяющиеся из крекинг-остатка, контактируются в верхней части испарителя с исходным сырьем. Часть несконденсировавшихся паров уходит через верх испарителя, конденсируется в конденсаторе-холодильнике 7, собирается в сепараторе 8 и насосом 25 подается на орошение испарителя низкого давления 6 и в стабилизатор 12, Пары через верх испарителя 4 проходят в нижнюю часть колонны 5 для нагрева потока сырья и для ректификации. Легкие газойлевые фракции собираются в аккумуляторе колонны 5 и используются как сырье печи глубокого крекинга. [34]
Было показано, что энергетически наиболее благоприятны условия образования бгор-пропилового я трег-бутилового карбоний-ионов. Молекулы парафинов способны расщепляться одновременно по нескольким местам цепи, и преобладающими продуктами разложения являются углеводороды Сз-С. Сю-Cis относительно невелико, а легкие газойлевые фракции в основном представляют собой алкиларо-матические углеводороды, содержащие один или два цикла, с короткими боковыми цепями. [35]
Парафиновые углеводороды являются наиболее типичными представителями сырья каталитического крекинга. Скорость их распада возрастает при росте молекулярной массы. Количество углеводородов от С10 до С15 относительно невелико, и легкие газойлевые фракции каталитического крекинга в основном представляют собой алкилароматические углеводороды, содержащие один или два цикла с короткими боковыми цепями. [36]
В распределении нефтяных кислот по структурам наблюдаются некоторые закономерности. Низкокипящие кислоты до Сб представлены исключительно кислотами жирного ряда. По мере повышения температуры кипения нефтяных кислот появляются во все больших количествах насыщенные кислоты с циклопентановыми и циклогексановыми радикалами. Кислоты этого типа и преобладают в керосиновых и легких газойлевых фракциях. Начиная с Ci3 радикалы нефтяных кислот содержат би - и полициклические системы. Кислоты алифатического ряда нормального и изопреноид-ного строения ( до Сго - С21) могут присутствовать в тяжелых газойлевых фракциях, но в значительно меньших относительных количествах, чем циклические кислоты. Полициклические структуры радикалов ( нафтено-ароматические и ароматические кольца) преобладают в нефтяных кислотах из масляных дистиллятов и остатков. Однако и в этих продуктах могут присутствовать насыщенные кислоты циклического строения. [37]
Сырье - остаток вакуумной колонны из промежуточной емкости Е-1 ( рис. 3.4 а), насосом Н-1 подается в теплообменники Т-1 / 1 - 4, в которых нагревается теплом остатка фракционирующей колонны К-1 ( рис. 3.4 в) и далее направляется в реакционную печь П-1, где нагревается до 450 С. В целях снижения коксоотложения в реакционной части печи в трубы конвекционной секции насосом Н-2 подается некоторое количество котловой воды ( 0 5 - 1 м3 / ч), что способствует турбулизации нагретого в печи остатка и увеличивает скорость прохождения его через реакционный змеевик. Для выдерживания времени пребывания с целью углубления процесса поток направляется в выносную реакционную камеру Р-1, которая представляет собой вертикальный аппарат, оборудованный перфорированными полочными тарелками. Продукт поступает снизу, а выходит через верх, что позволяет увеличить время пребывания жидкой фазы в зоне реакции и тем самым углубить процесс - обеспечить дополнительное крекирование остатка с образованием газа, легких и газойлевых фракций. [38]
Особый интерес представляет газойлевая фракция 200 - 350 С, выход которой на мазут составляет 36 - 54 мае. Для использования ее в качестве компонента дизельного топлива требуется ее дальнейшее облагораживание с целью доведения содержания серы до требований ГОСТ и гидрирования ароматических и олефиновых углеводородов. Возможно осуществление совместной гидроочистки прямогонного дизельного топлива с указанной фракцией. С или имеющая более высокий конец кипения может использоваться в качестве компонента легкого судового топлива с содержанием серы до 1 5 % мае. Такой вариант использования легкой газойлевой фракции позволяет увеличить производство дизельного топлива косвенным образом за счет высвобождения его из производства легких судовых топлив. [39]
Особый интерес представляет газойлевая фракция 200 - 350 С, выход которой на мазут составляет 36 - 54 % мае. Для использования ее в качестве компонента дизельного топлива требуется ее дальнейшее облагораживание с целью доведения содержания серы до требований ГОСТ и гидрирования ароматических и олефиновых углеводородов. Возможно осуществление совместной гидроочистки прямогонного дизельного топлива с указанной фракцией. С или имеющая более высокий конец кипения может использоваться в качестве компонента легкого судового топлива с содержанием серы до 1 5 % мае. Такой вариант использования легкой газойлевой фракции позволяет увеличить производство дизельного топлива косвенным образом за счет высвобождения его из производства легких судовых тошшв. [40]
Страницы: 1 2 3