Среднедистиллятная фракция

Cтраница 2

При экстракции аренов из среднедистиллятных фракций в качестве неполярного растворителя был выбран пентан, выделяемый на газофракционирующих установках. [16]

Получение неуглеводородных органических соединений нефтяных среднедистиллятных фракций / Журн. [17]

Топливо судовое высоковязкое получают из среднедистиллятных фракций и нефтяных остатков прямой перегонки и деструктивных процессов. [18]

Производство дизельных топлив заключается в компаундировании прямогонных и гидроочищенных среднедистиллятных фракций в соотношениях, обеспечивающих выполнение требований стандартов. [19]

Авиационные реактивные топлива представляют собой в основном прямогонные среднедистиллятные фракции нефти, выкипающие в пределах 130 - 290 С. Наибольшее распространение в настоящее время имеет топливо типа керосина РТ и TC-I. Топливо TC-I получается при переработке сернистых нефтей, доля которых в нашей стране с каждым годом возрастает. [20]

Согласно литературным данным [7, 49, 54], за рубежом среднедистиллятные фракции вторичных процессов ( преимущественно каталитического крекинга) добавляют в прямогон-ное ДТ, направляемое на гидроочистку с целью, прежде всего, обессеривания. В нашей стране в ДТ летней марки вовлекают лишь легкий газойль каталитического крекинга ( ЛГКК), который также подвергают совместно с прямогонным дистиллятом гидроочистке. [21]

Показаны возможности перспективных отечественных катализаторов при гидрооблагораживании среднедистиллятных фракций, атмосферных и вакуумных газойлей. [22]

Активность цеолитсодержащих и аморфных катализаторов. [23]

Аморфные катализаторы обеспечивают большую селективность по выходу среднедистиллятных фракций и более высокую стабильность по выходу и качеству продуктов в течение всего цикла работы, чем цеолит-содержащие. В то же время на цеолитсодержаших катализаторах, по сравнению с аморфными, одна и та же глубина конверсии достигается при более низких температурах ( на 20 - 50 С) или почти в два раза меньшем объеме катализатора. [24]

Многообразием химического строения сернистых соединений нефтепродуктов, особенно среднедистиллятных фракций, объясняется их различная термическая и химическая стабильность. В целом по своей стабильности сернистые соединения значительно уступают углеводородам, в растворе которых они находятся. Это и является причиной их отрицательного влияния на эксплуатационные свойства топлив. [25]

Источником получения высокомолекулярных парафинов для нефтехимических целей служат среднедистиллятные фракции нефти. Для выделения высокомолекулярных парафинов из этих фракций в настоящее время начинает использоваться хроматографический процесс. Фирмой Юниверсел ойл продактс К сооружена и длительное время эксплуатируется пилотная хроматографическая установка по получению высокомолекулярных парафинов из керосина и газойля. В табл. 90 приведены результаты хроматографического выделения / - парафинов на этой установке из керосина и газойля. [26]

На глубину и скорость реакции гидрирования сернистых соединений среднедистиллятных фракций заметное влияние оказывают давление, температура и отношение водород: сырье. [27]

Нами была сделана попытка извлечь сераорганические соединения из среднедистиллятной фракции арланской нефти с помощью водных растворов серной кислоты, которые мы отнесли ко второму типу. Действие их основано на особенности электронного строения соединений, содержащих в молекуле гетероатом серы. [28]

Очевидно, что нефтяные азотистые соединения, в первую очередь среднедистиллятных фракций, можно рассматривать как новый источник ценного химического сырья для синтетической и технической химии. [29]

Изменение температуры застывания фракций 180 - 350 С, полученных при. [30]

Страницы: 1 2 3 4