Cтраница 1
Гептеновая фракция характеризуется следующим распределением олефшюпв ( о вес. [1]
Гептеновая фракция характеризуется [1, 2] следующим распределением непредельных углеводородов в объемн. [2]
Полимеризат, выходящий из реактора, подвергается стабилизации и ректификации с целью выделения целевой гептеновой фракции. Наряду с фосфорной кислотой в качестве катализатора может использоваться дигидрофторборная кислота. [3]
При этом было показано, что фракция 55 - 125 С бензина термического крекинга по скорости гидроформилирования уступает лишь а-олефинам и значительно превосходит диизобутилен, гептеновую фракцию и тример пропилена. Спирты С7 - С9, полученные методом оксосинтеза из непредельных углеводородов фракции 55 - 125 С бензина термического крекинга, как компоненты пластификаторов не уступают спиртам, синтезированным на основе гептеновой фракции, диизобутилена и тримера пропилена. Наиболее употребляемому из высших спиртов - компонентов пластификаторов - 2-этилгексанолу уступают только по морозостойкости полихлорвиниловой пленки, пластифицированной фталатами этих спиртов. [4]
Наиболее широко в качестве еырьн используют полимеры и сополимеры олефипон С, и Сд - димеры, тримеры и тетрамеры пропилена и бутиленоп, диизобутилен, гептеновую фракцию. [5]
В промышленности реакцию гидроконденсации окиси углерода с оле-финами используют для производства пропионового альдегида из этилена, н - и изобутилового спиртов из пропилена и октиловых спиртов изостроения из гептеновой фракции, полученной либо неизбирательной полимеризацией пропилена и н-бутиленов, либо крекингом парафинового гача, который осуществляют с целью получения олефинов, необходимых для производства моющих средств ( стр. Кроме того, эту реакцию применяют для получения 3 5 5-триметилгексанола из технического диизобутилена и для производства первичных С10 -, С - и С15 - спиртов из олефинов с длиной цепи на один атом углерода меньше числа атомов углерода соответствующего спирта. [6]
В промышленности реакцию гидроконденсации окиси углерода с оле-финами используют для производства пропионового альдегида из этилена, н - и изобутилового спиртов из пропилена и октиловых спиртов изостроения из гептеновой фракции, полученной либо неизбирательной полимеризацией пропилена и н-бутиленов, либо крекингом парафинового гача, который осуществляют с целью получения олефинов, необходимых для производства моющих средств ( стр. Кроме того, эту реакцию применяют для получения 3 5 5-триметилгексанола из технического диизобутилена и для производства первичных С10 -, С12 - и С15 - спиртов из олефинов с длиной цепи на один атом углерода меньше числа атомов углерода соответствующего спирта. [7]
Октены образуются при гомополимеризации изобутилена. При гидрировании гептеновой фракции образуется преимущественно 2 3-диметилпен-тан, следовательно, основная часть этой фракции состоит из 2 3-диметилпен-тенов. [8]
При этом было показано, что фракция 55 - 125 С бензина термического крекинга по скорости гидроформилирования уступает лишь а-олефинам и значительно превосходит диизобутилен, гептеновую фракцию и тример пропилена. Спирты С7 - С9, полученные методом оксосинтеза из непредельных углеводородов фракции 55 - 125 С бензина термического крекинга, как компоненты пластификаторов не уступают спиртам, синтезированным на основе гептеновой фракции, диизобутилена и тримера пропилена. Наиболее употребляемому из высших спиртов - компонентов пластификаторов - 2-этилгексанолу уступают только по морозостойкости полихлорвиниловой пленки, пластифицированной фталатами этих спиртов. [9]
При ввадении в реакцию эквимолярных количеств обоих газов конверсия достигает 93 %, причем пропилен реагирует легче, чем бутилен. Полученная смесь состоит на 40 - 45 % из гептенов, на 10 - 15 % из октенов и других олефинов. Гептеновая фракция содержит в основном 2 3-диметилпентен. [10]
Чтобы заполимеризовать 53 % олефинов из ожиженной смеси, содержащей 24 % объемн. Продукт содержал 6 % гексенов, 30 % гептенов, 24 % октенов и 17 % ноненов. Большая часть гептеновой фракции гидрировалась в 3-метилгексан. [11]
Гептен применяют для получения изооктилового спирта оксосинтезом. Гептен можно легко выделить из пропи-лен-бутиленового полимер-бензина, для чего требуется дополнительная установка двух ректификационных колонн. При обычном режиме работы полимеризационной установки на пропилен-бути-леновой фракции выход жидкой гептеновой фракции немного превышает 15 % по объему. [12]