Cтраница 3
Процессы алкилирования изобутана бутиленами, изомеризации пентан-гексановой фракции, производства МТБЭ в последнее десятилетие значительно усовершенствованы. Указанные процессы позволяют вырабатывать нетоксичные высокооктановые компоненты, доля которых в товарных бензинах неуклонно возрастает. Следует отметить, что для МТБЭ характерен существенный недостаток - этот продукт не разлагается при попадании в почву и может поступать в воду и землю, нанося ущерб здоровью людей. [31]
Разработанные в последние годы процессы изомеризации пентан-гексановых фракций, осуществляемые на пентафторидах сурьмы, тантала, ниобия в присутствии безводного HF при температурах 20 - 50 С в жидкой фазе, не получили еще промышленного применения. [32]
![]() |
Относительная стоимость изомеризата пентан-гексановой фракции. [33] |
Относительные затраты энергии на увеличение октанового числа пентан-гексановой фракции в процессе низкотемпературной изомеризации пенекс [98]: / - за проход; 2 - за проход с выделением изопентана; 3 - молекс - пенекс; 4 - рецикл Cs ректификацией; 5 - пенекс - молекс; б - рецикл С5 ректификацией, рецикл С6 - молекс; 7 - пенекс - молекс с выделением изогексанов; 8 - рецикл С, С6, выделенных ректификацией. [34]
Как уже упоминалось, наибольшее распространение при переработке пентан-гексановых фракций получили схемы за проход, с рециркуляцией н-пентана и с выделением н-пентана и - гексана на молекулярных ситах из изомеризата с возвратом ихв процесс. [35]
![]() |
Варианты переработки бензинов риформинга и рафинатов в процессе селектогидрокрекинга. [36] |
Применение процесса селектогидрокрекинга для повышения октанового числа изомеризатов пентан-гексановых фракций описано в гл. [37]
Повышение октанового числа узких пен-тановой и гексановой или широкой пентан-гексановой фракции, выделенной из крекинг - и прямогоиных бензинов, изомеризацией в атмосфере водорода над специальным катализатором на основе платины. [38]
Эта схема пригодна и для изомеризации гексана или смешанных пентан-гексановых фракций, хотя в этих случаях требуется несколько измененный режим процесса. [39]
Так, для типичного нефтеперерабатывающего завода, на котором прямогонные пентан-гексановые фракции составляют 15 - 20 % суммарного заводского фонда компонентов бензина, повышение октанового числа суммарного фонда составляет при содержании ТЭС 0 8 мл / л приблизительно 1 5 единицы шкалы. Повышение октанового числа заводского фонда бензинов может быть дополнительно увеличено на 50 % и даже больше включением фракционирующей колонны для: а) рециркуляции низкооктановых пентанов и гекса-нов на повторную изомеризацию и б) выделения нафтенов С6 для раздельного их каталитического риформинга. Нафтены Се с высоким содержанием циклогексана представляют собой чрезвычайно высококачественное сырье для риформинга - как с целью повышения октанового числа, так и для производства бензола. [40]
Для синтеза бутиловых спиртов в качестве растворителя была выбрана пентан-гексановая фракция прямогонного бензина. [41]
Процесс изомеризации парафиновых углеводородов предназначен для повышения октанового числа пентан-гексановых фракций бензинов, выкипающих до 70 С, и получения индивидуальных изопарафиновых углеводородов - изобутана и изопентана - из н-бутана и н-пентана с целью увеличения ресурсов сырья при синтезе изопренового каучука. Кроме того, изобутан используется как исходное сырье для процесса алкилирования и для получения изобутилена при синтезе МТБЭ, изопентаны и изогексаны - как компоненты автомобильного бензина. [42]
![]() |
Схема установки для разделения газообразных продуктов каталитического крекинга и очистки. [43] |
В этом случае в качестве орошения на верх колонны подается пентан-гексановая фракция, полученная из нижней части бутановой колонны. [44]
Чтобы уменьшить количество образующихся осадков, приходится держать повышенный расход пентан-гексановой фракции ( ПГФ), используемой в качестве растворителя катализаторного комплекса на стадии гидроформилирования. Все вышеперечисленное приводит к снижению выработки бутиловых спиртов, увеличению расходных норм по сырьевым потокам ( пропилен, синтез-газ), перерасходам катализатора ( для компенсаций его потерь в виде шлама), повышенному расходу растворителя ( ПГФ), увеличивает трудоемкость процесса. [45]