Тетраметилбензольная фракция

Cтраница 1

Тетраметилбензольные фракции достаточно четко выделялись из алкилата на ректификационной колонне. [1]

Некоторые данные тетраметилбензольных фракций имеют полуколичественный характер ( см. таблицу), так как из фракции вначале отфильтровывали дурол, а затем фильтрат анализировали методом КРС. Естественно, при таком способе анализа результаты менее точны. [2]

Схема разделения ксилольной фракции и изомеризации ксилолов. [3]

Три - и тетраметилбензольные фракции можно перерабатывать аналогичным образом. [4]

При этом значительно снизился выход тетраметилбензольной фракции. Таким образом, продолжительность реакции зависит от способа подачи хлористого метила или от конструкции аппарата. Кроме того, скорость пропускания хлористого метила должна быть равна скорости его конверсии. [5]

В ксилольных, три - и тетраметилбензольных фракциях, выделенных из продуктов переработки каменного угля или нефти, содержится сравнительно мало наиболее ценных изомеров - п - и о-ксилола, псевдокумола и дурола. В связи с этим для дополнительного получения этих углеводородов разработаны и нашли промышленное применение методы изомеризации гомологов бензола. [6]

Диспропорционирование 1 2 4 5 - ( а и 1 2 3 5-тетраметилбен зола ( б. [7]

С / 740 мм; d 0 8650; n2D 1 4970), три-и тетраметилбензольные фракции, полученные при метилировании толуола. [8]

Преимущества такого измененного процесса заключаются в значительно большей степени превращения метилирующего агента при резком повышении избирательности в целевую тетраметилбензольную фракцию и в значительно меньшей концентрации пента - и гексаметилбензолов в получаемом продукте. [9]

Настоящая работа посвящена изучению кинетики реакции метилирования мезитилена и изучению изменения изомерного состава в три - и тетраметилбензольных фракциях. [10]

Изучение реакций диспропорционирования 1 2 4 5 - и 1 2 3 5-тетраметилбензолов и сопряженного алкилирования метилбензо-лов позволяет сделать вывод, что действие хлористого алюминия при 100 С на любую смесь метилбензолов ( при я4) дает одинаковый состав продуктов реакции с преобладанием тетраметилбензольной фракции. [11]

При применении четырех эквивалентов хлористого метила получается значительный ( 10 %) выход дурола, выделяемого фракционированием и вымораживанием тетраметилбензольной фракции. Так как б условиях данной реакции полиалкилбензолы перегруппировываются, то можно увеличить выход дурола до 25 % посредством обработки жидкой смеси прочих тетраметил-бензолов хлористым алюминием и новым вымораживанием дурола из полученной равновесной смеси. [12]

При применении четырех эквивалентов хлористого метила получается значительный ( 10 %) выход дурола, выделяемого фракционированием и вымораживанием тетраметилбензольной фракции. Так как в условиях данной реакции полиалкилбензолы перегруппировываются, то можно увеличить выход дурола до 25 о посредством обработки жидкой смеси: прочих тетраметил-бензолов хлористым алюминием и новым вымораживанием дурола из полученной равновесной смеси. [13]

В качестве метилирующего агента можно применять метанол, хлорметан или диметилоный зфир. Исходный полиметилбензол ( сырье) и метилирующий агент подают в реакционную зону вместе с циркулирующими углеводородными потоками. Они включают также циркулирующий маточный раствор со ступени кристаллизации дурола. Тетраметилбензольная фракция, полученная при этом процессе, содержит около 35 % дурола. Первичными продуктами реакции являются тетра - и пентаметилбензол и лишь незначительные количества ксилолов и гексаметилбензола. Согласно патентному описанию, в виде 95 % - ного дурола получают 92 % введенного псевдокумола. [14]

Повышение температуры реакции на выход этой фракции также не оказывает особенного влияния. Однако содержание дурола сильно зависит от количества хлористого алюминия. Наибольшее содержание дурола в тетраметилбензольных фракциях достигается в присутствии 0 15 - 0 4 моля хлористого алюминия на 1 моль толуола. С увеличением количества хлористого алюминия содержание дурола во фракции уменьшается, а в присутствии 2 и 3 молей его практически нет. Повышение температуры не очень сказывается и на продолжительности реакции. [15]

Страницы: 1 2